Luận văn Thạc sĩ Khoa học hoá học: Xác định đồng thời paracetamol, clopheniramin maleat và dextromethorphan hidrobomit trong thuốc Coldko theo phương pháp trắc quang

Mục tiêu nghiên cứu của luận văn nhằm xây dựng qui trình xác định đồng thời paracetamol, clopheniramin maleat và dextromethorphan hydrobromit trong các mẫu thuốc Coldko bằng phương pháp trắc quang. Mời các bạn cùng tham khảo!
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Luận văn Thạc sĩ Khoa học hoá học: Xác định đồng thời paracetamol, clopheniramin maleat và dextromethorphan hidrobomit trong thuốc Coldko theo phương pháp trắc quang ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM LÊ ĐÀO THỤC ANH XÁC ĐỊNH ĐỒNG THỜI PARACETAMOL, CLOPHENIRAMIN MALEAT VÀ DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIT TRONG THUỐC VIÊN NÉN COLDKO THEO PHƢƠNG PHÁP TRẮC QUANG CHUYÊN NGÀNH: HÓA PHÂN TÍCH Mã số: 60.44.29 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC HÓA HỌC Người hướng dẫn khoa học: TS. Mai Xuân Trường Thái Nguyên, năm 2011Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 1 MỞ ĐẦU Hiện nay, trên thị trường có nhiều loại thuốc giảm đau, hạ sốt, chốngviêm... với những thành phần rất khác nhau. Để định lượng các chất trong cácthuốc này, theo tiêu chuẩn của các nhà sản xuất thì phải chiết tách riêng từngchất rồi định lượng bằng các phương pháp khác nhau, kĩ thuật tiến hành rất phứctạp, tốn nhiều thời gian, dung môi, hóa chất. Bên cạnh đó với sự thiếu thốn về cơsở vật chất ở nhiều địa phương, việc định lượng đồng thời các chất mà khôngphải tách riêng các chất ra khỏi hỗn hợp là một vấn đề đang rất được quan tâmhiện nay. Trên thế giới và ở Việt Nam hiện nay đã có nhiều công trình nghiên cứu đãáp dụng các phương pháp sai phân, phương pháp phổ đạo hàm, phương phápbình phương tối thiểu, phương pháp lọc Kalman, các phương pháp phân tích hồiquy đa biến tuyến tính, phương pháp hồi quy đa biến phi tuyến tính…để xácđịnh đồng thời các chất trong cùng hỗn hợp. Một hướng nghiên cứu mới trongphân tích là xác định đồng thời các chất trong cùng một hỗn hợp mà khôngcần phải tách loại trước khi tiến hành phân tích. Hướng nghiên cứu này baogồm một số phương pháp phân tích kết hợp với kỹ thuật tính toán, thống kê vàđồ thị [4-8]. Sử dụng phương pháp trắc quang trong việc xác định thành phần các chấtrất hiệu quả vì trong phương pháp trắc quang, người ta sử dụng nguyên lý củađịnh luật Bughe-Lămbe-Bia, ở đó có sự tỉ lệ thuận của độ hấp thụ quang củachất vào nồng độ chất có trong dung dịch. Phương pháp trắc quang có nhiều ưuđiểm về độ nhạy, độ lặp, độ chính xác, độ tin cậy của phép phân tích; phân tíchnhanh, tiện lợi. Với những lí do nêu trên, chúng tôi chọn đề tài nghiên cứu: “Xác địnhđồng thời paracetamol , clopheniramin maleat và dextromethorphan hidrobomittrong thuốc Coldko theo phương pháp trắc quang”Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 2 Chương I TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1. Tổng quan về paracetamol, clopheniramin maleat, dextromethrophanhidrobromit 1.1.1. Paracetamol 1.1.1.1. Giới thiệu chung Paracetamol (Acetaminophel hay N-acetyl-p-aminophenol) là chất chuyểnhóa có hoạt tính của phenacetin, là thuốc giảm đau, hạ sốt hữu hiệu có thể thaythế aspirin. Paracetamol, với liều điều trị, ít tác động đến hệ tim mạch và hô hấp,không làm thay đổi cân bằng axit-bazơ, không gây kích ứng, xước hoặc chảymáu dạ dày như khi dùng salicylat. Paracetamol được cung cấp không cần kêđơn trên hầu hết trên tất cả các nước. Tên gọi paracetamol và acetaminophen được lấy từ tên hóa học của hợpchất para-acetylaminophenol và acetylaminophenol. Paracetamol có công thức phân tử là: C8H9NO2 Công thức cấu tạo Tên IUPAC: N-(4-hydroxyphenyl) axetamit hay N-axetyl-P-aminophenol. Khối lượng mol phân tử: 151,17 (g/mol). Khối lượng riêng: 1,263 (g/cm3). Nhiệt độ nóng chảy: 1690C. Độ tan trong nước: 0,1-0,5g/100 ml tại 220C Hiệu lực sinh học: gần 100% Chuyển hóa: 90-95%Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 3 1.1.1.2. Tổng hợp. Paracetamol gồm có một vòng nhân bezen, được thay thế bởi một nhómhydroxyl và nguyên tử nitơ của một nhóm amit theo kiểu para(1,4). Nhóm amitlà axetamite (ethanamite). Đó là một hệ thống liên kết đôi rộng rãi, như cặp đôie đơn độc trong nguyên tử oxi của nhóm hydroxyl, cặp đôi đơn độc của nguyêntử nitơ, quỹ đạo p trong nguyên tử cacbon của nhóm cacbonxyl và cặp đôi eđơn độc trong cacbonyl oxigen, tất cả đều được nối đôi. Sự có mặt của hai nhómhoạt tính cũng làm cho vòng benzen phản ứng với các chất thay thế thơm có áilực điện. Khi các nhóm thay thế là đoạn mạch thẳng ortho và para đối với mỗicái khác, tất cả vị trí trong vòng đều ít được hoạt hóa như nhau. Sự liên kết cũnglàm giảm đáng kể tính bazơ của oxi và nitơ, khi tạo ra các hydroxyl có tính axit. Quá trình điều chế: Từ nguyên liệu ban đầu là phenol, paracetamol có thể được tạo ra theo sơđồ hình 1.1. O NH2 NH C CH3 O O O + CH3 C O C CH3 + CH3 C OH OH OHp aminophenol anhidrit axetic paracetamol axit axetic Hình 1.1 : Quá trình tổng hợp paracetamol -Phenol được nitrat hóa bởi axit sunfuric và natri nitrat (phenol làchất có tính hoạt tích ...