Đề thi kết thúc học phần học kỳ 2 năm học 2014-2015 môn Hóa hữu cơ - Trường Đại học Duy Tân (Đề số 1)
Số trang: 3
Loại file: pdf
Dung lượng: 533.92 KB
Lượt xem: 7
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Dưới đây là "Đề thi kết thúc học phần học kỳ 2 năm học 2014-2015 môn Hóa hữu cơ - Trường Đại học Duy Tân" đề số 1, mời các bạn và quý thầy cô giáo cùng tham khảo để để có thêm tài liệu phục vụ nhu cầu học tập và ôn thi. Chúc các bạn đạt kết quả cao trong kỳ thi sắp tới.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề thi kết thúc học phần học kỳ 2 năm học 2014-2015 môn Hóa hữu cơ - Trường Đại học Duy Tân (Đề số 1)Trường Đại học Duy Tân ĐỀ THI KẾT THÚC HỌC PHẦN Đề sốKhoa: Khoa học tự nhiên Môn: Hóa hữu cơTổ chuyên môn: Hóa Khối lớp:CHE203J, N, L 1 Học kỳ II. Năm học: 2014 - 2015 Thời gian làm bài: 90 phútCâu 1: (2điểm)Hoàn thành chuỗi phản ứng sau, gọi tên các chất A, B, C, D:Câu 2: (2điểm)1. Dựa vào hiệu ứng, hãy sắp xếp lực axit của dãy hợp chất sau:2. Cho biết sản phẩm chính và viết cơ chế của phản ứngCâu 3: (2điểm)Viết đồng phân lập thể và xác định cấu hình (E, Z hoặc R, S) của các chất sau:a. Axit - 2-aminopropanoic b. 2-brom-3-metylpent-2-enCâu 4: (2điểm)Từ axetylen, metyliodua và các chất vô cơ cần thiết, viết sơ đồ tổng hợp:a. Butan-2-on b. Axit propionicCâu 5: (2điểm) Xeton A (C5H10O) cho phản ứng iodoform. Khi khử hóa A thu được ancol B(C5H12O), tách nước B thu được anken C (C5H10) là sản phẩm chính, Ozon phân rồithủy phân C thu được hỗn hợp sản phẩm, trong đó có Axeton Xác định công thức cấutạo của A, B, C và viết các phương trình phản ứng xảy ra.-------------------------------------------------------------------------------------------------------- Sinh viên không được sử dụng tài liệu Cán bộ coi thi không giải thích gì thêm Tổ trưởng chuyên môn Giảng viên ra đềThS. PHAN THỊ VIỆT HÀ ThS. NGUYỄN VĂN TIẾNTrường Đại học Duy Tân ĐÁP ÁN ĐỀ THI KẾT THÚC HỌC PHẦN Đề sốKhoa: Khoa học tự nhiên Môn: Hóa hữu cơTổ chuyên môn: Hóa Khối lớp: CHE203J, N, L Học kỳ II. Năm học: 2014 - 2015 1 Thời gian làm bài: 90 phútCâu Đáp án Điểm A: CH3CH2Br : Etylbromua (Brometan) 0,5 B: CH3CH2MgBr : Etyl magiebromua 0,5 1 C: CH3CH2CH(OH)CH3 : ancol sec-butylic (butan-2-ol) 0,5 D: CH3CH2COOH : Axit propanoic (Axit propionic) 0,5 1. (5) > (4) > (2) > (3) > (1) 1,0 2. 0,5 δ+ δ- 2 0,5 1 3 1 1 4 1 Chú ý: SV có thể lập các sơ đồ khác, nếu đúng vẫn chấm đủ điểm 5 * A tạo kết tủa với NaHSO3, phản ứng với NH2 – OH: có nhóm >C=O.* Phản ứng với TT Tollen tạo Ag: A có nhóm –CHO.* Oxy hóa tao Axit Butanoic (CH3CH2CH2COOH): A có mạch không nhánh=> CTCT của A: CH3CH2CH2CHO 1Phương trình phản ứng: 0,25 0,25, 0,25 0,25 Tổ trưởng chuyên môn Giảng viên ra đềThS. PHAN THỊ VIỆT HÀ ThS. NGUYỄN VĂN TIẾN
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề thi kết thúc học phần học kỳ 2 năm học 2014-2015 môn Hóa hữu cơ - Trường Đại học Duy Tân (Đề số 1)Trường Đại học Duy Tân ĐỀ THI KẾT THÚC HỌC PHẦN Đề sốKhoa: Khoa học tự nhiên Môn: Hóa hữu cơTổ chuyên môn: Hóa Khối lớp:CHE203J, N, L 1 Học kỳ II. Năm học: 2014 - 2015 Thời gian làm bài: 90 phútCâu 1: (2điểm)Hoàn thành chuỗi phản ứng sau, gọi tên các chất A, B, C, D:Câu 2: (2điểm)1. Dựa vào hiệu ứng, hãy sắp xếp lực axit của dãy hợp chất sau:2. Cho biết sản phẩm chính và viết cơ chế của phản ứngCâu 3: (2điểm)Viết đồng phân lập thể và xác định cấu hình (E, Z hoặc R, S) của các chất sau:a. Axit - 2-aminopropanoic b. 2-brom-3-metylpent-2-enCâu 4: (2điểm)Từ axetylen, metyliodua và các chất vô cơ cần thiết, viết sơ đồ tổng hợp:a. Butan-2-on b. Axit propionicCâu 5: (2điểm) Xeton A (C5H10O) cho phản ứng iodoform. Khi khử hóa A thu được ancol B(C5H12O), tách nước B thu được anken C (C5H10) là sản phẩm chính, Ozon phân rồithủy phân C thu được hỗn hợp sản phẩm, trong đó có Axeton Xác định công thức cấutạo của A, B, C và viết các phương trình phản ứng xảy ra.-------------------------------------------------------------------------------------------------------- Sinh viên không được sử dụng tài liệu Cán bộ coi thi không giải thích gì thêm Tổ trưởng chuyên môn Giảng viên ra đềThS. PHAN THỊ VIỆT HÀ ThS. NGUYỄN VĂN TIẾNTrường Đại học Duy Tân ĐÁP ÁN ĐỀ THI KẾT THÚC HỌC PHẦN Đề sốKhoa: Khoa học tự nhiên Môn: Hóa hữu cơTổ chuyên môn: Hóa Khối lớp: CHE203J, N, L Học kỳ II. Năm học: 2014 - 2015 1 Thời gian làm bài: 90 phútCâu Đáp án Điểm A: CH3CH2Br : Etylbromua (Brometan) 0,5 B: CH3CH2MgBr : Etyl magiebromua 0,5 1 C: CH3CH2CH(OH)CH3 : ancol sec-butylic (butan-2-ol) 0,5 D: CH3CH2COOH : Axit propanoic (Axit propionic) 0,5 1. (5) > (4) > (2) > (3) > (1) 1,0 2. 0,5 δ+ δ- 2 0,5 1 3 1 1 4 1 Chú ý: SV có thể lập các sơ đồ khác, nếu đúng vẫn chấm đủ điểm 5 * A tạo kết tủa với NaHSO3, phản ứng với NH2 – OH: có nhóm >C=O.* Phản ứng với TT Tollen tạo Ag: A có nhóm –CHO.* Oxy hóa tao Axit Butanoic (CH3CH2CH2COOH): A có mạch không nhánh=> CTCT của A: CH3CH2CH2CHO 1Phương trình phản ứng: 0,25 0,25, 0,25 0,25 Tổ trưởng chuyên môn Giảng viên ra đềThS. PHAN THỊ VIỆT HÀ ThS. NGUYỄN VĂN TIẾN
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Đề thi kết thúc học phần Đề thi Hóa hữu cơ 2014 Đề thi Hóa hữu cơ Đề thi Hóa hữu cơ số 1 Hóa hữu cơ Ôn thi Hóa hữu cơGợi ý tài liệu liên quan:
-
3 trang 861 14 0
-
3 trang 685 13 0
-
2 trang 512 13 0
-
4 trang 490 10 0
-
2 trang 467 11 0
-
2 trang 440 6 0
-
3 trang 424 12 0
-
3 trang 420 13 0
-
3 trang 398 3 0
-
2 trang 390 9 0