Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2023-2024 - Trường PTDTNT THCS&THPT Nước Oa

Với mong muốn giúp các bạn đạt kết quả cao trong kì thi sắp tới, TaiLieu.VN đã sưu tầm và chọn lọc gửi đến các bạn ‘Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2023-2024 - Trường PTDTNT THCS&THPT Nước Oa’ hi vọng đây sẽ là tư liệu ôn tập hiệu quả giúp các em đạt kết quả cao trong kì thi. Mời các bạn cùng tham khảo!
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2023-2024 - Trường PTDTNT THCS&THPT Nước Oa SỞ GDĐT QUẢNG NAM KIỂM TRA GIỮA KÌ 1 – NĂM HỌC 2023 - 2024 TRƯỜNG PTDTNT THCS&THPT MÔN SINH HỌC - KHỐI LỚP 12 NƯỚC OA Thời gian làm bài : 45 Phút; (Đề có 30 câu) ĐỀ CHÍNH THỨC (Đề có 4 trang)Họ tên : ............................................................... Số báo danh : ................... Mã đề 132Câu 1: Trong quá trình dịch mã, phân tử nào sau đây đóng vai trò như “ người phiên dịch”? A. mARN. B. tARN. C. ADN. D. rARN.Câu 2: Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là A. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền. B. một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin. C. mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UG D. nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin.Câu 3: Dịch mã là quá trình tổng hợp nên phân tử A. AND B. mARN và prôtêin C. Prôtêin D. mARNCâu 4: Một loài thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết. Giả sử có 6 thể đột biến của loài nàyđược kí hiệu từ I đến VI với số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở kì giữa trong mỗi tế bào sinh dưỡngnhư sau:Thể đột biến I II III IV V VISố lượng NST trong một tế bào sinh dưỡng 48 84 72 36 60 25Trong các thể đột biến trên có bao nhiêu thể đa bội lẻ? A. 3. B. 1. C. 4. D. 2. * *Câu 5: Gen ban đầu có cặp nu chứa G hiếm (G ) là G -X, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thànhcặp nào sau đây? A. T-A B. G-X C. X-G D. A-TCâu 6: Khi nói về đột biến lặp đoạn NST, phát biểu nào sau đây sai? A. Đột biến lặp đoạn có thể làm cho 2 alen của 1 gen cùng nằm trên 1 NST. B. Đột biến lặp đoạn làm tăng số lượng gen trên 1 NST. C. Đột biến lặp đoạn luôn có lợi cho thể đột biến. D. Đột biến lặp đoạn có thể dẫn đến lặp gen, tạo điều kiện cho đột biến gen, tạo ra các gen mới.Câu 7: Khi thực hiện quá trình nhân đôi một lần của gen D, đã cần số nuclêôtit môi trường cungcấp để lắp ghép bổ sung với mạch 1 là 150 A, 500 G, 400 X, 300 T. Theo lý thuyết, số nuclêôtit mỗiloại trên mạch 1 của gen D bằng bao nhiêu? A. T=300, X=400, A=150, G=500. B. A=300, G=400, T=150, X=500. C. T=400, G=500, A=300, X=150. D. A=400, X=500, T=300, G=150.Câu 8: Trong quá trình nhân đôi ADN, nuclêôtit loại T ở môi trường nội bào liên kết bổ sung vớiloại nuclêôtit nào của mạch khuôn? A. G. B. X. C. T. D. ACâu 9: Gen có chiều dài 0,51micromet và có 3900 liên kết hidro. Đột biến làm mất một cặp A=T.Số lượng Nucleotit loại A của gen đột biến là bao nhiêu? A. 600 B. 599 C. 601 D. 598Câu 10: Khi nói về quá trình nhân đôi ADN ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây sai? A. Các đoạn Okazaki sau khi được tổng hợp xong sẽ được nối lại với nhau nhờ enzim nối ligaza. B. Trong mỗi chạc hình chữ Y, trên mạch khuôn 5’ → 3’ thì mạch bổ sung được tổng hợp ngắtquãng tạo nên các đoạn ngắn. C. Quá trình nhân đôi ADN trong nhân tế bào là cơ sở cho quá trình nhân đôi nhiễm sắc thể. Trang 1/4 - Mã đề 132 D. Trong mỗi chạc hình chữ Y, các mạch mới luôn được tổng hợp theo chiều 3’ → 5’.Câu 11: Trật tự nào sau đây đúng khi nói về các mức xoắn trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễmsắc thể ở sinh vật nhân thực? A. Nuclêôxôm sợi cơ bản sợi nhiễm sắc ống siêu xoắn crômatit. B. Nuclêôxôm sợi nhiễm sắc ống siêu xoắn sợi cơ bản crômatit. C. Nuclêôxôm sợi cơ bản sợi nhiễm sắc crômatit ống siêu xoắn. D. Nuclêôxôm sợi nhiễm sắc sợi cơ bản ống siêu xoắn crômatit.Câu 12: Gen B ở vi khuẩn gồm 2000 nu trong đó có 600 nu loại A. Theo lí thuyết gen B có 600 nuloạiA. timin B. xitozin. C.guanin D.uraxinCâu 13: Triplet 3’TAG5’ mã hóa axit amin izôlơxin, tARN vận chuyển axit amin này có anticôđonlà A. 3’GUA5’. B. 3’UAG5’. C. 5’AUX3’. D. 3’GAU5’.Câu 14: Trong cơ chế điều hòa hoạt động các gen của opêron Lac, sự kiện nào sau đây chỉ diễn rakhi môi trường không có lactôzơ? A. ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động để tiến hành phiên mã. B. Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế làm biến đổi cấu hình không gian ba chiềucủa nó. C. Prôtêin ức chế liên kết với vùng vận hành ngăn cản quá trình phiên mã của các gen cấu trúc. D. Các phân tử mARN của các gen cấu trúc Z, Y, A được dịch mã tạo ra các emzim phân giảiđường lactôzơ.Câu 15: Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới A. một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể. B. Một số cặp nhiễm sắc thể. C. một số hoặc toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể. D. một, một số hoặc toàn bộ các cặp NSTCâu 16: Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là A. siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu. B. ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ. C. Claiphentơ, Đao, Tơcnơ. D. Claiphentơ, máu khó đông, Đao.Câu 17: Thể đột biến nào dưới đây được tạo ra nhờ lai xa kết hợp với đa bội hóa? A. Thể tứ bội. B. Thể tam bội. C. Thể ba. D. Thể song nhị bội.Câu 18: Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen của opêron Lac ở vi khuẩn E. coli, gen điều hòa cóvai trò A. quy định tổng hợp prôtêin ức chế. B. kết thúc quá trình phiên mã của các gen cấu trúc. C. ...