![Phân tích tư tưởng của nhân dân qua đoạn thơ: Những người vợ nhớ chồng… Những cuộc đời đã hóa sông núi ta trong Đất nước của Nguyễn Khoa Điềm](https://timtailieu.net/upload/document/136415/phan-tich-tu-tuong-cua-nhan-dan-qua-doan-tho-039-039-nhung-nguoi-vo-nho-chong-nhung-cuoc-doi-da-hoa-song-nui-ta-039-039-trong-dat-nuoc-cua-nguyen-khoa-136415.jpg)
Nghiên cứu sự biến đổi nồng độ Lp-PLA2, apo A-I, apo B, tỷ số apo B / apo A-I huyết thanh trong bệnh động mạch vành
Số trang: 9
Loại file: pdf
Dung lượng: 469.80 KB
Lượt xem: 19
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Bài viết nghiên cứu sự biến đổi nồng độ Lp-PLA2, apo A-I, apo B, tỷ lệ apo B/apo A-I huyết thanh và đánh giá giá trị dự báo sớm nguy cơ xơ vữa và chẩn đoán mức độ nghiêm trọng của bệnh động mạch vành thông qua các xét nghiệm đơn độc và kết hợp ở các đối tượng mắc bệnh động mạch vành.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Nghiên cứu sự biến đổi nồng độ Lp-PLA2, apo A-I, apo B, tỷ số apo B / apo A-I huyết thanh trong bệnh động mạch vành TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC NGHIÊN CỨU SỰ BIẾN ĐỔI NỒNG ĐỘ LP-PLA2, APO A-I, APO B, TỶ SỐ APO B/APO A-I HUYẾT THANH TRONG BỆNH ĐỘNG MẠCH VÀNH Vũ Anh Tuấn, Nguyễn Thị Hà Giang và Đặng Thị Ngọc Dung Trường Đại học Y Hà Nội Lipoprotein-associated phospholipase A2, apolipoprotein A-I, apolipoprotein B đã được chứng minh tham gia vào quá trình hình thành các mảng xơ vữa động mạch trong bệnh động mạch vành. Mặt khác, tỷ số apo B/ apo A-I còn thể hiện sự cân bằng giữa các hạt cholesterol giàu apo B gây xơ vữa và các hạt cholesterol giàu apo A-I chống xơ vữa. Nghiên cứu sự biến đổi nồng độ Lp-PLA2, apo A-I, apo B, tỷ số apo B/apo A-I huyết thanh ở 105 đối tượng có bệnh động mạch vành với mức độ hẹp động mạch vành ≥ 50% (nhóm bệnh) và 110 đối chứng. Kết quả: Nhóm bệnh có nồng độ Lp-PLA2, apoB, tỷ số apo B/apo A-I cao hơn nhóm chứng và nồng độ apo A-I thấp hơn nhóm chứng (p < 0,001). Phối hợp Lp-PLA2, apo A-I và apo B cho giá trị tốt nhất trong chẩn đoán mức độ nghiêm trọng của bệnh động mạch vành với AUC là 0,986 (khoảng tin cậy 95%:0,974 - 0,997), độ nhạy 98,1%, độ đặc hiệu 90,9%. Vì vậy, nồng độ Lp-PLA2, apo A-I, apo B có thể có giá trị cao trong dự báo sớm nguy cơ xơ vữa và chẩn đoán mức độ nghiêm trọng của bệnh động mạch vành. Từ khóa: apo A-I, apo B, Lp-PLA2, bệnh động mạch vành. I. ĐẶT VẤN ĐỀ Theo Tổ chức Y tế thế giới, bệnh tim mạch là là rất quan trọng.2,3,4 Lipoprotein-associated nguyên nhân tử vong hàng đầu trên toàn thế giới. phospholipase A2 (Lp-PLA2) là enzym không Ước tính có khoảng 17,9 triệu người chết vì bệnh phụ thuộc canxi chủ yếu do đại thực bào và tế tim mạch vào năm 2016, chiếm 31% tổng số ca bào bọt tiết vào máu. Khi xảy ra tình trạng stress tử vong toàn cầu.1 Trong đó, bệnh động mạch oxy hóa, một nhóm acyl ngắn ở vị trí sn -2 của vành (BĐMV) gây ra khoảng 7 triệu ca tử vong phospholipid trên LDL-C bị oxy hóa trở nên nhạy và 129 triệu ca khuyết tật hàng năm mỗi năm.2 Ở cảm với tác dụng thủy phân của Lp-PLA2, bị phân Việt Nam, theo thống kê của Bộ Y tế năm 2017, cắt thành lysophosphatidylcholine (LysoPC) và tỷ lệ tử vong của bệnh tim mạch là 200000 người axit béo bị oxy hóa (oxFA) là các chất gây viêm chiếm 33% tổng số ca tử vong, gấp 2 lần số tử mạch.7 Ngoài ra, LysoPC còn góp phần sinh ra vong do ung thư và gấp 10 lần số tử vong vì tai các loại gốc oxy hóa tự do (superoxide), bằng nạn giao thông.3 cách hoạt hóa enzym