Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2021-2022 - Trường THPT Kiến Văn, Đồng Tháp (Ban KHTN)

Để giúp các bạn học sinh củng cố lại phần kiến thức đã học, biết cấu trúc ra đề thi như thế nào và xem bản thân mình mất bao nhiêu thời gian để hoàn thành đề thi này. Mời các bạn cùng tham khảo "Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2021-2022 - Trường THPT Kiến Văn, Đồng Tháp (Ban KHTN)" dưới đây để có thêm tài liệu ôn thi. Chúc các bạn thi tốt!
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2021-2022 - Trường THPT Kiến Văn, Đồng Tháp (Ban KHTN)TRƯỜNG THPT KIẾN VĂN KIỂM TRA CUỐI HỌC KỲ I. NĂM HỌC 2021-2022 KIỂM TRA HỌC KỲ I MÔN: SINH HỌC 12 ( KHTN) Thời gian: 45 phút ( ĐỀ CHÍNH THỨC) Ngày kiểm tra: 12/01/2022* CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM: ( gồm 40 câu, mỗi câu 0.25 điểm)Hãy chọn câu trả lời đúng nhất trong các câu ( A, B, C, D) sau:Câu 1. Mã di truyền có các bộ ba kết thúc làA. các bộ ba UAX, UAG, UGXB. các bộ ba UXA, UXG, UGXC. các bộ ba UAU, UAX, UGGD. các bộ ba UAA, UAG, UGACâu 2. Một đoạn phân tử ADN mang thông tin mă hóa một chuỗi pôlipeptit hay mộtphân tử ARN được gọi làA. mã di truyền. B. bộ ba mã hóa (côđon).C. gen. D. bộ ba đối mã (anti côđon).Câu 3. Nguyên tắc bán bảo tồn trong cơ chế tự nhân đôi của ADN làA. sự nhân đôi xảy ra trên hai mạch của AND theo hai hướng ngược chiều nhau.B. hai ADN mới được hình thành sau khi nhân đôi, có một ADN giống với ADN mẹ cònADN kia có cấu trúc đã thay đổi.C. hai ADN mới được hình thành sau khi nhân đôi, hoàn toàn giống nhau và giống vớADN mẹ ban đầu.D. trong hai ADN mới hình thành, mỗi ADN gồm có một mạch cũ và một mạch mới tổnghợp.Câu 4. Đặc điểm nào dưới đây không đúng với mã di truyền?A. Mã di truyền là mã bộ ba, nghĩa là cứ 3 nuclêotit kế tiếp nhau quy định một axit amin.B. Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định và liên tục theo từng cụm 3 nuclêôtit(không gối lên nhau).C. Mã di truyền mang tính riêng biệt, mỗi loài sinh vật đều một mã di truyền riêng.D. Mã di truyền mang tính thoái hoá, nghĩa là một loại axit amin được mã hoá bởi haihay nhiều bộ ba.Câu 5. Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa một axit amin trừ AUG và UGG,điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?A. Mã di truyền có tính phổ biến. B. Mã di truyền có tính đặc hiệu.C. Mã di truyền luôn là mã bộ ba. D. Mã di truyền có tính thoái hóa.Câu 6. Một gen có 2400 nuclêôtit, chiều dài của gen làA. 2040 Ao. B. 3060 Ao . C. 4080 Ao. D. 5100 Ao.Câu 7. Một gen ở sinh vật nhân sơ có 1500 cặp nuclêôtit và số nuclêôtit loại A chiếm15% tổng số nuclêôtit của gen. Mạch 1 có 150 nuclêôtit loại T và số nuclêôtit loại Gchiếm 30% tổng số nuclêôtit của mạch. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?I. Mạch 1 của gen có G/X = 3/4.II. Mạch 1 của gen có (A + G) = (T + X).III. Mạch 2 của gen có T = 2A.IV. Mạch 2 của gen có (A + X)/(T + G) = 2/3.A. 2. B. 1. C. 3. D. 4.Câu 8. Nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cơ chế phiên mã làA. A liên kết với U; T liên kết với A; G liên kết với X; X liên kết với G.B. A liên kết với X, G liên kết với T.C. A liên kết với U, G liên kết với X.D. A liên kết với T, G liên kết với X.Câu 9. Ở sinh vật nhân thực, axit amin đầu tiên được đưa đến ribôxôm trong quátrình dịch mã làA. valin. B. mêtiônin. C. alanin. D. formyl mêtiônin.Câu 10. Nội dung nào sau đây không đúng về phiên mã?A. Sự truyền thông tin di truyền từ phân tử ADN mạch kép sang phân tử ARN mạch đơn.B. Sự duy trì thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể.C. Sự truyền thông tin di truyền từ trong nhân ra ngoài nhân.D. Sự tổng hợp các loại ARN như mARN, tARN, rARN.Câu 11. Sự giống nhau của quá trình nhân đôi AND và phiên mã làA. trong một chu kì tế bào có thể thực hiện nhiều lần.B. thực hiện trên toàn bộ phân tử ADN.C. đều có sự xúc tác của ADN pôlimeraza.D. việc lắp ghép các đơn phân được thực hiện trên cơ sở nguyên tắc bổ sung.Câu 12. Đối với quá trình dịch mã di truyền điều không đúng với ribôxôm làA. trượt từ đầu 5’ đến 3’ trên mARN.B. bắt đầu tiếp xúc với mARN từ mã bộ ba AUG.C. tách thành hai tiểu phần sau khi hoàn thành dịch mã.D. vẫn giữ nguyên cấu trúc sau khi hoàn thành việc tổng hợp prôtêin.Câu 13. Nếu mã gốc có đoạn: 3’...ATG XAX XXG GXT AAT…5’ thì mARN tươngứng làA. 3’...ATG TAX GGX GXT AAA…5’B. 5’... AUG UAX XXG XGA UUU…3’C. 5’....UAX GUG GGX XGA UUA…3’D. 3’...TAX GTX GGX XGA TTU…5’Câu 14. Theo mô hình operon Lac, vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng?A. Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó.B. Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ.C. Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động.D. Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt.Câu 15. Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, lactôzơ đóng vaitrò của chấtA. xúc tác B. ức chế. C. cảm ứng. D. trung gian.Câu 16. Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:A. cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu.B. thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu.C. mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu.D. thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nu.Câu 17. Thể đột biến làA. Cơ thể mang đột biến chưa biểu hiện ra kiểu hình.B. Cơ thể có biến dị tổ hợp biểu hiện ra kiểu hình.C. Cơ thể mang đột biến biểu hiện ra kiểu hình.D. Cơ thể mang đột biến tiềm ẩn.Câu 18. Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen?A. Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen.B. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá.C. Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú.D. Đột biến gen có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính.Câu 19. Loại hóa chất nào sau đây có thể thay thế cặp A – T bằng cặp G – X ?A. Cônsixin B. metal sunfonat C. 5- Brôm uraxin (5 – BU) D. EMSCâu 20. Một gen khi chưa đột biến có 3120 liên kết hiđrô, khi bị đột biến số liên kếthiđrô là 3118, chiều dài gen thay đổi, thuộc dạng đột biến:A. Mất một cặp A – T.B. Thay thế một cặp G – X bằng một cặp A – T.C. Thay thế một cặp A – T bằng một cặp G – X.D. Thay thế một cặp nuclêôtit cùng loại.Câu 21. Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm làA. sợi ADN. B. sợi cơ bản.C. sợi nhiễm sắc. ...