Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2023-2024 - Trường THPT Hồng Lĩnh, Hà Tĩnh

Để đạt kết quả cao trong kì thi sắp tới, các em có thể tham khảo và tải về "Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2023-2024 - Trường THPT Hồng Lĩnh, Hà Tĩnh" được TaiLieu.VN chia sẻ dưới đây để có thêm tư liệu ôn tập, luyện tập giải đề thi nhanh và chính xác giúp các em tự tin đạt điểm cao trong kì thi này. Chúc các em thi tốt!
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2023-2024 - Trường THPT Hồng Lĩnh, Hà Tĩnh SỞ GD-ĐT HÀ TĨNH ĐỀ KIỂM TRA GIỮA KỲ I - LỚP 12 TRƯỜNG THPT HỒNG LĨNH NĂM HỌC 2023-2024 Môn: SINH HỌC ĐỀ CHÍNH THỨC Thời gian làm bài: 45 phút, không kể thời gian phát đề (Đề kiểm tra có 03 trang)Họ tên thí sinh:……………………………………………. Mã đề 001Số báo danh: ………………………………………………Câu 1: Cơ thể có kiểu gen nào sau đây là cơ thể không thuần chủng?A. aabb B. AABB C. AaBB D.aaBBCâu 2: Sự có mặt của mỗi a len trội làm tăng sự biểu hiện kiểu hình lên 1 chút ít gọi là:A. Tương tác bổ sung. B. Tương tác cộng gộp. C. Tương tác át chế. D. Tương tác bổ trợ.Câu 3: Tính trạng lặn là những tính trạng không biểu hiện ở cơ thể A. F1. B. đồng hợp. C. lai. D. dị hợp.Câu 4: Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này thể hiệnmã di truyềnA. có tính đặc hiệu. B. có tính thoái hóa. C. có tính phổ biến. D. là mã bộ ba.Câu 5: Trong các loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ARN không có loại A. Timin (T) B. Ađênin (A). C. Uraxin (U). D. Guanin(G).Câu 6: Thể đột biến nào sau đây có thể được hình thành do sự thụ tinh giữa giao tử n+1 với giao tử n? A. Thể ba. B. Thể tứ bội. C. Thể tam bội. D. Thể một.Câu 7: Hiện tượng di truyền thẳng liên quan đến trường hợp nào sau đây? A. Gen trên NST X B. Gen trên NST Y C. Gen trội trên NST thường D. Gen lặn trên NST thườngCâu 8: Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực, sợi cromatit có đường kính A. 300nm. B. 700nm. C. 11nm. D. 30nm.Câu 9: Thường biến là những biến đổi về A. cấu trúc di truyền. B. một số tính trạng. C. kiểu hình của cùng một kiểu gen. D. bộ nhiễm sắc thể.Câu 10: Biến đổi trong cấu trúc của gen được gọi là A. đột biến gen. B. đột biến C. thể đột biến. D. đột biến điểm.Câu 11: Quá trình tổng hợp ARN trên mạch khuôn ADN được gọi là gì? A. Phiên mã B. Dịch mã. C. Nhân đôi . D. Tái bản.Câu 12: Ở Ngô, bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 20. Số nhóm gen liên kết của loài này là A. 15. B. 10. C. 12. D. 14.Câu 13: Thể đột biến là A. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trung gian. B. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình. C. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trội. D. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình lặnCâu 14: Trong mô hình cấu trúc của opêron Lac ở vi khuẩn E.coli, vùng nào có trình tự nuclêôtit đểARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã ? A. Vùng khởi động. B. Vùng vận hành. C. Gen điều hoà. D. Các gen cấu trúc.Câu 15: Cà chua có bộ nhiễm sắc thể 2n = 24. Một cá thể của loài trong tế bào có 36 NST cá thể đóthuộc thể A. dị bội. B. đa bội lệch. C. tam bội. D. tam nhiễm.Câu 16: Ở đậu Hà Lan , gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Phép lainào sau đây cho F1 có tỉ lệ kiểu hình là 1 hoa đỏ : 1 hoa trắng? Trang 1/3 - Mã đề thi 001 A. AA x aa. B. AA x Aa. C. Aa x Aa. D. Aa x aaCâu 17: Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X m), gen trộiM tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai mù màu và một congái bình thường. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là A. XMXm x X MY. B. XmXm x XmY. C. XMXM x X MY. D. XMXM x XmYCâu 18: Trên một nhiễm sắc thể ở một loài thực vật gồm các gen có kí hiệu là ABCD.EFGH nhiễm sắcthể bị đột biến có trình tự các gen là ABCD.EDEFGH, đây là dạng đột biến nào? A. Chuyển đoạn không tương hỗ. B. Lặp đoạn. C. Chuyển đoạn tương hỗ. D. Đảo đoạn.Câu 19: Loại đột biến điểm nào xảy ra làm giảm 3 liên kết hiđrô? A. Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X. B. Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T. C. Mất một cặp G-X D. Thêm một cặp G-X.Câu 20: Một đoạn mạch của gen có trình tự nuclêôtit là 3’AGTXGATAGTX5’ thì trình tự các nuclêôtittrên mạch bổ sung sẽ là A. 5’AGXUUAGX3’. ...