nicotinamide adenine Nguyên nhân phổ biến nhất của BĐMV là xơ dinucleotide phosphate oxydase (NADPH vữa động mạch, vì vậy để giảm gánh nặng của oxydase) và enzym nitric oxide synthase (NOS) BĐMV, việc dự đoán nguy cơ xơ vữa động mạch của tế bào nội mô. Thông qua cơ chế này, Lp- và xác định mức độ nghiêm trọng của BĐMV PLA2 làm gia tăng sản xuất superoxide và nitric oxide, do đó làm rối loạn nội mô thành mạch, Tác giả liên hệ: Đặng Thị Ngọc Dung thúc đẩy sự phát sinh xơ vữa và mất ổn định Trường Đại học Y Hà Nội mảng bám, làm tăng tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân Email: dzunghmu@gmail.com mắc BĐMV.8 Lp-PLA2 là chất chỉ điểm sinh học Ngày nhận: 05/04/2021 đang được nghiên cứu trong chẩn đoán xơ vữa Ngày được chấp nhận: 15/04/2021 động mạch, cho kết quả độ nhạy (88,6%) và độ 194 TCNCYH 140 (4) - 2021 TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC đặc hiệu cao (91%).9,10 Ưu điểm của Lp-PLA2 là: Lp-PLA2, apo A-I, apo B, tỷ lệ apo B/apo A-I huyết chất chỉ điểm viêm đặc hiệu cho mạch máu, độ thanh và đánh giá giá trị dự báo sớm nguy cơ biến thiên sinh học thấp, không phụ thuộc khối xơ vữa và chẩn đoán mức độ nghiêm trọng của lượng mỡ cơ thể, và tham gia trực tiếp vào sự BĐMV thông qua các xét nghiệm đơn độc và kết hình thành mảng xơ vữa động mạch.11 hợp ở các đối tượng mắc BĐMV. Trong các yếu tố nguy cơ của BĐMV, rối loạn II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP lipid máu là yếu tố nguy cơ thường gặp nhất và có thể can thiệp thay đổi được. Rối loạn lipid máu 1. Đối tượng được xác định là tình trạng nồng độ cholesterol Tiêu chuẩn lựa chọn: toàn phần (TC), triglyceride (TG), LDL-C cao hay Nhóm bệnh: nồng độ HDL-C thấp hơn các giá trị bình thường - Bệnh nhân được chẩn đoán bện ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Nghiên cứu sự biến đổi nồng độ Lp-PLA2, apo A-I, apo B, tỷ số apo B / apo A-I huyết thanh trong bệnh động mạch vành TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC NGHIÊN CỨU SỰ BIẾN ĐỔI NỒNG ĐỘ LP-PLA2, APO A-I, APO B, TỶ SỐ APO B/APO A-I HUYẾT THANH TRONG BỆNH ĐỘNG MẠCH VÀNH Vũ Anh Tuấn, Nguyễn Thị Hà Giang và Đặng Thị Ngọc Dung Trường Đại học Y Hà Nội Lipoprotein-associated phospholipase A2, apolipoprotein A-I, apolipoprotein B đã được chứng minh tham gia vào quá trình hình thành các mảng xơ vữa động mạch trong bệnh động mạch vành. Mặt khác, tỷ số apo B/ apo A-I còn thể hiện sự cân bằng giữa các hạt cholesterol giàu apo B gây xơ vữa và các hạt cholesterol giàu apo A-I chống xơ vữa. Nghiên cứu sự biến đổi nồng độ Lp-PLA2, apo A-I, apo B, tỷ số apo B/apo A-I huyết thanh ở 105 đối tượng có bệnh động mạch vành với mức độ hẹp động mạch vành ≥ 50% (nhóm bệnh) và 110 đối chứng. Kết quả: Nhóm bệnh có nồng độ Lp-PLA2, apoB, tỷ số apo B/apo A-I cao hơn nhóm chứng và nồng độ apo A-I thấp hơn nhóm chứng (p < 0,001). Phối hợp Lp-PLA2, apo A-I và apo B cho giá trị tốt nhất trong chẩn đoán mức độ nghiêm trọng của bệnh động mạch vành với AUC là 0,986 (khoảng tin cậy 95%:0,974 - 0,997), độ nhạy 98,1%, độ đặc hiệu 90,9%. Vì vậy, nồng độ Lp-PLA2, apo A-I, apo B có thể có giá trị cao trong dự báo sớm nguy cơ xơ vữa và chẩn đoán mức độ nghiêm trọng của bệnh động mạch vành. Từ khóa: apo A-I, apo B, Lp-PLA2, bệnh động mạch vành. I. ĐẶT VẤN ĐỀ Theo Tổ chức Y tế thế giới, bệnh tim mạch là là rất quan trọng.2,3,4 Lipoprotein-associated nguyên nhân tử vong hàng đầu trên toàn thế giới. phospholipase A2 (Lp-PLA2) là enzym không