Luận án Tiến sĩ Hóa học: Nghiên cứu tổng hợp các hợp chất dị vòng 1,3 benzazole sử dụng lưu huỳnh

Luận án có các mục tiêu chính như sau: Nghiên cứu phản ứng đa thành phần mới tổng hợp 1,3-benzothiazole sử dụng tác nhân lưu huỳnh; nghiên cứu phản ứng mới tổng hợp 1,3-benzoxazole sử dụng xúc tác lưu huỳnh. Mời các bạn cùng tham khảo.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Luận án Tiến sĩ Hóa học: Nghiên cứu tổng hợp các hợp chất dị vòng 1,3 benzazole sử dụng lưu huỳnhBỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ ----------------------------- Nguyễn Lê Anh NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP CÁC HỢP CHẤT DỊ VÒNG 1,3-BENZAZOLE SỬ DỤNG LƯU HUỲNH LUẬN ÁN TIẾN SỸ HÓA HỌC Hà Nội – 2021BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ ----------------------------- Nguyễn Lê Anh NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP CÁC HỢP CHẤT DỊ VÒNG 1,3-BENZAZOLE SỬ DỤNG LƯU HUỲNH Chuyên ngành: Hóa hữu cơ Mã sỗ: 9 44 01 14 LUẬN ÁN TIẾN SỸ HÓA HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: 1. PGS.TS. Ngô Quốc Anh 2. TS. Nguyễn Thanh Bình Hà Nội – 2021 LỜI CAM ĐOAN Luận án Tiến sỹ khoa học chuyên nghành Hóa học với đề tài ‘‘Nghiên cứutổng hợp các hợp chất dị vòng 1,3-benzazole sử dụng lưu huỳnh’’ được hoàn thànhdưới sự hướng dẫn khoa học của PGS.TS. Ngô Quốc Anh – Viện Hóa Học – ViệnHàn Lâm KHCN Việt Nam, TS. Nguyễn Thanh Bình – Viện Hóa hợp chất Tự Nhiên– CNRS – Cộng hòa Pháp. Tôi xin cam đoan các số liệu, những kết luận nghiên cứuđược trình bày trong luận án này là trung thực và không sao chép nội dung từ bất kỳmột luận án hay nghiên cứu nào khác. Học viên Nguyễn Lê Anh LỜI CẢM ƠN Trong thời gian làm luận án tôi đã được sự hướng dẫn chỉ bảo tận tình củaPGS.TS. Ngô Quốc Anh – Viện Hóa Học - Viện Hàn Lâm Khoa Học và Công NghệViệt Nam, TS. Nguyễn Thanh Bình – Viện Hóa hợp chất Tự Nhiên – CNRS – Cộnghòa Pháp người đã trực tiếp giao đề tài, tận tình hướng dẫn và giúp đỡ tôi hoàn thànhluận án này. Tôi cũng xin trân trọng cảm ơn Phòng Công nghệ và Phát triển Dược phẩm -Viện Hóa Học - Viện Hàn Lâm Khoa Học và Công Nghệ Việt Nam, Viện Hóa hợpchất Tự Nhiên – CNRS – Cộng hòa Pháp đã tạo điều kiện cho tôi trong suốt quá trìnhhọc tập cũng như làm luận án này. Nhân dịp này, tôi xin cảm ơn tới Học Viện Khoa Học và Công Nghệ - ViệnHàn Lâm Khoa Học và Công Nghệ Việt Nam và các thầy giáo, cô giáo đặc biệt làcác thầy cô thuộc Khoa Hóa Học thuộc Học Viện Khoa Học và Công Nghệ - ViệnHàn Lâm Khoa Học và Công Nghệ Việt Nam đã truyền đạt những kiến thức bổ íchcho tôi. Tôi cũng bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến gia đình, bạn bè, và người thân đãgiúp đỡ, động viên tôi trong suốt thời gian học tập và thời gian làm luận án. Luận án được thực hiện với sự tài trợ kinh phí từ Viện Hàn Lâm KHCN ViệtNam: KHCBHH.01/18-20 và Viện Hóa Học: VHH.2017.1.03. Nhóm nghiên cứuchân thành Viện Hàn Lâm KHCN Việt Nam và Viện Hóa Học. Hà nội, ngày tháng năm 202 Học viên Nguyễn Lê Anh MỤC LỤCDANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT TRONG LUẬN ÁN……………………..iDANH MỤC CÁC BẢNG, HÌNH VÀ HÌNH TRONG LUẬN ÁN ...................iiĐẶT VẤN ĐỀ ..................................................................……………………….. vCHƯƠNG 1. TỔNG QUAN .................................................................................. 2 1.1. Tổng quan về các hợp chất benzazole ...................................................... 2 1.2. Các hợp chất chứa khung benzazole có trong tự nhiên. ......................... 2 1.2.1. Các hợp chất chứa khung benzazole được phân lập từ chủng Streptomyce .......................................................................................................... 2 1.2.2. Các hợp chất chứa khung benzazole được phân lập từ sinh vậtbiển....................................................................................................................31.3. Các hợp chất chứa khung benzazole được bán tổng hợp………………...9 1.4. Các phương pháp tổng hợp benzazole không sử dụng lưu huỳnh ...... 6 1.4.1. Các phương pháp tổng hợp benzoxazole .................................................. 6 1.4.1.1. Tổng hợp benzoxazole bằng cách ngưng tụ o-Aminophenol với Aldehyde hoặc diketone. ....................................................................................................... 6 1.4.1.2. Tổng hợp benzoxazole từ o-Aminophenol và carboxylic acid hoặc este………………………………………………………………………………………..8 1.4.1.3. Tổng hợp benzoxazole từ o-aminophenol với diaryl acetylene. ............. 9 1.4.1.4. Tổng hợp benzoxazole từ các hợp chất haloanilide. ............................ 10 1.4.1.5. Tổng hợp benzoxazole từ trung gian aryne. ......................................... 11 1.4.1.6. Tổng hợp benzoxazole từ các bazơ Schiff ............................................ 11 1.4.1.7. Phản ứng đa thành phần tổng hợp các dẫn xuất benzoxazole. ............ 12 1.4.2. Các phương pháp tổng hợp benzothiazole. ............................................ 13 1.4.2.1. Tổng hợp benzothiazole từ o-aminothiophenol với aldehyde, ketone, acid carboxylic và acyl chloride ................................................................................ 13 1.4.2.2. Tổng hợp benzothiazole từ 2-aminothiophenol với CO2………………..161.5. Các phương pháp tổng hợp benzazole sử dụng lưu huỳnh ................ 17 1.5.5. Tổng hợp benzoxazole ........................................... ...