Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng các thể bệnh beta - thalassemia

Mục tiêu nghiên cứu của bài viết "Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng các thể bệnh beta - thalassemia" là mô tả đặc điểm lâm sàng beta-thalassemia thể nhẹ, thể trung gian và thể nặng.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng các thể bệnh beta - thalassemia TẠP CHÍ Y DƯỢC HỌC CẦN THƠ – SỐ 60/20235. Dolp R., Rehou S., McCann M.R. and Jeschke M.G. Contributors to the length-of-stay trajectory in burn-injured patients. Burns. 2018. 44(8), 2011–2017, doi:10.1016/j.burns.2018.07.004.6. Phạm Thị Yến. Nghiên cứu kết quả điều trị vết thương phần mềm chậm liền có phối hợp với trị liệu oxy cao áp tại Viện Y học biển năm 2016-2017. Trường Đại học Y Dược Hải Phòng. 2017.7. Biswas A., Bharara M., Hurst C., Gruessner R., Armstrong D. et al. Use of sugar on the healing of diabetic ulcers: a review. J Diabetes Sci Technol. 2010. 4(5), 1139-45, doi:10.1177/193229681000400512.8. Đoàn Chí Thanh. Tình hình thu dung và điều trị bệnh nhân bỏng nội trú tại Bệnh viện Bỏng Quốc gia Lê Hữu Trác năm 2019. Tạp Chí Y học Thảm Họa Và Bỏng. 2020. (3), 7-21.9. Wood F.M., Phillips M., Jovic T., Cassidy J.T., Cameron P et al. Water First Aid Is Beneficial In Humans Post-Burn: Evidence from a Bi-National Cohort Study. PLoS ONE. 2016. 11(1), e0147259, doi: 10.1371/journal.pone.014725910. Holm C., Horbrand F., Mayr M., Henckel G. and Muhlbauer W. Acute hyperglycaemia following thermal injury: friend or foe?. Resuscitation. 2004. 60(1), 71–7, doi: 10.1016/j.resuscitation.2003.08.003.11. Mecott G.A., Al-Mousawi A.M., Gauglitz G.G., Herndon D.N. and Jeschke M.G. The role of hyperglycemia in burned patients: evidence-based studies. Shock. 2010. 33(1), 5-13, doi:10.1097/SHK.0b013e3181af0494. NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG CÁC THỂ BỆNH BETA-THALASSEMIA Trần Sơn Tùng*, Triệu Thị Hà Phương, Nguyễn Hữu Trường, Trần Bội Ngọc, Nguyễn Minh Ngọc, Võ Hoài Nhân, Phạm Hồ Vũ, Lê Thị Hoàng Mỹ Trường Đại học Y Dược Cần Thơ *Email: sontung192@gmail.com Ngày nhận bài: 14/03/2023 Ngày phản biện: 14/4/2023 Ngày duyệt đăng: 29/5/2023TÓM TẮT Đặt vấn đề: Beta-thalassemia là nhóm bệnh thiếu máu di truyền gen lặn theo quy luậtMendel do đột biến gen globin làm giảm hoặc mất tổng hợp các chuỗi β-globin từ đó gây ra tìnhtrạng thiếu máu tán huyết. Mục tiêu nghiên cứu: Mô tả đặc điểm lâm sàng beta-thalassemia thểnhẹ, thể trung gian và thể nặng. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắtngang trên 44 bệnh nhân mắc beta-thalassemia đến khám và điều trị tại Bệnh viện Huyết học-Truyềnmáu Cần Thơ và Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ từ tháng 06/2021-12/2022. Kết quả:Độ tuổi trung bình biểu hiện triệu chứng đầu tiên là 16,7± 9,787 (tháng tuổi) ở thể nặng, 13,91±19,835 (tuổi) ở thể trung gian và 17± 3,13 (tuổi) ở thể nhẹ. Về các triệu chứng cơ năng, bệnh nhânbeta-thalassemia thể nhẹ có 72,7% bệnh nhân có hoa mắt-chóng mặt, 45,5% có mệt mỏi; thể trunggian có 95,7% bệnh nhân biểu hiện mệt mỏi, chóng mặt chiếm 78,3%, ăn/uống kém chiếm 73,9%;100% bệnh nhân có mệt mỏi ở thể nặng, 80% biểu hiện chóng mặt, ăn/bú kém chiếm 70%. Về cáctriệu chứng thực thể, 100% bệnh nhân thể nặng có triệu chứng thiếu máu (da xanh, niêm nhợt), sạmda 50%, khuôn mặt thalassemia 50%, gan to chiếm 80%, lách to 50%, đã cắt lách 50%; thể trunggian có triệu chứng tương đồng với thể nặng nhưng mức độ nhẹ hơn, niêm nhợt chiếm 91,3%, da 134 TẠP CHÍ Y DƯỢC HỌC CẦN THƠ – SỐ 60/2023xanh 78,3%, sạm da 56,5%, khuôn mặt thalassemia 30,4%, gan to 52,2%, lách to 39,1%, đã cắtlách 21,7%; thể nhẹ có da xanh, niêm nhợt chiếm 9,1%. Kết luận: Các đặc điểm lâm sàng có mốiliên hệ với các thể bệnh beta-thalassemia, thể bệnh càng nặng biểu hiện triệu chứng lâm sàng càngrõ rệt, càng nặng nề hơn. Từ khóa: β-thalassemia, bệnh HbE, thiếu máu tán huyết.ABSTRACT STUDY ON THE CLINICAL FEATURES OF BETA-THALASSEMIA SUBTYPES Tran Son Tung*, Trieu Thi Ha Phuong, Nguyen Huu Truong, Tran Boi Ngoc, Nguyen Minh Ngoc, Vo Hoai Nhan, Pham Ho Vu, Le Thi Hoang My Can Tho University of Medicine and Pharmacy Background: Beta-thalassemia is a group of anemia inherited recessive genes accordingto Mendels law due to mutations in globin gene that reduce or lose synthesis of β-globin chainswhich causes hemolytic anemia. Objectives: To describe clinical characteristics of beta-thalassemiamild, intermediate, and severe. Materials and methods: A cross-sectional descriptive study wasconducted on 44 patients with beta-thalassemia who came for examination and treatment at CanTho Hematology Blood Transfusion Hospital and Can Tho University of Medicine and Pharmacy ...