Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Tách chiết và chuyển hoá chlorophyll a từ vi khuẩn cyano bacteria

Mục tiêu nghiên cứu của luận văn nhằm tìm ra qui trình tách chiết chlorophyll a một cách hiệu quả ở qui mô phòng thí nghiệm và chuyển hóa chúng để thu được các hợp chất làm trung gian cho quá trình tổng hợp các hoạt chất chữa trị ung thư bằng liệu pháp quang, các chất màu thực phẩm, tổng hợp các hợp chất hấp thụ ánh sáng sử dụng cho pin mặt trời và các sensor. Mời các bạn cùng tham khảo!
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Tách chiết và chuyển hoá chlorophyll a từ vi khuẩn cyano bacteria ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN  TRẦN THI ̣HIỀNTÁCH CHIẾT VÀ CHUYỂN HÓA CHLOROPHYLL A TỪ VI KHUẨN CYANO BACTERIA LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Hà Nội - 2011 ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN  TRẦN THI ̣HIỀNTÁCH CHIẾT VÀ CHUYỂN HÓA CHLOROPHYLL A TỪ VI KHUẨN CYANO BACTERIA Chuyên ngành: Hoá hữu cơ Mã số: 60 44 27 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC NGƢỜI HƢỚNG DẪN KHOA HỌC TS. Đoàn Duy Tiên Hà Nội - 2011 MỤC LỤCCÁC KÍ HIỆU VIẾT TẮT TRONG BÀI LUẬN VĂNDANH MỤC BẢNG BIỂU, HÌNH VẼBẢNGHÌNHMỞ ĐẦU.....................................................................................................................1CHƢƠNG 1 : TỔNG QUAN......................................................................................3 1.1 Cấu tạo và tính chất của hệ quang hợp. ............................................................3 1.1.1 Cấu tạo và tính chất của hệ quang hợp ở thực vật và vi khuẩn .................3 1.1.2 Chlorophyll ..............................................................................................10 1.2 Giới thiệu về ngành vi khuẩn lam ( ngành cyanobacteria) .............................14 1.2.1 Sơ lược về vi khuẩn lam ..........................................................................14 1.2.2 Cấu tạo tế bào ..........................................................................................16 1.2.3 Phân loại ..................................................................................................16 1.2.4 Ý nghĩa thực tiễn .....................................................................................17 1.3 Tình hình nghiên cứu về chlorophyll a trong nước và quốc tế .......................18 1.4 Các dẫn xuất của chlorophyll a .......................................................................19 1.5 Sinh tổng hợp chlorophyll a ...........................................................................20 1.5.1 Sinh tổng hợp axit 5-aminolevulinic .......................................................20 1.5.2 Sinh tổng hợp pyrol (porphobilinogen) ...................................................21 1.5.3 Quá trình đóng vòng của 4 vòng pyrol (tetrapyrol).................................22 1.5.4 Đưa ion Mg2+ vào hệ thống vòng ............................................................24 1.6 Tổng hợp toàn phần chlorophyll a theo Woodward .......................................25CHƢƠNG 2: THỰC NGHIỆM................................................................................27 2.1 Mục tiêu thực nghiệm .....................................................................................27 2.2 Xác định các tính chất vật lý. ..........................................................................27 2.2.1 Sắc kí bản mỏng ......................................................................................27 2.2.2 Phổ hồng ngoại (IR) ................................................................................27 2.2.3 Phổ cộng hưởng từ hạt nhân ....................................................................27 2.2.4 Phổ khối (MS) .........................................................................................27 2.2.5 Phổ tử ngoại .............................................................................................27 2.3 Nội dung nghiên cứu.......................................................................................27 2.3.1 Nội dung 1 ...............................................................................................27 2.3.2 Nội dung 2 ...............................................................................................29 2.3.3 Nội dung 3 ...............................................................................................30 2.4 Xác định cấu trúc các sản phẩm bằng phổ hồng ngoại, tử ngại và khả kiến, phổ cộng hưởng từ hạt nhân và phổ khối. ............................................................31 2.4.1 Cấu trúc của pheophytin a .......................................................................31 2.4.2 Cấu trúc của metyl pheophobide a ..........................................................32 2.4.3 Cấu trúc của chlorin e6 – trimetylester ....................................................33CHƢƠNG 3 : KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN............................... ...