Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2016 - THPT Cao Lãnh 1

Mời các bạn cùng tham khảo Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2016 - THPT Cao Lãnh 1 giúp các bạn có tài liệu ôn tập và rèn luyện kỹ năng Sinh học, các bài tập trong chương trình Sinh học THCS sẽ giúp bạn thực hành rèn luyện ngữ pháp tốt. Chúc các bạn làm bài kiểm tra đạt điểm cao.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2016 - THPT Cao Lãnh 1Trường THPT Cao Lãnh 1GV: Tô Thị TưĐTDĐ: 0986 822 844ĐỀ ĐỀ XUẤT THI HỌC KỲ 1 NĂM 2016-2017Môn thi: SINH HỌC 12Thời gian: 60 phút (không kề thời gian phát đề)I. PHẦN CHUNGCâu 1: Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit haymột phân tử ARN được gọi làA. codon.B. gen.C. anticodon.D. mã di truyền.Câu 2: Hãy chọn phát biểu đúngA. Một mã di truyền có thể mã hóa cho một hoặc một số loại axit amin.B. Đơn phân cấu trúc nên mARN là A, T, G, X.C. Ở sinh vật nhân chuẩn, axit amin mở đầu cho chuỗi polipeptit là mêtiônin.D. Phân tử mARN là mạch đơn có liên kết hiđrô.Câu 3: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, lactôzơ đóng vai trò củachấtA. cảm ứng.B. ức chế.C. xúc tácD. trung gian.Câu 4: Sợi cơ bản của NSTcó đường kính:A. 2nmB. 11nmC. 30nm.D. 300nmCâu 5: Lai thuận nghịch là:A. Cho con lai giao phối trở lại với cá thể đời P.B. Không có sự thay đổi vai trò vai trò bố mẹ khi lai.C.Tạp giao hay tự thụ phấn.D. Có sự thay đổi vai trò vai trò bố mẹ khi lai.Câu 6: Điều kiện cơ bản đảm bảo cho sự di truyền độc lập các cặp tính trạng làA. các gen không có hoà lẫn vào nhauB. mỗi gen phải nằm trên mỗi NST khác nhauC. số lượng cá thể nghiên cứu phải lớnD. gen trội phải lấn át hoàn toàn gen lặnCâu 7: Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là do:A. Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST YB. Gen quy định giới tính nằm trên các NST thườngC. Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST XD. Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST giới tínhCâu 8: Thường biến là những biến đổi vềA. cấu trúc di truyền.B. kiểu hình của cùng một kiểu gen.C. bộ nhiễm sắc thể.D. một số tính trạng.Câu 9: Một bazơ nitơ dạng hiếm thì qua quá trình nhân đôi của ADN sẽ làm phát sinh dạngđột biếnA. thêm 1 cặp nuclêôtit.B. thêm 2 cặp nuclêôtit.C. mất 1 cặp nuclêôtit.D. thay thế 1 cặp nuclêôtit.Câu 10: Khi nói về quá trình dịch mã, có bao nhiêu kết luận không đúng?1. Liên kết bổ sung được hình thành trước liên kết peptit.2. Trình tự các bộ ba trên mARN quy định trình tự các axit amin trên chuỗi pôlipeptit.3. Bộ ba kết thúc quy định axit amin trên chuỗi pôlipeptit.4. Chiều dịch chuyển của ribôxôm ở trên mARN là 5’  3’.5. Liên kết hidro được hình thành giữa các axit amin.A. 1, 3B.3, 4C. 3, 5D. 2,3Câu 11: Một đoạn gen có trình tự các nuclêôtit như sau:3’TXG XXT GGA TXG5’ (Mạch mã gốc)5’AGX GGA XXT AGX3’Trình tự các nuclêôtit tương ứng trên mARN được tổng hợp từ đoạn gen trên làA. 5’UGX GGU XXU AGX3’.B. 5’AXG XXU GGU UXG3’C. 5’AGX GGA XXU AGX3’.D. 3’AGX GGA XXU AGX5’Câu 12: Trong thiên nhiên, có bao nhiêu bộ ba mã hóa chỉ chứa hai loại nuclêôtit A và G?A. 2 loạiB. 9 loạiC. 8 loạiD. 16 loạiCâu 13: Mạch gốc của gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’. Cho biết có bao nhiêu trườnghợp thay thế nuclêôtit ở vị trí số 7 làm thay đổi codon này thành codon khác?A. 1B. 2C. 3D. 4Câu 14: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên mỗi cặp tương đồngđược gọi làA. thể ba.B. thể ba kép.C. thể bốn.D. thể tứ bộiCâu 15: Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFGHI. Do rối loạn trong giảm phânđã tạo ra 1 giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEHGFI. Có thể kết luận, tronggiảm phân đã xảy ra đột biến:A. chuyển đoạn trên NST nhưng không làm thay đổi hình dạng NST.B. đảo đoạn chứa tâm động và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể.C. chuyển đoạn trên NST và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể.D. đảo đoạn nhưng không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể.Câu 16: Kiểu gen nào dưới đây là kiểu gen của cơ thể dị hợp:A. aabbB. AaBbC. AAbbD. AABBCâu 17: Trường hợp di truyền liên kết có hoán vị xảy ra khi :A. Các gen quy định tính trạng nằm trên cùng một NST.B.Các gen quy định tính trạng nằm trên các cặp NST khác nhau.C. Các gen quy định tính trạng nằm trên cùng cặp NST.D. Gen trội không át chế được gen lặn trong cơ thể dị hợp.Câu 18: Điều nào dưới đây là không đúng?A. Trên NST Y ở người không mang các gen quy định tính trạng thườngB. NST Y ở người có đoạn không mang gen tương ứng trên XC. Trên NST X ở người có mang các gen quy định tính trạng thường không có alen tươngứng trên NST YD. Nhiễm sắc thể (NST) Y ở người có đoạn mang gen tương ứng trên XCâu 19: Đặc điểm di truyền của các tính trạng được quy định bởi gen trên nhiễm sắc thể Ylà:A. Chỉ biểu hiện ở cơ thể đựcB. Chỉ biểu hiện ở cơ thể mang NST giới tính XYC. Tính trạng chỉ biểu hiện ở trạng thái đồng hợp ở YYD. Có hiện tượng di truyền chéoCâu 20: Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F1 100% lúa hạt dài. Cho F1 tự thụ phấn đượcF2. Trong số lúa hạt dài F2, tính theo lí thuyết thì số cây hạt dài khi tự thụ phấn cho F3 toànlúa hạt dài chiếm tỉ lệA. 1/4.B. 1/3.C. 3/4.D. 2/3.Câu 21: Cho biết các ký hiệu :G = kiểu gen ,H = kiểu hình , M = môi trườngTrong chăn nuôi, trồng trọt, người ta thường dùng các khái niệm : giống ( I) ; năng ...