Nghiên cứu bào chế tiểu phân Nano artesunat
Số trang: 7
Loại file: pdf
Dung lượng: 2.26 MB
Lượt xem: 13
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Mục tiêu của đề tài lầ bào chế được hệ tiểu phân kích thước nano của artesunat sử dụng PLGA là chất mang và đánh giá được dadwjc tính lý hóa của hệ bào chế dược. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Nghiên cứu bào chế tiểu phân Nano artesunat Qua cả 3 thí nghiệm, có thể định hướng CLSĐ gây hạ glucose máu thông qua ức chế phân giải glycogengan, cơ và tăng dung nạp giucose ở tế bào. V. K T LUẬN CLSD liều 10 g/kg và 20 g/kg uổng Hên tục trong 20 ngày có tác dụng làm giảm nồng độ glucose máurõ rệt trên mô h nh ĐTĐ týp 2 ở chuột ăn chế độ HDF. Tuy nhiên, chưa thể hiện rõ tác dụng điều chỉnhRLLPM và chống oxy hóa trên gan và tụy chuột CLSĐ có tác dụng làm giảm nồng độ gỉucose máu có ý nghĩa thống kê thông qua giảm phân giải glycogen ởgan, cơ và ỉàm tăng dung nạp glucose tế bào T À I L IỆU TH A M K H Ả O 1. Bộ môn Nội, Trường Đại học Y Hà Nội (2012), Bệnh học nội khoa, tập 2, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, tr. 322341. 2. Nguyễn Thị Hương Giang (2004), “Nghiên cứu tác dụng hạ đường huyết của Mangif rin chiết xuất từ trí mẫutrên chuột nhắt trẳng”, Luận án thạc sỹ y học, Trường Đại học Y Hà Nội 3. Đỗ Thị Nguyệt Quế (2013), “Nghiên cứu tác dụng hạ glucos huyết của rễ cây ch c nam trên thực nghiêm,Luận án tiến sỹ được học, Viện Dược liệu. 4. Bộ môn Sinh lý, Trường Đại học Y Hà Nội (2007), Sinh lý học, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, tr. 316 324 5. Grover et al (2002), “M dicinal plants ofIndia with anti - diab tic pot ntial”, Journal of Ethonopharmacology, 81,p p . 81 100 6. Fabiola R. Raminez (2011), “ Antiob sity and hypoglyca mic ff cts o f Aqu ous Ectract oflb rvilla sonora inM ic f d a high - fa t di t with Fructos , J. Biomedicine and Biotechnology, VOÌ 2011, pp. 1 6 7. Etuk, E .u (2010), “Animals mod ls fo r studying diab t s m llitus ”, Agric. Biol. J. N. Am, 2010, pp. 13 0 134 NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ TIÊU PHÂN NANO ARTESUNAT ThS. Nguyễn H ạ nh Thủy*; Trần Tuấn Hiệp* H ư ớng dẫn: PG S.TS. Nguyễn Ngọc C hiến*TÓ M TẲT Trong những năm gần đây, các nhà khoa học ngày càng quan tâm nhiều hơn tới tác dụng chống ung thư cùa cácnhóm chât có nguồn gốc tự nhiên, trong đó có artesunat và các dẫn chất cùa artemisinin. PLGA là một polyme có cácđặc tính phân hủy sinh học và được ứng đụng khá phổ biến trên thế giới cho bào chế các dạng tiểu phân nano. Do vậy,PLGA đã được ứng dụng trong nghiên cứu này. Mục tiêu nghiên cứu: bào chể được hệ tiểu phân kích thước nano của artesunat sử dụng PLGA là chấí mang vàđánh giá được đặc tính lý hóa của hệ bào chế được. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Tiểu phân nano polyd.llactiđecoglycoliđe (PLGA) chứa artesunat(ART) được bào chế bằng phương pháp bay hơi dung môi từ nhũ tương đầu/nưởc (0/W). Dung môi hòa tan được chấtvà polyme được khảo sát là đicloromethan, ethylacetat hoặc hỗn họp ethylacetataceton. Các chất diện hoạt cho phanước gồm natri lauryl sulfat, Tween 80 và polyvinyl alcol ở các nồng độ khác nhau. Công thức ĩhu được sẽ đuợc đanhgiá ành hưởng của các yếu tố công thức tới kích thước tiểu phân, phân bố kích thước, khả năng nạp thuốc, bề mặt tiểuphân, sự giải phóng in vitrovà độ ổn định của dược chấí trong hệ. Kết quả: Hệ tiểu phân PLGAART bào chế với Tween 80 ià chất diện hoạt