Luận văn Thạc sĩ Vật lý: Nghiên cứu động học các phân tử protein trong tế bào sống bằng phương pháp theo dõi đơn phân tử

Để nghiên cứu các thông số động học protein tế bào, phương pháp theo dõi đơn hạt hay đơn phân tử là ứng viên sáng giá cho lựa chọn này. Vì vậy trong luận văn này tác giả tập trung thực hiện: Nghiên cứu động học các phân tử protein trong tế bào sống bằng phương pháp theo dõi đơn phân tử.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Luận văn Thạc sĩ Vật lý: Nghiên cứu động học các phân tử protein trong tế bào sống bằng phương pháp theo dõi đơn phân tử ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC NGUYỄN VŨ ÁNH NGUYỆTNGHIÊN CỨU ĐỘNG HỌC CÁC PHÂN TỬ PROTEIN TRONG TẾ BÀO SỐNG BẰNGPHƯƠNG PHÁP THEO DÕI ĐƠN PHÂN TỬ LUẬN VĂN THẠC SĨ VẬT LÝ Thái Nguyên, năm 2018 ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC NGUYỄN VŨ ÁNH NGUYỆTNGHIÊN CỨU ĐỘNG HỌC CÁC PHÂN TỬ PROTEIN TRONG TẾ BÀO SỐNG BẰNGPHƯƠNG PHÁP THEO DÕI ĐƠN PHÂN TỬ Chuyên ngành: Quang học Mã số: 8440110 LUẬN VĂN THẠC SĨ VẬT LÝ Cán bộ hướng dẫn khoa học: TS. VŨ XUÂN HÒA Thái Nguyên, năm 2018 Luận văn Thạc sĩ Trường Đại học Khoa Học Thái Nguyên LỜI CẢM ƠN Lời đầu tiên, tôi xin bày tỏ lòng kính trọng và biết ơn sâu sắc tới thầy giáo, TS. VũXuân Hòa đã trực tiếp hướng dẫn, giúp đỡ tôi trong suốt quá trình thực hiện đề tài. Tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành tới Ban Giám hiệu Trường THPT Chuyên HưngYên, nơi tôi công tác, tới Ban lãnh đạo trường Đại học khoa học thuộc Đại học TháiNguyên đã tạo nhiều điều kiện thuận lợi cho tôi trong quá trình học tập. Cuối cùng ,tôi xin gửi lời cảm ơn đến gia đình, bạn bè, những người đã luôn bêntôi, động viên và khích lệ tôi trong quá trình thực hiện đề tài nghiên cứu của mình. Mặc dù em đã cố gắng để hoàn thành đề tài nhưng không tránh khỏi nhữngthiếu sót nhất định. Em rất mong được sự đánh giá, nhận xét và đóng góp ý kiến của các thầy côgiáo và các bạn để đề tài được hoàn thiện hơn. Xin chân thành cảm ơn! Thái Nguyên, tháng 5 năm 2018 Học viên NGUYỄN VŨ ÁNH NGUYỆTHọc viên: Nguyễn Vũ Ánh Nguyệt Luận văn Thạc sĩ Trường Đại học Khoa Học Thái Nguyên MỤC LỤCDANH MỤC BẢNG………………………………………………………………….DANH MỤC HÌNH…………………………………………………………………..DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VIẾT TẮT……………………………………………CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN .......................................................................................2 1.1. Phân tử Poly-glycoprotein 2 1.2. Chuyển động dịch chuyển ngẫu nhiên (Brownian) 5 1.3.Kính hiển vi quang học[7] 7 1.3.1.Khái niệm cơ bản về kính hiển vi quang học 7 1.3.2. Cấu tạo chung của kính hiển vi quang học ................................................ 7 1.3.3. Nguyên lý hoạt động chung của kính hiển vi quang học ........................... 8 1.3.3.1. Nguyên tắc phóng đại ảnh của kính hiển vi ........................................ 8 1.3.3.2.Khẩu độ số .......................................................................................... 12 1.4.2.3. Độ phóng đại ..................................................................................... 13 1.3.3.4.Độ phân giải ....................................................................................... 14 1.3.4. Một số loại kính hiển vi quang học .......................................................... 16 1.3.4.1. Kính hiển vi tương phản pha (Phase Contrast Microscopy[9] .......... 16 1.3.4.2. Kính hiển vi huỳnh quang(Fluorescence microcope[10] .................. 17 1.3.4.3. Kính hiển vi phản xạ nội toàn phần (total internal reflection microcope - TIRM )........................................................................................ 20CHƯƠNG II ...............................................................................................................22THỰC NGHIỆM VÀ PHƯƠNG PHÁP THEO DÕI ĐƠN PHÂN TỬ ...............22 2.1. Chuẩn bị mẫu 22 2.1.1. Nuôi cấy tế bào P-glycoprotein ................................................................ 22 2.1.2. Tổng hợp P-glycoprotein trong màng tế bào ............................................ 23 2.2. Cấu hình quang học kính hiển vi huỳnh quang phản xạ nội toàn phần 24 2.3. Phương pháp theo dõi đơn phân tử P-glycoprotein trong tế bào MDCKII 24 2.3.1. Cách tiến cận ............................................................................................ 25 2.3.2. Quy trình theo dõi một phân tử trong chất lỏng ............... ...