Đánh giá sự bộc lộ dấu ấn p53 và BCL-2 trong ung thư vú bằng phương pháp hóa mô miễn dịch

Đề tài nghiên cứu nhằm xác định tỷ lệ bộc lộ dấu ấn Bcl-2 và p53 của ung thư biểu mô tuyến vú; nhận xét mối liên quan giữa sự bộc lộ Bcl - 2 và p53 với tình trạng đi căn hạch, thụ thể nội tiết, độ mô học của ung thư biểu mô tuyến vú.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đánh giá sự bộc lộ dấu ấn p53 và BCL-2 trong ung thư vú bằng phương pháp hóa mô miễn dịch ­ Góp phần quan trọng trong điều trị bệnh cho anh chị của m nh khi đứa trẻ khòe mạnh này ra đời nhờ kỹ thuật PGD. ­ Góp phần loại bỏ dần các gen bệnh trong xã hội, để có được nguồn gen khỏe mạnh, giảm bớt gánh nặng cho gia đ nh và xã hội. Tính sáng tạo: Đây là một kỹ thuật cao, lần đầu tiên 4ược áp dụng tại Học viện Quân y. Lựa chọn được các phương pháp phù hợp cho việc chẩn đoán đối với từng bệnh di truyền. itỴrw v*tt â Ịh 4 ĩ *r> i i LiJtiij i JtiAfvi JVJtiAO * rm ậ T f T ỊfT r%* Ti m r f ỉ. Trần Quang Hanh (2009). Nhận xét kết quả chuyển phôi giai đoạn Blastocyte tại Trang tâm hỗ trợ sinh sàn bệnh viện phụ sản trang ương từ 2006 đến 2008. Luận văn thạc sỹ y học, Đại học y Hà Nội. 2. Nguyễn Khắc Hân Hoan, Quách Thị Hoàng Oanh, Phạm Việt Thanh và Trương Đ nh Kiệt (2008). Chẫn đoán di truyền phân từ bệnh beta thalassaemia tại bệnh viện Từ Dũ TPHCM. Tạp chí Y học TPHCM, Tập 12 (phụ bản số I), 341­347. 3. Nguyên Khắc Hân Hoan, Phạm ViệÈ Thanh và Trương Đ nh Kiệt, Lâm Thị Mỹ (2008). Chần đoán trước sinh bệnh thlassemia trên 290 trường họp thai. Tạp chí NCYH 74 (3), 1­7. 4. Alan H.HADNysiđe et ai. (2004). Isothermal whole genome amplification from single AĐN small numbers of cells: a new era for preimplantation genetic diagnosis of inherited disease. Molecular Human Reproduction Vol. 10, No.10 pp. 767­772,2004. 5. Ali Hellani et al. Multiple displacement amplification on single ceil ADN possible PGD applications. Molecular Human Reproduction Vol. 10, No.11 pp. 847­852,2004. 6. Avi Tsafrir et al. (2010). PGD for fragile X syndrome: ovarian function is the main determinant of success. Human Reproduction, Vol.25, No. 10 pp. 2629­2636, 2010. ĐÁNH GIÁ SỰ BỘC L ộ DẤU ẤN p53 VÀ BCL-2 TRONG UNG THƯ VÚ BẰNG PHƯƠNG PHÁP HÓA MÔ MIỄN DỊCH BS. V ũ Ngọc H à* H ư ớn g dẫn: Th S. C hu Văn Đ ức* TÓM T T Các sản phẩm gen BcI­2 và p53 tiếp tục được nghiên cứu rộng rãi để xác định các yếu tố tiên lượng bệnh và để t m ra biện pháp điều trị tối ưu. Mục đích nghiên cứu: (1) Xác định tỷ lệ bộc lộ dấu ấn Bcl­2 và p53 cùa ung thư biểu mô íuyén vú. (2) Nhận xét mối liên quan giữa sự bộc lộ Bcl­2 và p53 với t nh trạng đi căn hạch, Ihụ ihể nội tiết, độ mô học cũa ung thư biểu mô tuyến vú. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 207 khối nển cứa các bệnh nhân ung thư vú được nhuộm hóa mô miễn dịch (HMMD) với các dấu ấn Bcl­2 và p53, ER, PR của hãng Dako. Kết quã: tỷ ỉệ Bcl­2(+) cao hớn tỷ lệ p53(+) (60,9% vắ 36,7%). Bcl“2(+) và p53(­) chiếm tỷ lệ cao nhất (39,5%) và thấp nhất là tỳ ệ Bcl­2(­) và p53(+): 15,5% (p=0,504). Ưng thư vú thụ íhể nội tiết dương u'nh có tỷ lệ p53(+) thấp hơn p53(­) (p Evaluation o f p 53 an d Bcl-2 expression in b r a s t cancer by ừnmunohistochemicaỉ stain Sum m ary p53 and Bcl­2 genes products continue to be extensively studied in breast cancer in order to identify prognostic factors and to optimize therapeutic approaches. Objectives and methods: Immunohistochemistry using the anti­ P53 and Bcl­2 antibody was performed on 207 breast carcinoma specimens. Results: In breast cancer, BcI­2 expression is higher than p53 (60,9% and 36.7%, respectively), Bcl­2(+) p53(­) ate the most common: 39.5% and Bcl2(­) p53(+) are less common: 15.5% (p=0,504). In HR tumors, p53(+) expression is lower p53(­) (p 3 positvie node groups: 37.5% (p0.05). Conclusions: p53 and Bci­2 expression are contrast in breast cancer, p53 and Bct­2 detection provides valuable information for prognosis. * Key words: Breast cancer; Immunohistochemistry; Hormon receptor; p53; Bcl­2. ư n g thữ vú ỉà loại u phổ biến nhất ở phụ nữ Việt Nam cũng như ờ phần lớn các nước phát triển, chiếm khoảng 1/3 các trường hợp ung thư mới. Năm 2002, có 151.298 trường hợp ung thư vú mới mắc, chiếm khoảng 10% tất cả các loại ung thư trên thế giới [4]. Apoptosis là một quá tr nh chết té bào theo chương tr nh b nh thường, để kiểm soát sự tăng sinh của tế bào. Các protein được mã hóa bởi gen Bcl­2 và p53 là những yếu tố điều hòa apoptosis. Sự đột biến các gen này gây ra thay đôi số lượng cũng như chất lượng của protein này và góp phần vào cơ chế bệnh sinh của một số loại ung thư, trong đó có ung thư vú, Bcl­2 là một tiền gen ung thư, mã hóa protein BcI­2, một protein gắn màng tế bào có trọng lượng 26 kDa nó ức chế gen điều hòa chết tế bào theo chương tr nh. Sự bộc lộ quá mức protein Bcl­2 góp phầ ...