Ước tính có khoảng 17,9 triệu người chết vì bệnh phụ thuộc canxi chủ yếu do đại thực bào và tế tim mạch vào năm 2016, chiếm 31% tổng số ca bào bọt tiết vào máu. Khi xảy ra tình trạng stress tử vong toàn cầu.1 Trong đó, bệnh động mạch oxy hóa, một nhóm acyl ngắn ở vị trí sn -2 của vành (BĐMV) gây ra khoảng 7 triệu ca tử vong phospholipid trên LDL-C bị oxy hóa trở nên nhạy và 129 triệu ca khuyết tật hàng năm mỗi năm.2 Ở cảm với tác dụng thủy phân của Lp-PLA2, bị phân Việt Nam, theo thống kê của Bộ Y tế năm 2017, cắt thành lysophosphatidylcholine (LysoPC) và tỷ lệ tử vong của bệnh tim mạch là 200000 người axit béo bị oxy hóa (oxFA) là các chất gây viêm chiếm 33% tổng số ca tử vong, gấp 2 lần số tử mạch.7 Ngoài ra, LysoPC còn góp phần sinh ra vong do ung thư và gấp 10 lần số tử vong vì tai các loại gốc oxy hóa tự do (superoxide), bằng nạn giao thông.3 cách hoạt hóa enzym nicotinamide adenine Nguyên nhân phổ biến nhất của BĐMV là xơ dinucleotide phosphate oxydase (NADPH vữa động mạch, vì vậy để giảm gánh nặng của oxydase) và enzym nitric oxide synthase (NOS) BĐMV, việc dự đoán nguy cơ xơ vữa động mạch của tế bào nội mô. Thông qua cơ chế này, Lp- và xác định mức độ nghiêm trọng của BĐMV PLA2 làm gia tăng sản xuất superoxide và nitric oxide, do đó làm rối loạn nội mô thành mạch, Tác giả liên hệ: Đặng Thị Ngọc Dung thúc đẩy sự phát sinh xơ vữa và mất ổn định Trường Đại học Y Hà Nội mảng bám, làm tăng tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân Email: dzunghmu@gmail.com mắc BĐMV.8 Lp-PLA2 là chất chỉ điểm sinh học Ngày nhận: 05/04/2021 đang được nghiên cứu trong chẩn đoán xơ vữa Ngày được chấp nhận: 15/04/2021 động mạch, cho kết quả độ nhạy (88,6%) và độ 194 TCNCYH 140 (4) - 2021 TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC đặc hiệu cao (91%).9,10 Ưu điểm của Lp-PLA2 là: Lp-PLA2, apo A-I, apo B, tỷ lệ apo B/apo A-I huyết chất chỉ điểm viêm đặc hiệu cho mạch máu, độ thanh và đánh giá giá trị dự báo sớm nguy cơ biến thiên sinh học thấp, không phụ thuộc khối xơ vữa và chẩn đoán mức độ nghiêm trọng của lượng mỡ cơ thể, và tham gia trực tiếp vào sự BĐMV thông qua các xét nghiệm đơn độc và kết hình thành mảng xơ vữa động mạch.11 hợp ở các đối tượng mắc BĐMV. Trong các yếu tố nguy cơ của BĐMV, rối loạn II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP lipid máu là yếu tố nguy cơ thường gặp nhất và có thể can thiệp thay đổi được. Rối loạn lipid máu 1. Đối tượng được xác định là tình trạng nồng độ cholesterol Tiêu chuẩn lựa chọn: toàn phần (TC), triglyceride (TG), LDL-C cao hay Nhóm bệnh: nồng độ HDL-C thấp hơn các giá trị bình thường - Bệnh nhân được chẩn đoán bện ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Sự biến đổi nồng độ Lp-PLA2 Sự biến đổi nồng độ apo A-I Sự biến đổi nồng độ apo B Tỷ số apo B / apo A-I huyết thanh Bệnh động mạch vànhTài liệu liên quan:
-
Khảo sát suy giảm hoạt động chức năng cơ bản ở bệnh nhân cao tuổi có bệnh động mạch vành
8 trang 40 0 0 -
Báo cáo Triển vọng của tế bào gốc trong điều trị bệnh lý tim mạch
47 trang 33 0 0 -
20 trang 30 0 0
-
Khảo sát độ dày lớp mỡ thượng tâm mạc trên siêu âm tim qua thành ngực ở người bệnh động mạch vành
6 trang 25 0 0 -
Tần số tim ở bệnh nhân hội chứng vành mạn
5 trang 24 0 0 -
Động lực cai thuốc lá của người bệnh động mạch vành
8 trang 23 0 0 -
ABC OF INTERVENTIONAL CARDIOLOGY – PART 4
10 trang 22 0 0 -
65 trang 22 0 0
-
Chuyên đề bệnh nhồi máu cơ tim: Phần 2
89 trang 22 0 0 -
27 trang 21 0 0