Danh mục

Luận án Tiến sĩ Y tế công cộng: Thực trạng sử dụng tân dược sản xuất trong nước thuộc phạm vi thanh toán bảo hiểm tại các bệnh viện công và tác động của can thiệp chính sách, 2017-2019

Số trang: 250      Loại file: pdf      Dung lượng: 4.86 MB      Lượt xem: 14      Lượt tải: 0    
tailieu_vip

Phí tải xuống: 250,000 VND Tải xuống file đầy đủ (250 trang) 0
Xem trước 10 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Luận án Tiến sĩ Y tế công cộng "Thực trạng sử dụng tân dược sản xuất trong nước thuộc phạm vi thanh toán bảo hiểm tại các bệnh viện công và tác động của can thiệp chính sách, 2017-2019" trình bày các nội dung chính sau: Mô tả thực trạng sử dụng tân dược sản xuất trong nước thuộc phạm vi thanh toán của quỹ Bảo hiểm y tế trong các bệnh viện công lập tại Việt Nam năm 2017; Phân tích tác động của Thông tư số 10/2016/TT-BYT trong việc sử dụng tân dược sản xuất trong nước thuộc phạm vi thanh toán của quỹ Bảo hiểm y tế trong các bệnh viện công lập tại Việt Nam giai đoạn 2017 - 2019 và một số đối tượng chịu ảnh hưởng của chính sách.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Luận án Tiến sĩ Y tế công cộng: Thực trạng sử dụng tân dược sản xuất trong nước thuộc phạm vi thanh toán bảo hiểm tại các bệnh viện công và tác động của can thiệp chính sách, 2017-2019 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC HẢI PHÒNG NGÔ THỊ HƯƠNG MINH THỰC TRẠNG SỬ DỤNG TÂN DƯỢC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC THUỘC PHẠM VI THANH TOÁN BẢO HIỂM TẠI CÁC BỆNH VIỆN CÔNG VÀ TÁC ĐỘNG CỦA CAN THIỆP CHÍNH SÁCH, 2017-2019 LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y TẾ CÔNG CỘNG HẢI PHÒNG - 2023 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC HẢI PHÒNG NGÔ THỊ HƯƠNG MINH THỰC TRẠNG SỬ DỤNG TÂN DƯỢC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC THUỘC PHẠM VI THANH TOÁN BẢO HIỂM TẠI CÁC BỆNH VIỆN CÔNG VÀ TÁC ĐỘNG CỦA CAN THIỆP CHÍNH SÁCH, 2017-2019 LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y TẾ CÔNG CỘNG Mã số: 9720701 Người hướng dẫn: GS.TS. PHẠM MINH KHUÊ HẢI PHÒNG - 2023 i LỜI CAM ĐOAN Đây là công trình nghiên cứu có sử dụng một phần số liệu từ dữ liệu của Bảo hiểm Xã hội Việt Nam. Ngoài ra, công trình nghiên cứu này cũng có tham khảo các số liệu được đăng tải công khai trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế). Tôi xin cam đoan các số liệu, kết quả trong luận án là trung thực, chính xác. Hải Phòng, ngày 04 tháng 07 năm 2023 Nghiên cứu sinh Ngô Thị Hương Minh ii LỜI CẢM ƠN Tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành tới Ban Giám Hiệu Trường Đại học Y Dược Hải Phòng, Phòng Đào tạo Sau đại học, Khoa Y tế công cộng, các phòng ban liên quan của trường Đại học Y Dược Hải Phòng đã tạo điều kiện giúp đỡ tôi trong suốt quá trình học tập. Tôi xin chân thành cảm ơn sự hỗ trợ, tạo điều kiện của các cấp Lãnh đạo Bộ Y tế và Cục Quản lý Dược trong suốt quá trình tôi vừa công tác, vừa học tập và hoàn thiện đề tài luận án tại Trường Đại học Y Dược Hải Phòng. Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến GS.TS. Phạm Minh Khuê - Trường Đại học Y Dược Hải Phòng - người thầy đã dành nhiều thời gian, trí tuệ, tâm sức trực tiếp hướng dẫn, chỉ bảo và động viên tôi trong quá trình học tập và nghiên cứu thực hiện luận án. Tôi cũng xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến TS. Đỗ Xuân Thắng - Trường Đại học Dược Hà Nội - người thầy đã giúp đỡ tôi trong suốt quá trình nghiên cứu thực hiện luận án. Tôi xin chân thành cảm ơn tới ThS.BS. Lê Văn Phúc – Trưởng Ban Thực hiện chính sách Bảo hiểm y tế - Bảo hiểm xã hội Việt Nam đã nhiệt tình giúp đỡ, tạo điều kiện để tôi thu thập số liệu phục vụ cho đề tài này. Cuối cùng, tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến gia đình, bạn bè, đồng nghiệp đã luôn hỗ trợ, động viên, ủng hộ tôi trong suốt quá trình học tập. Hải Phòng, ngày 04 tháng 7 năm 2023 Nghiên cứu sinh Ngô Thị Hương Minh iii DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT TT Phần viết tắt Phần viết đầy đủ 1 BDG Biệt dược gốc 2 BHXH Bảo hiểm xã hội 3 BHYT Bảo hiểm y tế 4 BV Bệnh viện 5 BVĐK Bệnh viện đa khoa 6 CBHI The Community-based health insurance (Bảo hiểm dựa vào cộng đồng) 7 CPTPP Comprehensive and Progressive Agreement for Trans-Pacific Partnership (Hiệp định thương mại tự do thế hệ mới) 8 EU European Union (Liên minh châu Âu) 9 EU-GMP European Union – Good Manufacturing Practice (Thực hành tốt sản xuất thuốc theo hướng dẫn của Liên minh châu Âu) 10 EVFTA European-Vietnam Free Trade Agreemen (Hiệp định Thương mại tự do Việt Nam – Châu Âu) 11 G1 Thuốc thuộc Nhóm 1 generic 12 G2 Thuốc thuộc Nhóm 2 generic 13 G3 Thuốc thuộc Nhóm 3 generic 14 G4 Thuốc thuộc Nhóm 4 generic 15 G5 Thuốc thuộc Nhóm 5 generic iv TT Phần viết tắt Phần viết đầy đủ 16 GMP Good Manufacturing Practice (Thực hành tốt sản xuất thuốc) 17 ICH Internatinal Conference on Harmonization (Hội nghị quốc tế về hài hòa hóa các thủ tục đăng ký dược phẩm sử dụng cho người) 18 NHIA National Health Insurance Authority (Cơ quan Bảo hiểm Y tế ...

Tài liệu được xem nhiều:

Gợi ý tài liệu liên quan: