Cách phân loại thuốc thử hữu cơ phần 1

Cực đại đó tương ứng với giá trị hiệu năng lượng giữa những quỹ đạo t2g và eg khoảng 57 kilocalo/mol là đại lượng bậc nhất với năng lượng liên kết.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Cách phân loại thuốc thử hữu cơ phần 1MỤC LỤCCHƯƠNG I: PHÂN LOẠI THUỐC THỬ HỮU CƠ ...................................................... 8I.1. SỰ BẤT HỢP LÝ CỦA CÁCH PHÂN LOẠI TRONG HOÁ HỮU CƠ .................. 8I.2. PHÂN LOẠI THEO PHẢN ỨNG PHÂN TÍCH MÀ THUỐC THỬ THAM GIA ... 9I.3. PHÂN LOẠI THEO YOE.........................................................................................10I.4. PHÂN LOẠI THEO FEIGL......................................................................................10I.5. PHÂN LOẠI THEO WELCHER..............................................................................10CHƯƠNG II: LÝ THUYẾT VỀ LIÊN KẾT PHỐI TRÍ ................................................. 13II.1. LIÊN KẾT HAI ĐIỆN TỬ ........................................................................................13II.2. NGUYÊN TỬ HỮU HIỆU .......................................................................................15II.3. CẤU TẠO ĐIỆN TỬ CỦA NGUYÊN TỬ ..............................................................16II.4. PHƯƠNG PHÁP LIÊN KẾT HÓA TRỊ (VB).........................................................19II.5. LÝ THUYẾT VỀ TRƯỜNG TINH THỂ .................................................................19II.6. THUYẾT QUĨ ĐẠO PHÂN TỬ (MO)..................................................................... 30II.7. HÌNH DẠNG HÌNH HỌC CỦA CÁC HỢP CHẤT PHỐI TRÍ............................... 37II.8. CƯỜNG ĐỘ TRƯỜNG PHỐI TỬ ...........................................................................41II.9. CẤU TRÚC PHÂN TỬ VÀ ĐỘ TAN......................................................................41II.10. PHỨC CHELATE (VÒNG CÀNG) ......................................................................... 42II.11. SỰ ÁN NGỮ KHÔNG GIAN VÀ ĐỘ CHỌN LỌC................................................42II.12. ĐỘ BỀN CỦA HỢP CHẤT PHỐI TRÍ ....................................................................43II.13. ĐỘNG HỌC CỦA PHẢN ỨNG TRONG THUỐC THỬ HỮU CƠ. .....................44CHƯƠNG III: NHÓM CHỨC PHÂN TÍCH VÀ NHÓM HOẠT TÍNH PHÂN TÍCH .. 45III.1. NHÓM CHỨC PHÂN TÍCH ....................................................................................45III.2. NHÓM CHỨC PHÂN TÍCH CỦA Th .....................................................................48III.3. NHÓM HOẠT TÍNH PHÂN TÍCH.......................................................................... 50CHƯƠNG IV: NHỮNG LUẬN ĐIỂM LÝ THUYẾT VỀ CƠ CHẾ PHẢN ỨNG GIỮATHUỐC THỬ HỮU CƠ VÀ ION VÔ CƠ ..........................................................................53IV.1. HIỆU ỨNG TRỌNG LƯỢNG..................................................................................53IV.2. HIỆU ỨNG MÀU .....................................................................................................54IV.3. HIỆU ỨNG KHÔNG GIAN .....................................................................................60IV.4. THUYẾT SONG SONG CỦA KYZHEЦOB...........................................................61IV.5. SỰ PHÂN LY CỦA MUỐI NỘI PHỨC ..................................................................62IV.6. LIÊN KẾT HYDRO ..................................................................................................64IV.7. TÁCH CHIẾT ĐỐI VỚI THUỐC THỬ HỮU CƠ ..................................................67IV.8. TÁCH CHIẾT CÁC CHELATE............................................................................... 71 http://www.ebook.edu.vnCHƯƠNG V: TÍNH TOÁN CÁC HẰNG SỐ CỦA THUỐC THỬ VÀ PHỨC ............ 72V.1. NGHIÊN CỨU CƠ CHẾ TẠO PHỨC ĐƠN PHỐI TỬ ........................................... 72V.2. XÁC ĐỊNH HẰNG SỐ HYDROXO CỦA ION KIM LOẠI................................... 77V.3. XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN PHỨC.........................................................................82CHƯƠNG VI: THUỐC THỬ PHỐI TRÍ O – O............................................................... 86VI.1. PHENYLFLUORONE ..............................................................................................86VI.2. PYROCATECHOL TÍM...........................................................................................90VI.3. CHROMAZUROL S .................................................................................................96VI.4. N–BENZOYL–N–PHENYL HYDROXYLAMINE VÀ NHỮNG CHẤT LIÊNQUAN................................................................................................................................. 103VI.5. ACID CHLORANILIC VÀ NHỮNG DẪN XUẤT KIM LOẠI CỦA NÓ ........... 110VI.6. NHỮNG HỢP CHẤT POLY (MACROCYCILIC)................................................ 115VI.7. CUPFERRON......................................................................................................... ...