thân nước thu được có kích thước nhỏhơn 170 nm, phân bố kích thước hẹp (PDI ~ 0,2).Dược chấtgiải phóng kéo dài tới trên 24h. Artesunat trong hệ nano ổnđịnh khi được đông khô với manitol ở tỷ lệ 5% (kl/tt). Kết luận: Hệ tiểu phần nano sử dụng PLGA là chất mang có thể là hệ đưa thuốc triển vọng cho artesunat dơ khảnăng tăng thời gian tác đụng, tăng độ ổn định và có khả năng giúp tăng tác dụng chống ung thư của dược chất. * Từ khóa: Tiểu phân nano; PLGA; Artesunat*Đạỉ học Dược Hà nội 549 Pr paration form ula tio n o f art sunat nanoparticl sSumm ary Recently, many researches focused on anticancer effects of natural compounds including artesunate and otherartemisinin derivatives. PLGA, a biodegradable polymer has been used widely for nanoparticle system. Thus, thispolymer was selected to prepare nanoparticles loaded artesunate. The main purpose of this study is to prepare nanoparticles of artesunate using PLGA as a carrier; to evaluate somephysicchemical of nanoparticles. Materials and methods: Nanoparticies of poỉyđ,ỉiactidecoglỵcoiiđe (PLGA) loaded artesunate was prepared bysolvent evaporation method from oil/water emulsion. Several solvent including dichloromethane, ethyl acetate ormixture of ethyỉ acetate and aceton used to dissolve polymer and drag were evaluated the effect on particles size.Surfactants of water phase including sodium Jauryl sulfate, Tween 80 and polyvinyl alcohol were added at differentconcentrations. Obtained nanoparticles were evaluated the particles size, distribution size, loading capacity, morphologydrug release and stability ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Nghiên cứu bào chế tiểu phân Nano artesunat Qua cả 3 thí nghiệm, có thể định hướng CLSĐ gây hạ glucose máu thông qua ức chế phân giải glycogengan, cơ và tăng dung nạp giucose ở tế bào. V. K T LUẬN CLSD liều 10 g/kg và 20 g/kg uổng Hên tục trong 20 ngày có tác dụng làm giảm nồng độ glucose máurõ rệt trên mô h nh ĐTĐ týp 2 ở chuột ăn chế độ HDF. Tuy nhiên, chưa thể hiện rõ tác dụng điều chỉnhRLLPM và chống oxy hóa trên gan và tụy chuột CLSĐ có tác dụng làm giảm nồng độ gỉucose máu có ý nghĩa thống kê thông qua giảm phân giải glycogen ởgan, cơ và ỉàm tăng dung nạp glucose tế bào T À I L IỆU TH A M K H Ả O 1. Bộ môn Nội, Trường Đại học Y Hà Nội (2012), Bệnh học nội khoa, tập 2, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, tr. 322341. 2. Nguyễn Thị Hương Giang (2004), “Nghiên cứu tác dụng hạ đường huyết của Mangif rin chiết xuất từ trí mẫutrên chuột nhắt trẳng”, Luận án thạc sỹ y học, Trường Đại học Y Hà Nội 3. Đỗ Thị Nguyệt Quế (2013), “Nghiên cứu tác dụng hạ glucos huyết của rễ cây ch c nam trên thực nghiêm,Luận án tiến sỹ được học, Viện Dược liệu. 4. Bộ môn Sinh lý, Trường Đại học Y Hà Nội (2007), Sinh lý học, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, tr. 316 324 5. Grover et al (2002), “M dicinal plants ofIndia with anti - diab tic pot ntial”, Journal of Ethonopharmacology, 81,p p . 