Bài giảng Sinh lý bệnh máu

Bài giảng Sinh lý bệnh máu nêu lên thành phần của máu; các bệnh lý về máu và tế bào máu; triệu chứng và cách điều trị đối với một số bệnh lý về máu và tế bào máu. Mời các bạn tham khảo bài giảng để bổ sung thêm kiến thức về lĩnh vực này.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Bài giảng Sinh lý bệnh máuSinh lý bệnh máuTh.s Nguyễn Thái Quỳnh Anh03/2014 THÀNH PHẦN MÁUHồng cầu Bạch cầu Tiểu cầu • Lymphocyte • Monocyte • Basophil • Neutrophil • EosinophilHỒNG CẦU - MÁU• Anemia• Sickle cell• ThalassemiaTIỂU CẦU• Immunothromcytopenia• ThrombocytopathyBẠCH CẦU• Leukemia• AIDS• AllergyCấu tạo hồng cầu Thuy DuongMỘT SỐ BỆNH THIẾU MÁU PHỔ BIẾN Thiếu máu Hồng cầu Thalassemia Dinh dưỡng hình liềm Beta - Alpha Cooley HỒNG CẦU HÌNH LIỀM Nhiễm sắc thể 11Đột biến Triệu chứng• Giảm oxy đến lách, gan, thận, phổi, tim, não và các cơ quan khác• Hồng cầu hình liềm chỉ sống được 20 ngày  thiếu máu• Hồng cầu hình liềm dễ mắc kẹt trong các mạch máu  gây đau đớn.• Chậm phát triển, đột quỵ, vàng da• Bệnh nhân thường không sống qua 30 tuổiTriệu chứng ĐIỀU TRỊ• Bổ sung kháng sinh• Bổ sung folate acid• Uống nhiều nước• Truyền máu• Ghép tế bào gốc THALASSEMIA Bệnh thiếu máu di truyền do bất thường hình thành chuỗi beta và alpha hemoglobinThalassemia α: phổ biến ở cộng đồng dân châu Phi và châu MỹThalassemia β: phổ biến ở cộng đồng dân Địa Trung Hải, Tây Á, Bắc PhiBeta ThalassemiaCooley anemiaBeta Thalassemia Cooley anemia KiểuSố allele Đặc điểm gene Ba α-globin đủ để tạo nên hemoglobin bình thường và không 1 -/α ; α/α có triệu chứng lâm sàng. Chúng được gọi là silent carrier. Trường hợp này gọi là bệnh α- Thalassemia. Hai allele đủ để tạo nên hồng cầu bình thường nhưng vẫn mắc phải bệnh thiếu máu trung tính, do sự thiếu hụt sắt và điều trị bằng cách bổ -/- α/α 2 sung sắt. hoặc Bệnh α- Thalassemia có hai dạng chính: dạng 1 do sự đột biến -/α -/α cis cả hai allele α trên cùng NST, dạng còn lại thường gặp ở người da đen đó là đột biến trans. Trường hợp này được gọi là bệnh Hemoglobin H. Tồn tại hai dạng hemoglobin trong máu: Hemoglobin Barts (tetrameric γ 3 chains) và Hemoglobin H (tetrameric β chains). Những -/- -/α hemoglobin này kém bền và chúng có ái lực cao với oxy  vận chuyển oxy đến mô kém hơn so với bình thường. Những trường hợp thuộc dạng bệnh lý này thì khó sống, thai 4 -/- -/- nhi thường chết trong bụng mẹ hoặc chết sau khi sinh. Điều trị• Hemoglobin H: Tránh dung nạp Fe Tránh dung nạp Sulfate và các loại thuốc hay hóa chất làm tăng nguy cơ tán huyết Điều trị bằng Folate• Hemoglobin Bart: Truyền máu• Cooley anemia:Dung nạp folate có kiểm soátTruyền máu• Trị tích tụ sắt: thuốc chứa Iron chelating agents • Thalasemia • Sickle cell• Giảm hoặc mất hẳn việc • Đột biến chuỗi beta hình thành 1 trong 2 globin hình thành nên chuỗi alpha – beta của Hemoglobin S Hemoglobin• Đột biến gen thể lặn • Đột biến gen thể lặn• Ít biến đổi hình dạng • Hồng cầu biến thành hồng cầu hình lưỡi liềmTHIẾUMÁUDODINHDƯỠNG