Nhân giống cây đại hồng môn (Anthurium andreanum L.) bằng phương pháp nuôi cấy lớp mỏng tế bào

Mục tiêu của đề tài là nghiên cứu quy trình vi nhân giống cây Đại hồng môn (Anthurium andreanum L.) bằng phương pháp nuôi cấy lớp mỏng tế bào nhằm thiết lập quy trình vi nhân giống cây Đại hồng môn để đáp ứng nhu cầu sản xuất.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Nhân giống cây đại hồng môn (Anthurium andreanum L.) bằng phương pháp nuôi cấy lớp mỏng tế bàoJournal of Science – 2015, Vol.7 (3), 105 – 114Part C: Agricultural Sciences, Fisheries and BiotechnologyNHÂN GIỐNG CÂY ĐẠI HỒNG MÔN (Anthurium andreanum L.) BẰNG PHƯƠNG PHÁPNUÔI CẤY LỚP MỎNG TẾ BÀONguyễn Thị Thúy Diễm11ThS. Trường Đại học An GiangThông tin chung:Ngày nhận bài: 23/03/15Ngày nhận kết quả bình duyệt:18/06/15Ngày chấp nhận đăng: 08/15ABSTRACTThe study was carried out to establish a micropropagation process for Anthuriumproduction. Explants of the Anthurium andreanum L. in vitro including leaf,petiole and stem sections were cultured on MS medium supplemented 15 %coconut water, 30 g/L sucrose, 7 g/L agar and plant growth regulators as BA,Title:TDZ, 2.4 - D, NAA at various concentrations. Experiments comprised: i) theMicropropagation of Anthuriumability to produce callus from thin layers of leaf, petiole and stem sections; ii)andreanum L. by thin cell layershoot regeneration; iii) shoot proliferation; iv) rooting; v) Acclimatization ofculturing techniqueplantlets. Results showed that highly induction callus of pieces of leaf on the MSTừ khóa:medium supplemented 0.5 mg/L BA and 0.1 mg/L 2.4 - D, petiole sections with MSAnthurium andreanum,supplemented 0.5 mg/L TDZ and 0.5 mg/L 2.4 - D and stem sections on the MSvi nhân giống, lớp mỏng tế bào,medium added 1.0 mg/L TDZ and 0.5 mg/L 2,4 - D. Results of shoot regenerationmô sẹowas MS medium added 0.5 mg/L NAA and 1.0 mg/L TDZ. Medium for shootKeywords:proliferation was MS added 0.5 mg/L 2.4 - D and 0.2 mg/L TDZ producing 17.4Anthurium andreanum,shoots after 8 weeks. Medium for rooting was MS added 15 mg/L Putrescine.micropropagation, thin cell layer,Anthurium acclimatization in vitro gave a highly viable ratio (88.75 %) on pottingcallusmedium with rice husk ashes and coconut debris (1:1).TÓM TẮTNghiên cứu này được thực hiện nhằm mục đích thiết lập quy trình vi nhân giốngcây Đại hồng môn. Các mẫu cấy của cây Đại hồng môn in vitro bao gồm lá non,cuống lá và đoạn thân được nuôi cấy trong môi trường MS có bổ sung 15 % nướcdừa, 30 g/L đường, 7 g/L agar và các chất điều hòa sinh trưởng như BA, TDZ, 2,4– D, NAA ở các nồng độ khác nhau. Các thí nghiệm bao gồm: i) khả năng tạo môsẹo từ các lớp mỏng của lá, cuống lá và đoạn thân; ii) tái sinh chồi; iii) nhân chồi;iv) tạo rễ; v) thuần dưỡng cây con. Kết quả cho thấy môi trường thích hợp tạo môsẹo từ: lá là MS bổ sung 0,5 mg/L BA với 0,1 mg/L 2,4- D; cuống lá là MS bổ sung0,5 mg/L 2,4-D với 0,5 mg/L TDZ; đoạn thân là MS bổ sung 0,5 mg/L 2,4-D với1,0 mg/L TDZ. Môi trường để tạo chồi là MS bổ sung 0,5 mg/L NAA với 1,0 mg/LTDZ, môi trường nhân chồi là MS bổ sung 0,5 mg/L 2,4-D với 0,2 mg/L TDZ đạt17,4 chồi. Môi trường tạo rễ là MS bổ sung 15 mg/L Putrescine. Thuần dưỡng câyĐại hồng môn in vitro với giá thể tro trấu + mụn dừa (1:1) cho tỷ lệ sống cao.là cây chịu bóng râm nên rất thích hợp cho trangtrí trong phòng và sân vườn nơi mà có cường độánh sáng thấp. Nhu cầu về loại cây hoa này ngày1. GIỚI THIỆUCây Đại hồng môn (Anthurium andreanum L.)thường được trồng như hoa cắt cành và hoa chậu,105Journal of Science – 2015, Vol.7 (3), 105 – 114Part C: Agricultural Sciences, Fisheries and Biotechnologycàng tăng, việc sản xuất hoa hồng môn càng đượcmở rộng nên cần một nguồn cung cấp giống lớn.Với tiềm năng kinh tế đó, việc xác định điều kiệntối ưu để nhân nhanh hoa hồng môn phục vụ chonghiên cứu và sản xuất quy mô lớn là hết sức cầnthiết. Tuy nhiên, việc nhân giống hoa Đại hồngmôn bằng phương pháp truyền thống lại rất chậm(1 năm chỉ cho 1 - 3 mầm/cây) và để tạo đượclượng lớn sản phẩm chất lượng cao, cây Đại hồngmôn cần được nhân giống in vitro (Pierik và cs.,1974). Nhiều phương pháp nhân giống Hồng mônin vitro đã được thực hiện như phương pháp nhângiống thông qua tạo callus từ hạt (Pierik và cs.1974), phương pháp nuôi cấy chồi (Kunisaki,1980), nghiên cứu tạo chồi nách và chồi bất định(Geier, 1987), tạo phôi vô tính (Đoàn Duy Thanhvà cs., 2003), tái sinh cây Anthurium sp. thôngqua tạo callus từ lá (Dương Tấn Nhựt và cs.,2004; Nguyễn Thị Lý Anh và cs., 2005). Trong vinhân giống, phương pháp nuôi cấy lớp mỏng tếbào (Thin cell layer – TCL) là kỹ thuật cho phépkiểm soát điều kiện nuôi cấy một cách dễ dàng donồng độ hormone nội sinh của mẫu thấp. Sự phâncực của các tế bào trong lớp mỏng tế bào giảm,tạo được nhiều chồi hơn, do đó hệ số nhân chồicao. Ngoài ra, mức độ biến dị thấp và tạo điềukiện nhân nhanh các giống cây trồng. Nhữngnghiên cứu nhân giống cây Đại hồng môn ở nướcta bằng phương pháp nuôi cấy lớp mỏng tế bàocòn rất hạn chế. Do đó, chúng tôi tiến hành nghiêncứu quy trình vi nhân giống cây Đại hồng môn(Anthurium andreanum L.) bằng phương phápnuôi cấy lớp mỏng tế bào nhằm thiết lập quy trìnhvi nhân giống cây Đại hồng môn để đáp ứng nhucầu sản xuất.2.trường là 5,7 - 5,8. Các thí ngh ...