Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2023-2024 - Trường THPT Ngô Sĩ Liên, Bắc Giang

Việc ôn tập và hệ thống kiến thức với ‘Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2023-2024 - Trường THPT Ngô Sĩ Liên, Bắc Giang’ được chia sẻ dưới đây sẽ giúp bạn nắm vững các phương pháp giải bài tập hiệu quả và rèn luyện kỹ năng giải đề thi nhanh và chính xác để chuẩn bị tốt nhất cho kì thi sắp diễn ra.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2023-2024 - Trường THPT Ngô Sĩ Liên, Bắc Giang SỞ GD& ĐT BẮC GIANG ĐỀ KIỂM TRA GIỮA KÌ I NĂM HỌC 2023 - 2024TRƯỜNG THPT NGÔ SĨ LIÊN Môn: SINH HỌC 12 Thời gian làm bài: 45 phút, không kể thời gian phát đề (Đề thi gồm 3 trang) Mã đề thi 103Họ và tên học sinh: .............................................................................................Lớp.....................I. PHẦN TRẮC NGHIỆM ( 7 ĐIỂM)Câu 1: Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào A. cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen. B. mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình. C. sức đề kháng của từng cơ thể. D. điều kiện sống của sinh vật.Câu 2: Một cơ thể có kiểu gen aaBbDdEe giảm phân tạo ra tối đa bao nhiêu loại giao tử A. 4 B. 2 C. 16 D. 8Câu 3: Cho biết mỗi gen quy định 1 tính trạng, các gen phân ly độc lập, gen trội là trội hoàn toàn vàkhông có đột biến xảy ra, tính theo lý thuyết, có mấy kết luận đúng về kết quả của phép lai AaBbDdEe ×AaBbDdEe? I. Kiểu hình mang 2 tính trạng trội và 2 tính trạng lặn ở đời con chiếm 9/256 II. Có 8 dòng thuần chủng được tạo ra từ phép lai trên III. Tỉ lệ có kiểu gen khác bố mẹ là 3/4 IV. Tỷ lệ con có kiểu gen chứa 2 cặp gen đồng hợp tử lặn và 2 cặp gen dị hợp tử là 3/32 A. 3 B. 1 C. 4 D. 2Câu 4: Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là nhiệm vụ của A. mạch mã hoá. B. mạch mã gốc. C. tARN. D. mARN.Câu 5: Cho phép lai P: AaBbDd x AabbDD. Tỉ lệ kiểu gen AaBbDd được hình thành ở F1 là A. 1/4. B. 1/16. C. 1/8. D. 3/16.Câu 6: Ở người, hội chứng Claiphentơ là dạng đột biến A. thể không (2n – 2) B. thể bốn (2n + 2). C. thể một (2n – 1) D. thể ba (2n + 1).Câu 7: Xét đột biến gen do 5BU, thì từ dạng tiền đột biến đến khi xuất hiện gen đột biến phải qua A. 1 lần nhân đôi. B. 2 lần nhân đôi. C. 4 lần nhân đôi. D. 3 lần nhân đôi.Câu 8: Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tửARN được gọi là: A. anticodon. B. mã di truyền. C. gen. D. codon.Câu 9: Theo mô hình operon Lac, vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng? A. Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ. B. Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó. C. Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động. D. Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt.Câu 10: Khi nào thì prôtêin ức chế làm ngưng hoạt động của Opêron Lac? A. Khi môi trường có nhiều lactôzơ. B. Khi môi trường không có lactôzơ. C. Khi môi trường có lactôzơ D. Khi có hoặc không có lactôzơ.Câu 11: Trong các dạng đột biến gen, dạng nào thường gây biến đổi nhiều nhất trong cấu trúc của prôtêintương ứng, nếu đột biến không làm xuất hiện bộ ba kết thúc? A. Thêm một cặp nuclêôtit. B. Thay thế một cặp nuclêôtit. C. Mất một cặp nuclêôtit. D. Mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.Câu 12: Trên một cánh của một nhiễm sắc thể ở một loài thực vật gồm các đoạn có kí hiệu như sau:ABCDEFGH. Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự các đoạn như sau:ABCDEDEFGH. Dạng đột biến đó là A. lặp đoạn. B. thêm đoạn. C. đảo đoạn. D. chuyển đoạn không hỗ.Câu 13: Quá trình dịch mã kết thúc khi A. Riboxom rời khỏi mARN và trở lại dạng tự do với 2 tiểu đơn vị lớn và bé. B. Riboxom tiếp xúc với 1 trong các bộ ba UAU, UAX, UXG. Trang 1/3 - Mã đề thi 103 C. Riboxom di chuyển đến mã bộ ba AUG. D. Riboxom tiếp xúc với 1 trong các bộ ba UAA, UAG, UGA.Câu 14: Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 alen (A, a) nằm trên NST thường. Một người đàn ông tóc xoănlấy vợ cũng tóc xoăn, họ sinh lần thứ nhất được 1 trai tóc xoăn và lần thứ hai được 1 gái tóc thẳng. Cặpvợ chồng này có kiểu gen là: A. AA x AA. B. AA x aa. C. Aa x Aa. D. ...