Danh mục

Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 12 (KHXH) năm 2023-2024 - Trường THPT Chuyên Bắc Giang

Số trang: 3      Loại file: docx      Dung lượng: 37.12 KB      Lượt xem: 13      Lượt tải: 0    
tailieu_vip

Hỗ trợ phí lưu trữ khi tải xuống: miễn phí Tải xuống file đầy đủ (3 trang) 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Với “Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 12 (KHXH) năm 2023-2024 - Trường THPT Chuyên Bắc Giang được chia sẻ dưới đây, các bạn học sinh được ôn tập, củng cố lại kiến thức đã học, rèn luyện và nâng cao kỹ năng giải bài tập để chuẩn bị cho kì thi sắp tới đạt được kết quả mong muốn. Mời các bạn tham khảo đề thi!
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 12 (KHXH) năm 2023-2024 - Trường THPT Chuyên Bắc Giang SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BẮC GIANG ĐỀ KIỂM TRA HỌC KỲ I NĂM HỌC 2023 - 2024 TRƯỜNG THPT CHUYÊN BẮC GIANG DÀNH CHO LỚP: 12 ban XH Thời gian: 45 phút Mã đề : 111Họ và tên HS: ………………………………………..Lớp:………………HS làm trực tiếp vào đề thi Điểm Nhận xét(Đề gồm 35 câu): Học sinh làm trực tiếp vào đềCâu 1: Loại nuclêôtit nào sau đây không phải là đơn phân cấu tạo nên phân tử ADN? A. A . B. U C. G D. X B. Câu 2: Đối tượng nghiên cứu di truyền của Morgan giúp ông phát hiện ra quy luật liên kết và hoán vị gen : A. Ruồi giấm. B. Vi khuẩn E. coli. C. Đậu Hà Lan. D. Thỏ.Câu 3. Thể đột biến nào sau đây ở người có bộ NST 2n -1? A. Đao B. Tơcnơ C. Klaiphentơ. D. Siêu nữCâu 4. Ở người, hội chứng bệnh nào sau đây chỉ xuất hiện ở nữ giới? A. Hội chứng Tơcnơ. B. Hội chứng Patau. C. Hội chứng Đao. D. Hội chứng Claiphentơ.Câu 5: Ở người, hội chứng bệnh nào sau đây không phải do đột biến nhiễm sắc thể gây ra?A. Hội chứng AIDS. B. Hội chứng Claiphentơ. C. Hội chứng Tơcnơ. D. Hội chứng Đao.Câu 6: Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 alen (A, a) nằm trên NST thường. Một người đàn ông tóc xoănlấy vợ cũng tóc xoăn, họ sinh lần thứ nhất được 1 trai tóc xoăn và lần thứ hai được 1 gái tóc thẳng. Cặpvợ chồng này có kiểu gen là: A. AA x Aa. B. AA x AA. C. Aa x Aa. D. AA x aa.Câu 7: Phát biểu nào sau đây là không đúng về hiện tượng liên kết gen A. Liên kết gen (liên kết hoàn toàn) làm tăng sự xuất hiện biến dị tổ hợp B. Liên kết gen (liên kết hoàn toàn) hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp C. Số lượng nhóm gen liên kết của một loài thường bằng số lượng NST trong bộ NST đơn bội của loàiđó D. Các gen trên cùng một NST di truyền cùng nhau tạo thành một nhóm gen liên kếtCâu 8 : Cơ thể sinh giao tử mang kiểu gen Aa giảm phân bình thường, xảy ra hoán vị gen với tần số24%. Tỉ lệ các loại giao tử tạo ra từ HVG làA. A Bd = A bD = a Bd = a bD = 6% B. A Bd = A bD = a Bd = a bD = 12%C. A BD = A bd = a BD = a bd = 6% D. A BD = A bd = a BD = a bd = 12%Câu 9: Ở nhóm động vật nào sau đây, giới đực mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XX và giới cái mangcặp nhiễm sắc thể giới tính XY?A. Thỏ, ruồi giấm, chim sáo. B. Trâu, bò, hươu. C. Gà, chim bồ câu,. D. Hổ, báo, mèo rừng.Câu 10: Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên NST giới tính X gây nên(X m),gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thườngvà một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là A. XMXM x XmY. B. XMXm x X MY. C. XMXm x XmY. D. XMXM x XMY.Câu 11: Ở người, bệnh bạch tạng do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trộitương ứng quy định không bị bệnh. Một người phụ nữ có em trai bị bệnh bạch tạng lấy một người chồngcó ông nội và bà ngoại đều bị bệnh bạch tạng. Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai giađình trên không còn ai khác bị bệnh này. Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh bạch tạng của cặp vợchồng này là A. 1/9. B. 8/9 C. 1/3 D. 3/4. Trang 1/4 - Mã đề thi 111 Câu 12: Một quần thể có thành phần kiểu gen là 0,16 AA : 0,48 Aa : 0,36 aa. Tần số alen A của quần thể này là A. 0,7. B. 0,3. C. 0,4. D. 0,5. Câu 13: Quần thể sinh vật có thành phần kiểu gen nào sau đây đang ở trạng thái cân bằng di truyền? A. 0,6AA : 0,4aa. B. 100%Aa. C. 0,25AA : 0,5Aa : 0,25aa. D. 0,1AA : 0,4Aa : 0,5aa.Câu 14. Trong bảng mã di truyền, có tất cả bao nhiêu loại bộ ba mã hóa axit amin? A. 61. B. 64. C. 1. D. 3. Câu 15 : Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là nhiệm vụ của A. mạch mã hoá. B. mARN. C. tARN. D. mạch mã gốc. Câu 16 :Thể đột biến nào dưới đây được tạo ra nhờ lai xa kết hợp với đa bội hóa? A. Thể song nhị bội. B. Thể tam bội. C. Thể tứ bội. D. Thể ba. Câu 17: Nếu tần số hoán vị gen giữa 2 gen là 30% thì khoảng cách tương đối giữa 2 gen này trên NST là A. 30cM. B. 10cM. C. 40cM. D. 20cM. Câu 18 : Ở cây hoa phấn (Mirabilis jalapa), gen quy định màu lá nằm trong tế bào chất. Tiến hành thí nghiệm: Lai thuận ...

Tài liệu được xem nhiều:

Tài liệu liên quan: