Đề cương ôn tập giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2022-2023 - Trường THPT Bắc Thăng Long

Tham khảo “Đề cương ôn tập giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2022-2023 - Trường THPT Bắc Thăng Long” dành cho các bạn học sinh lớp 12 và quý thầy cô tham khảo, để hệ thống lại kiến thức học tập nhằm chuẩn bị cho kì thi sắp tới, cũng như trau dồi kinh nghiệm ra đề kiểm tra cho quý thầy cô. Hi vọng với đề thi này làm tài liệu ôn tập sẽ giúp các bạn đạt kết quả tốt trong kì thi.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề cương ôn tập giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2022-2023 - Trường THPT Bắc Thăng Long SỞ GIÁO DỤC & ĐÀO TẠO HÀ NỘI ĐỀ CƯƠNG ÔN GIỮA HỌC KÌ I TRƯỜNG THPT BẮC THĂNG LONG MÔN: SINH 12 – NH 22-23Câu 1: Dùng cônsixin để xử lí các hợp tử lưỡng bội có kiểu gen Aa thu được các thể tứ bội. Chocác thể tứ bội trên giao phấn với nhau, trong trường hợp các cây bố mẹ giảm phân bình thường,tính theo lí thuyết tỉ lệ phân li kiểu gen ở đời con là: A. 1AAAA : 8AAaa : 18AAAa : 8Aaaa : 1aaaa. B. 1AAAA : 8AAAa : 18AAaa : 8Aaaa :1aaaa.C. 1AAAA : 8AAAa : 18Aaaa : 8AAaa : 1aaaa. D. 1AAAA : 4AAAa : 6AAaa : 4Aaaa :Câu 2: Một trong những điểm giống nhau giữa quá trình nhân đôi ADN và quá trình phiên mã ởsinh vật nhân thực là A. Đều theo nguyên tắc bổ sung. B. Đều có sự xúc tác của enzim ADN pôlimeraza. C. Đều có sự hình thành các đoạn Okazaki. D. Đều diễn ra trên toàn bộ phân tử ADN.Câu 3: Loại nuclêôtit nào sau đây không phải là đơn phân cấu tạo nên phân tử ADN? A. Xitôzin. B. Uraxin. C. Ađênin. D. Timin.Câu 4: Ở tế bào nhân thực, quá trình nào sau đây chỉ diễn ra ở tế bào chất? A. Dịch mã. B. Phiên mã tổng hợp mARN. C. Phiên mã tổng hợp tARN. D. Nhân đôi ADN.Câu 5: Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây đúng? A. Đột biến gen cung cấp nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hóa. B. Gen đột biến luôn được di truyền cho thế hệ sau. C. Đột biến gen có thể xảy ra ở cả tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục. D. Gen đột biến luôn được biểu hiện thành kiểu hình.Câu 6: Một loài thực vật có bộ NST lưỡng bội 2n=16. Số nhiễm sắc thể có trong mỗi tế bào ởthể ba của loài này khi đang ở kì giữa của nguyên phân là A. 24. B. 18. C. 17. D. 9.Câu 7: Hoá chất gây đột biến 5-BU (5-brôm uraxin) khi thấm vào tế bào gây đột biến thay thếcặp A–T thành cặp G–X. Quá trình thay thế được mô tả theo sơ đồ: A. A–T → X–5BU → G–5BU → G–X. B. A–T → G–5BU → X–5BU → G–X. C. A–T → A–5BU → G–5BU → G–X. D. A–T → G–5BU → G–5BU → G–X.Câu 8: Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 12. Một hợp tử của loài này sau 3lần nguyên phân liên tiếp tạo ra các tế bào con có tổng số nhiễm sắc thể đơn là 104. Hợp tử trêncó thể phát triển thành A. Thể ba nhiễm. B. Thể một nhiễm. C. Thể khuyết nhiễm. D. Thể bốnnhiễm.Câu 9: Loại tác nhân đột biến đã được sử dụng để tạo ra giống dâu tằm đa bội có lá to và dàyhơn dạng lưỡng bội bình thường là A. Tia tử ngoại. B. EMS (êtyl mêtan sunfonat). C. Cônsixin. D. Tia X.Câu 10: Cho các thông tin về đột biến sau đây: (1) Xảy ra ở cấp độ phân tử, thường có tínhthuận nghịch. (2) Làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể. (3) Làm mất một hoặc nhiềuphân tử ADN. (4) Làm xuất hiện những alen mới trong quần thể. Các thông tin nói về đột biếngen là A. (3) và (4). B. (2) và (3). C. (1) và (2). D. (1) và (4).Câu 11: Cho biết các côđon mã hóa các axit amin tương ứng trong bảng sau: Côđon 5’AAA 5’XXX 5’GGG 5’UUU3’ho 5’XUU 5’UXU 3’ 3’ 3’ ặc 3’ hoặc 3’ 5’UUX3’ 5’XUX3’ Axit Lizin Prôlin Glixin Phêninalani Lơxin Xêrin amin (Lys) (Pro) (Gly) n (Phe) (Leu) (Ser) tương ứng Một đoạn gen sau khi bị đột biến điểm đã mang thông tin mã hóa chuỗi pôlipeptit có trình tựaxit amin: Pro - Gly - Lys - Phe. Biết rằng đột biến đã làm thay thế một nuclêôtit ađênin (A) trênmạch gốc bằng guanin (G). Trình tự nuclêôtit trên đoạn mạch gốc của gen trước khi bị đột biếncó thể làA. 5’ GAG XXX GGG AAA 3’. B. 3’ GAG XXX TTT AAA 5’ C. 5’ GAG TTT XXX AAA 3’. D. 3’ XXX GAG TTT AAA 5’.Câu 12: Ở người, những bệnh, hội chứng nào sau đây liên quan đến đột biến cấu trúc nhiễm sắcthể? A. Bệnh máu khó đông, hội chứng Tớcnơ. B. Bệnh phêninkêto niệu, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm. C. Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu. D. Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao.Câu 13: Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng? A. Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến. B. Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phátsinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit. C. Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ítnhất thành phần axit amin của chuỗi pôlip ...