Bất thường nhiễm sắc thể của phôi nang thụ tinh trong ống nghiệm ở phụ nữ trên 35 tuổi
Số trang: 6
Loại file: pdf
Dung lượng: 566.31 KB
Lượt xem: 15
Lượt tải: 0
Xem trước 1 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Lệch bội nhiễm sắc thể (NST) là nguyên nhân hàng đầu dẫn tới thất bại làm tổ và sảy thai. Sàng lọc di truyền trước làm tổ (PGT-A) bằng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới (NGS) có thể xác định các bất thường cả về số lượng lẫn cấu trúc NST của phôi trong điều trị thụ tinh trong ống nghiệm (IVF). Bài viết trình bày xác định tỉ lệ lệch bội 23 NST của phôi nang sau thụ tinh trong ống nghiệm bằng kĩ thuật NGS ở phụ nữ trên 35 tuổi.
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Y học cộng đồng Bất thường nhiễm sắc thể Lệch bội nhiễm sắc thể Sàng lọc di truyền trước làm tổ Thụ tinh trong ống nghiệmGợi ý tài liệu liên quan:
-
6 trang 209 0 0
-
12 trang 179 0 0
-
8 trang 166 0 0
-
4 trang 157 0 0
-
9 trang 142 0 0
-
7 trang 138 0 0
-
Thực trạng bệnh răng miệng ở học sinh trường tiểu học huyện Nghĩa Đàn, tỉnh Nghệ An năm 2022-2023
7 trang 87 0 0 -
4 trang 82 0 0
-
7 trang 74 0 0
-
Tình trạng dinh dưỡng và chất lượng cuộc sống của sinh viên trường Đại học Y khoa Vinh năm 2023
8 trang 58 0 0