Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2024-2025 - Trường THPT Lương Ngọc Quyến (Đề tham khảo)

Mời các bạn cùng tham khảo "Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2024-2025 - Trường THPT Lương Ngọc Quyến (Đề tham khảo)" sau đây để biết được cấu trúc đề thi, cách thức làm bài thi cũng như những dạng bài chính được đưa ra trong đề thi. Từ đó, giúp các bạn học sinh có kế hoạch học tập và ôn thi hiệu quả.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2024-2025 - Trường THPT Lương Ngọc Quyến (Đề tham khảo) SỞ GDĐT THÁI NGUYÊN ĐỀ KIỂM TRƯỜNG THPT MINH HỌA LƯƠNG NGỌC QUYẾN GIỮA KÌ I LỚP 12 NĂM (Đề thi có ……. trang) HỌC 2024- 2025 Môn: SINH HỌC Thời gian làm bài: 50 phút, không kể thời gian phát đềHọ và tên học sinh:…………..…..............…Lớp:……… SBD: ……....Phòng: ……PHẦN I. (4,5 điểm) Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu18. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án.Câu 1. Vùng kết thúc của gene nằm ở vị trí nào sau đây: A.đầu 5’ mạch mã gốc của gene, mang tín hiệu kết thúc dịch mã. B.đầu 3’ mạch mã gốc của gene, mang tín hiệu kết thúc dịch mã. C.đầu 3’ mạch mã gốc của gene, mang tín hiệu kết thúc phiên mã. D.đầu 5’ mạch mã gốc của gene, mang tín hiệu kết thúc phiên mãCâu 2. Đơn phân cấu tạo nên DNA là A.Nucleotide B.Amino acid C.Monosaccharide D.GlicerolCâu 3. Mỗi DNA con sau khi nhân đôi đều có một mạch của DNA mẹ, mạch còn lạiđược hình thành từ các nucleotide tự do. Đây là cơ sở của nguyên tắc: A.Bổ sung. B.Bán bảo tồn. C.Bổ sung và bán bảo tồn D.Bổ sung và bảo tồnCâu 4. Trong điều kiện phòng thí nghiệm, người ta sử dụng 3 loại nucleotide cấu tạonên RNA để tổng hợp một phân tử mRNA nhân tạo. Phân tử mRNA này chỉ có thể thựchiện được dịch mã khi 3 loại nucleotide được sử dụng là: A. Ba loại G, A, U. B. Ba loại U, G, C. C. Ba loại A, G, C.D. Ba loại U, A, C.Câu 5. Các loại base nitơ có trong cấu trúc của phân tử RNA là: A. Adenine, Cytosine, Thymine, Guanine. B. Adenine, Cytosine, Uracil, Thymine. C. Adenine, Cytosine, Uracil, Guanine. D. Cytosine, Uracil, Thymine, Guanine.Câu 6. Khi nói về đột biến gene, phát biểu nào sau đây đúng? A. Gene đột biến luôn được di truyền cho thế hệ sau. B. Đột biến gene có thể xảy ra ở cả tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục. C. Gene đột biến luôn được biểu hiện thành kiểu hình. D. Đột biến gene cung cấp nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hóa.Câu 7. Một quần thể sinh vật có gene A bị đột biến thành gene a, gene B bị đột biếnthành gene b. Biết các cặp gene tác động riêng rẽ và gene trội là trội hoàn toàn. Các kiểugene nào sau đây là của thể đột biến? Trang 1/5 - Mã đề thi 001 A. AABb, AaBB. B. AABB, AaBb. C. AaBb, AABb.D. aaBb, Aabb.Câu 8. Nếu 1 allele đột biến ở trạng thái lặn được phát sinh trong giảm phân thì alleleđó A. được tổ hợp với allele trội tạo ra thể đột biến. B. bị chọn lọc tự nhiên đào thải hoàn toàn ra khỏi quần thể, nếu allele đó là allele gâychết. C. có thể được phát tán trong quần thể nhờ quá trình giao phối. D. không bao giờ được biểu hiện ra kiểu hình.Câu 9. Hóa chất gây đột biến 5BU khi thấm vào tế bào gây đột biến thay thế cặp A-Tthành G-C. Quá trình này được mô tả bằng sơ đồ:A. A - T → G - 5BU → C - 5BU → G – C. B. A - T→ A - 5BU→ G - 5BU→ G – C.C. A - T → C - 5BU → G - 5BU → G – C. D. A -T → G - 5BU → G - 5BU → G - CCâu 10. Cho biết các codon mã hóa các amino acid tương ứng như sau: GGG – Gly;CCC – Pro; GCU – Ala; CGA – Arg; UCG – Ser; AGC – Ser. Một đoạn mạch của mộtgen ở vi khuẩn có trình tự các nucleotide là 5’AGCGGGCGACCCGGG3’. Nếu đoạnmạch gốc này mang thông tin mã hóa cho đoạn pôlipeptit có 5 amino acid, hãy xác địnhtrình tự của 5 amino acid đó. A. Pro – Gly – Ser – Pro – Ala. B. Pro – Gly – Pro – Pro – Ala. C. Ala – Pro – Gly – Ser – Pro D. Pro – Gly – Ser – Pro – GlyCâu 11. Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể điển hình ở sinh vậtnhân thực, mức cấu trúc nào sau đây có đường kính 30 nm? A. Sợi nhiễm sắc. B. Sợi siêu xoắn. C. Sợi cơ bản. D. Chromatid.Câu 12. Hoạt động nào sau đây là chức năng của tâm động: A. Xúc tác cho nhân đôi NST B. Tạo ra tính đặc trưng của NST C. Ổn định chức năng di truyền của NST D. Giúp các NST trượt trên thoi vô sắc về cực tế bào trong quá trình phân bàoCâu 13. Ở người, dạng đột biến nào sau đây gây hội chứng Down? A. Thể một NST giới tính X. B. Thể ba NST giới tính X. C. Thể ba NST số 21. D. Thể một NST số 21.Câu 14. Đặc điểm chỉ có ở thể dị đa bội mà không có ở thể tự đa bội là: A. Không có khả năng sinh sản hữu tính (bị bất thụ) B. Tế bào sinh dưỡng mang bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của hai loài khác nhau. C. Hàm lượng DNA ở trong tế bào sinh dưỡng tăng lên so với dạng lưỡng bội. D. Bộ nhiễm sắc thể tồn tại theo từng cặp tương đồng.Câu 15. Thứ tự nào sau đây thể hiện từ đơn giản đến phức tạp trong cấu trúc siêu hiểnvi của NST? A. Nucleosome – Sợi nhiễm sắc – Sợi cơ bản – NST B. Nucleosome – Sợi nhiễm sắc – NST – Sợi cơ bản C. Nucleosome – Sợi cơ bản – Sợi nhiễm sắc– NST D. NST – Sợi nhiễm sắc – Sợi cơ bản – NucleosomeCâu 16. Câu nào nói về cấu trúc của một Nucleosome là đúng nhất? A. 8 phân t ...