Danh mục

Bài thuyết trình GMP supplementary training module: Nước dùng cho mỹ phẫm

Số trang: 52      Loại file: pdf      Dung lượng: 3.15 MB      Lượt xem: 8      Lượt tải: 0    
Xem trước 6 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Nội dung bài thuyết trình trình bày về các chất gây ô nhiễm nước, các nguyên tắc cơ bản, các loại nước, độ đục của nước, dự trữ nước thô, hướng dẫn xử lý nước, hướng dẫn tiền xử lý, thiết bị làm mềm nước, phức hợp xử lý nước, công nghệ tinh lọc nước, thiết kế hệ thống nước.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Bài thuyết trình GMP supplementary training module: Nước dùng cho mỹ phẫmProject co-financed byEuropean UnionProject co- financedby AseanGMP SUPPLEMENTARY TRAINING MODULENƯỚC DÙNG CHO MỸ PHẨMEuropean Committeefor StandardizationImplementing AgencySupplementary ModuleGMP Workshop Kuala Lumpur 14-16 Nov 20051Project co-financed byEuropean UnionNỘI DUNG TRÌNH BÀYProject co- financedby Asean Hướng dẫn Chất gây ô nhiễm nước Nguồn nước Việc xử lý nước Công nghệ lọc nước THử nghiệm nước Thanh tra các nhà máy xử lý nước Tham khảoEuropean Committeefor StandardizationImplementing AgencySupplementary ModuleGMP Workshop Kuala Lumpur 14-16 Nov 20052Project co-financed byEuropean UnionProject co- financedby AseanGIỚI THIỆUEuropean Committeefor StandardizationImplementing AgencySupplementary ModuleGMP Workshop Kuala Lumpur 14-16 Nov 20053Project co-financed byEuropean UnionMỤC TIÊUProject co- financedby AseanXác định loại nước được dùng như làthành phần chính trong công thứcmỹ phẩm theo đúng chất lượng vềhoá học và vi sinh vật để ngăn ngừasự tạp nhiễm chéo.European Committeefor StandardizationImplementing AgencySupplementary ModuleGMP Workshop Kuala Lumpur 14-16 Nov 20054Project co-financed byEuropean UnionCÁC NGUYÊN TẮC CƠ BẢNProject co- financedby AseanGiống như bất kỳ nguyên vật liệu nào, nướccũng phải đảm bảo theo đúng GMP.Nước có thể “uống được” và tối thiểu phải tuântheo tiêu chuẩn quốc gia về nước uống.Các hệ thống phải được bảo trì hợp lý để tránhcác chất gây nhiễm khuẩnCác chi tiết kỹ thuật và thử nghiệm định kỳ dượcyêu cầuBáo cáo giám sát được yêu cầu.European Committeefor StandardizationImplementing AgencySupplementary ModuleGMP Workshop Kuala Lumpur 14-16 Nov 20055

Tài liệu được xem nhiều: