eDNA: Phương pháp nghiên cứu mới trong đa dạng sinh học

Bài viết "eDNA: Phương pháp nghiên cứu mới trong đa dạng sinh học" tìm hiểu về: đôi nét về eDNA; sử dụng eDNA trong kiểm kê và giám sát đa dạng sinh học; tiềm năng kinh tế từ eDNA;...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
eDNA: Phương pháp nghiên cứu mới trong đa dạng sinh học KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ NƯỚC NGOÀI Khoa học và Công nghệ Nước ngoài eDNA: Phương pháp nghiên cứu mới trong đa dạng sinh học Trần Thụy Hương Quỳnh Đại học Y khoa Kansai, Nhật Bản Lĩnh vực di truyền thương mại toàn cầu hiện nay đang trở nên phát triển hơn nhờ một công nghệ tiên tiến hiệu quả có tên gọi là Giải trình tự eDNA. Kỹ thuật này cho phép các nhà nghiên cứu truy xuất thông tin di truyền của sinh vật theo một cơ chế không xâm lấn nhờ vào việc thu thập vật chất di truyền có trong không khí và nước. Loại vật liệu di truyền trôi nổi trong không khí và nước này được gọi là eDNA (environmental DNA). Đôi nét về eDNA giống nhau, tuy nhiên sự sắp xếp eDNA là DNA từ nhân hoặc ti DNA là viết tắt của axit thứ tự nucleotit khác nhau chính thể được sinh vật giải phóng vào deoxyribonucleic, là vật liệu di là nguyên nhân tạo nên khác biệt môi trường. Về cơ bản, eDNA truyền trong các sinh vật với cấu loài, quần thể và thậm chí là cá chính là vật chất di truyền từ chất trúc hóa học ở các loài sinh vật thể. thải của sinh vật như tóc, lông, da, Mô tả ý tưởng của thu thập eDNA dưới nước (nguồn: IMAGE COURTESY OF FISHBIO) [1].46 Số 7 năm 2023 Khoa học và Công nghệ Nước ngoàinước tiểu, chất nhầy, giao tử hoặc độ ảnh hưởng đến quá trình trao các loài nhỏ, quý hiếm và khóphân. eDNA có thể được tìm thấy đổi chất của vi sinh vật và hoạt phát hiện. Có hai cách tiếp cậnở dạng tế bào hoặc ngoại bào. động của enzym nên eDNA có xu chính để phân tích eDNA. CôngỞ hệ sinh thái trên cạn, eDNA hướng phân hủy nhanh ở nhiệt độ nghệ đầu tiên được gọi là phảnthường có trong đất, trong khi cao hơn. Bên cạnh đó còn có các ứng chuỗi polymerase định lượngvới hệ sinh thái dưới nước, eDNA yếu tố làm tăng tốc độ phân hủy (qPCR). Trong qPCR, các nhàthường tích tụ với mật độ tương eDNA như độ pH, độ mặn và khí nghiên cứu tìm kiếm các đoạnđối cao ở cả trong nước và trầm oxy. Mật độ của loài cũng là một DNA ngắn có trình tự độc nhấttích đáy. Các chuyên gia có thể nhân tố quan trọng ảnh hưởng tới cho loài, đặc biệt là trong bộ genthu thập eDNA bằng cách lọc, ly số lượng eDNA, các loài hiện diện của các bào quan như ty thể hoặctâm hoặc kết tủa, sau đó bảo quản với số lượng lớn có xu hướng tạo lục lạp. Phương pháp qPCR có độchúng để tiện cho các kế hoạch ra nhiều eDNA hơn các loài hiếm và số lượng eDNA thu thập được chính xác và độ nhạy cao, nhưngphân tích trong tương lai. Phương cũng liên quan đến sinh khối của vì mỗi loài phải sử dụng một thửpháp nghiên cứu dựa trên eDNArất quan trọng nhằm phát hiện loài. nghiệm khác nhau nên phươngkhông xâm lấn các loài sinh vật pháp này chỉ phù hợp khi cần xác Kết quả nghiên cứu từ Tạp chícũng như phát hiện các loài sinh định ba hoặc bốn loài. Một phương Ecology and Evolution cho thấy,vật quý hiếm và khó theo dõi. Tùy pháp khác thường được sử dụng eDNA có khả năng mang lại hiệuthuộc vào điều kiện môi trường, để phát hiện đồng thời nhiều loài suất cao gấp ba lần so với cácảnh hưởng của tia UVB, độ axit, phương pháp giải trình tự DNA trong cùng một thử nghiệm đượcnhiệt độ và các enzym phân giải truyền thống [3]. Các phương gọi là metabarcoding (tạm dịch:mà eDNA có thời gian tồn tại khác pháp truyền thống khi nghiên cứu nhận diện loài bằng mã DNA),nhau, ví dụ như trong môi trường về đa dạng sinh học thường liên là phương pháp khuếch đại PCRnước, eDNA bị pha loãng và phân quan tới việc bắt hoặc quan sát ban đầu của DNA đặc trưng chotán bởi dòng chảy và các điều kiện các loài sinh vật, do đó thường loài, đưa vào dữ liệu, rồi so sánhthủy văn khác và thường tồn tại tốn thời gian, chi phí và đôi khi có với thư viện tham chiếu ...