81 100 6. Fabiola R. Raminez (2011), “ Antiob sity and hypoglyca mic ff cts o f Aqu ous Ectract oflb rvilla sonora inM ic f d a high - fa t di t with Fructos , J. Biomedicine and Biotechnology, VOÌ 2011, pp. 1 6 7. Etuk, E .u (2010), “Animals mod ls fo r studying diab t s m llitus ”, Agric. Biol. J. N. Am, 2010, pp. 13 0 134 NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ TIÊU PHÂN NANO ARTESUNAT ThS. Nguyễn H ạ nh Thủy*; Trần Tuấn Hiệp* H ư ớng dẫn: PG S.TS. Nguyễn Ngọc C hiến*TÓ M TẲT Trong những năm gần đây, các nhà khoa học ngày càng quan tâm nhiều hơn tới tác dụng chống ung thư cùa cácnhóm chât có nguồn gốc tự nhiên, trong đó có artesunat và các dẫn chất cùa artemisinin. PLGA là một polyme có cácđặc tính phân hủy sinh học và được ứng đụng khá phổ biến trên thế giới cho bào chế các dạng tiểu phân nano. Do vậy,PLGA đã được ứng dụng trong nghiên cứu này. Mục tiêu nghiên cứu: bào chể được hệ tiểu phân kích thước nano của artesunat sử dụng PLGA là chấí mang vàđánh giá được đặc tính lý hóa của hệ bào chế được. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Tiểu phân nano polyd.llactiđecoglycoliđe (PLGA) chứa artesunat(ART) được bào chế bằng phương pháp bay hơi dung môi từ nhũ tương đầu/nưởc (0/W). Dung môi hòa tan được chấtvà polyme được khảo sát là đicloromethan, ethylacetat hoặc hỗn họp ethylacetataceton. Các chất diện hoạt cho phanước gồm natri lauryl sulfat, Tween 80 và polyvinyl alcol ở các nồng độ khác nhau. Công thức ĩhu được sẽ đuợc đanhgiá ành hưởng của các yếu tố công thức tới kích thước tiểu phân, phân bố kích thước, khả năng nạp thuốc, bề mặt tiểuphân, sự giải phóng in vitrovà độ ổn định của dược chấí trong hệ. Kết quả: Hệ tiểu phân PLGAART bào chế với Tween 80 ià chất diện hoạt thân nước thu được có kích thước nhỏhơn 170 nm, phân bố kích thước hẹp (PDI ~ 0,2).Dược chấtgiải phóng kéo dài tới trên 24h. Artesunat trong hệ nano ổnđịnh khi được đông khô với manitol ở tỷ lệ 5% (kl/tt). Kết luận: Hệ tiểu phần nano sử dụng PLGA là chất mang có thể là hệ đưa thuốc triển vọng cho artesunat dơ khảnăng tăng thời gian tác đụng, tăng độ ổn định và có khả năng giúp tăng tác dụng chống ung thư của dược chất. * Từ khóa: Tiểu phân nano; PLGA; Artesunat*Đạỉ học Dược Hà nội 549 Pr paration form ula tio n o f art sunat nanoparticl sSumm ary Recently, many researches focused on anticancer effects of natural compounds including artesunate and otherartemisinin derivatives. PLGA, a biodegradable polymer has been used widely for nanoparticle system. Thus, thispolymer was selected to prepare nanoparticles loaded artesunate. The main purpose of this study is to prepare nanoparticles of artesunate using PLGA as a carrier; to evaluate somephysicchemical of nanoparticles. Materials and methods: Nanoparticies of poỉyđ,ỉiactidecoglỵcoiiđe (PLGA) loaded artesunate was prepared bysolvent evaporation method from oil/water emulsion. Several solvent including dichloromethane, ethyl acetate ormixture of ethyỉ acetate and aceton used to dissolve polymer and drag were evaluated the effect on particles size.Surfactants of water phase including sodium Jauryl sulfate, Tween 80 and polyvinyl alcohol were added at differentconcentrations. Obtained nanoparticles were evaluated the particles size, distribution size, loading capacity, morphologydrug release and stability ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Nano artesunat Nào chế tiểu phân Nano artesunat Nghiên cứu tiểu phân Nano artesunat Nghiên cứu dược liệuTài liệu liên quan:
-
Khóa luận tốt nghiệp: Nghiên cứu thành phần Flavonoid từ lá cây đu đủ (Carica Papaya)
56 trang 38 0 0 -
61 trang 29 0 0
-
38 trang 27 0 0
-
129 trang 26 0 0
-
45 trang 24 0 0
-
51 trang 24 0 0
-
Bài giảng Dược liệu học: Bài mở đầu - Nguyễn Ngọc Quỳnh
123 trang 20 0 0 -
Khóa luận tốt nghiệp: Nghiên cứu phân lập các hợp chất saponin từ cây Râu hùm (Tacca Hantrieri)
58 trang 19 0 0 -
61 trang 19 0 0
-
52 trang 18 0 0