Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2022-2023 - Trường THPT Cao Bá Quát, Quảng Nam

Tham khảo “Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2022-2023 - Trường THPT Cao Bá Quát, Quảng Nam" để bổ sung kiến thức, nâng cao tư duy và rèn luyện kỹ năng giải đề chuẩn bị thật tốt cho kì thi học kì sắp tới các em nhé! Chúc các em ôn tập kiểm tra đạt kết quả cao!
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2022-2023 - Trường THPT Cao Bá Quát, Quảng NamSỞ GD&ĐT QUẢNG NAM KIỂM TRA GIỮA HỌC KỲ I - NĂM 2022 - 2023TRƯỜNG THPT CAO BÁ QUÁT Môn: Sinh học 12 - (Thời gian làm bài 45 phút)Họ và tên………………………………………...… Lớp ……………….. Số báo danh …………… Mã đề: 422 Câu 1. Loại đột biến gen nào xảy ra làm giảm 1 liên kết hiđrô? A. Thêm một cặp G-X. B. Mất một cặp A-T. C. Thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X. D. Thay thế một cặp G-X bằng một cặp A-T. Câu 2. Thể đột biến là: A. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện ra kiểu hình trội. B. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện ra kiểu hình lặn. C. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện ra ở kiểu hình. D. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện .ở kiểu hình trung gian. Câu 3. Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể là A. một đoạn của nhiễm sắc thể có thể lặp lại một hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên đó. B. một đoạn nhiễm sắc thể đứt ra rồi đảo ngược 1800 và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen. C. sự rơi rụng từng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể. D. sự trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết. Câu 4. Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là A. 3GAU5 ; 3AAU5 ; 3AGU5 B. 3UAG5 ; 3UAA5 ; 3AGU5. C. 3GAU5; 3AAU5 ; 3AUG5. D. 3UAG5 ; 3UAA5 ; 3UGA5. Câu 5. Kiểu gen nào sau đây là kiểu gen đồng hợp? A. AABb. B. AAbb. C. AaBb. D. AaBB. Câu 6. Thực chất của quá trình điều hòa hoạt động gen là gì? A. Điều hòa hoạt động của vùng khởi động và vùng vận hành. B. Điều hòa lượng sản phẩm của gen được tạo ra. C. Điều hòa lượng protein ức chế được tạo ra từ gen điều hòa. D. Điều hòa quá trình dịch mã tổng hợp nên protein. Câu 7. Bệnh, hội chứng nào sau đây ở người là hậu quả của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? (1) Hội chứng tiếng mèo kêu. (2) Hội chứng Claiphentơ. (3) Bệnh ung thư máu. (4) Hội chứng Đao. A. (1), (3). B. (1), (2). C. (3), (4). D. (2), (3). Câu 8. Trong trường hợp các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau, cơ thể có kiểu gen aaBbDDEe khi giảmphân có thể tạo ra tối đa số loại giao tử là A. 16. B. 4. C. 6. D. 8. Câu 9. Hiện tượng các alen trội thuộc 2 hay nhiều locut gen tương tác với nhau cùng qui định 1 kiểu hình là kiểutương tác A. át chế. B. cộng gộp. C. đồng trội. D. bổ sung. Câu 10. Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử A. ADN và ARN. B. Prôtêin. C. ARN. D. ADN. Câu 11. Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là A. Ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ. B. Claiphentơ, máu khó đông, Đao. C. Siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu. D. Claiphentơ, Đao, Tơcnơ. Câu 12. Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể chỉ liên quan đến một hay một số cặp nhiễm sắc thể gọi là: A. thể tứ bội. B. thể lệch bội. C. đa bội thể lẻ. D. thể tam bội. Câu 13. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể gồm các dạng nào sau đây? A. Thể lệch bội và thể đa bội. B. Thể đa bội và thể dị đa bội. C. Thể một nhiễm và thể ba nhiễm. D. Thể tam bội và thể tứ bội. Câu 14. Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại axit amin là đặc điểm nào sau đây của mã di truyền? A. Tính thoái hóa. B. Tính liên tục. C. Tính đặc hiệu. D. Tính phổ biến. Trang 1/3 - Mã đề: 422 Câu 15. Ở cà chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Phép lai nào sau đâycho F1 có tỉ lệ kiểu hình là 3 quả đỏ : 1 quả vàng? A. AA x Aa. B. Aa x Aa. C. Aa x aa. D. AA x aa. Câu 16. Theo mô hình cấu trúc của Opêron Lac, vùng vận hành là A. cấu trúc tổng hợp nên prôtêin ức chế để ngăn cản quá trình phiên mã. B. trình tự nuclêôtit đặc biệt, tại đó prôtêin ức chế liên kết để ngăn cản sự phiên mã. C. nơi mà ARN polimeraza bám vào và khởi đầu cho quá trình phiên mã. D. cấu trúc qui định tổng hợp các enzim tham gia phân giải đường lactôzơ. Câu 17. Enzim chính tham gia vào quá trình phiên mã là A. ARN-polimeraza. B. ADN-ligaza. C. restrictaza. D. ADN-polimeraza. Câu 18. Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể điển hìn ...