Phân tích việc sử dụng colistin tại bệnh viện đa khoa Đồng Nai
Số trang: 7
Loại file: pdf
Dung lượng: 765.53 KB
Lượt xem: 7
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Bài viết tiến hành phân tích đặc điểm sử dụng colistin và đặc điểm về biến cố độc tính thận của colistin. Nghiên cứu cắt ngang mô tả được thực hiện trên 112 hồ sơ bệnh án của bệnh nhân (BN) trên 18 tuổi và có sử dụng colistin ít nhất 3 ngày từ 1/6/2019 đến 31/12/2019 tại bệnh viện Đa khoa Đồng Nai.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Phân tích việc sử dụng colistin tại bệnh viện đa khoa Đồng Nai vietnam medical journal n02 - MARCH - 202190,3 Gy. Tỷ lệ kiểm soát tại chỗ tăng dần theo 1. Cancer International Agency for Research onliều xạ. Tuy nhiên, tác giả nhận thấy liều xạ 90,3 (2012). GLOBOCAN 2012: estimated cancer incidence, mortality and prevalence worldwide in 2012.Gy gây quá nhiều độc tính trầm trọng. Liều 83,8 2. Okawara Gordon, Mackay Jean A, EvansGy thì tương đối an toàn nếu V20 hai phổi (thể William K, et al. (2006). Management oftích nhận liều chiếu xạ hơn 20 Gy) được kiểm unresected stage III non-small cell lung cancer: asoát dưới 25%. Tương tự, liều 77,4 Gy cũng an systematic review. Journal of Thoracic Oncology, 1(4), 377-393.toàn nếu V20 hai phổi được kiểm soát từ 25 - 3. Belani Chandra P, Choy Hak, Bonomi Phil, et36% [6]. Tuy vậy, các nghiên cứu đều cho rằng al. (2005). Combined chemoradiotherapyviệc tăng liều xạ phải tùy thuộc từng trường hợp regimens of paclitaxel and carboplatin for locallycụ thể, đảm bảo liều bức xạ cho các cơ quan advanced non–small-cell lung cancer: A randomized phase II locally advanced multi-lành trong ngưỡng cho phép. Nếu tăng liều cao modality protocol. Journal of clinical oncology,một cách đồng loạt (đặc biệt giai đoạn IIIB, có 23(25), 5883-5891.di căn hạch trung thất đối bên thì trường chiếu 4. Choy H, Akerley W, Safran H, et al. (1998).thường rất rộng) lại không mang đến lợi ích Multiinstitutional phase II trial of paclitaxel, carboplatin, and concurrent radiation therapy forsống thêm, có thể do tác dụng phụ, độc tính của locally advanced non-small-cell lung cancer.xạ trị lớn. Liều xạ cao 74 Gy không mang lại lợi Journal of clinical oncology, 16(10), 3316-3322.ích hơn khi so với liều 60 Gy được công bố trong 5. Schiller Joan H, Harrington David, BelaniHội nghị ASTRO 2011. Chandra P, et al. (2002). Comparison of four chemotherapy regimens for advanced non–small-V. KẾT LUẬN cell lung cancer. New England Journal of Bệnh nhân UTPKTBN giai đoạn IIIB được điều Medicine, 346(2), 92-98. 6. Bradley JD, Paulus R, Komaki R, et al.trị đủ liều hoá xạ trị đồng thời đạt kết quả cao (2011). A randomized phase III comparison ofnhất; nếu không điều trị đủ liệu trình vì một lý standard-dose (60 Gy) versus high-dose (74 Gy)do nào đó, lựa chọn điều trị tiếp một trong hai conformal chemoradiotherapy+/-cetuximab forphương pháp nên ưu tiên đủ liều xạ trị. stage IIIA/IIIB non-small cell lung cancer: preliminary findings on radiation dose in RTOGTÀI LIỆU THAM KHẢO 0617. 53rd annual meeting of the American Society of Radiation Oncology, 2-6. PHÂN TÍCH VIỆC SỬ DỤNG COLISTIN TẠI BỆNH VIỆN ĐA KHOA ĐỒNG NAI Nguyễn Bích Tuyền1, Đỗ Thị Phương Dung1, Bùi Thị Hương Quỳnh2,3, Nguyễn Thị Hồng4, Võ Duy Thông2TÓM TẮT hợp lý trong chỉ định, độc tính thận, yếu tố ảnh hưởng đến độc tính thận. Kết quả: Độ tuổi trung vị của các 31 Mục tiêu: Phân tích đặc điểm sử dụng colistin và BN trong mẫu nghiên cứu là 65 tuổi, tỷ lệ nam giới làđặc điểm về biến cố độc tính thận của colistin. Đối 56,3%. Khoa hô hấp có nhiều BN sử dụng colistintượng và phương pháp: Nghiên cứu cắt ngang mô nhất (35,7%), có 97% BN mắc viêm phổi. A.baumanniitả được thực hiện trên 112 hồ sơ bệnh án của bệnh ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Phân tích việc sử dụng colistin tại bệnh viện đa khoa Đồng Nai vietnam medical journal n02 - MARCH - 202190,3 Gy. Tỷ lệ kiểm soát tại chỗ tăng dần theo 1. Cancer International Agency for Research onliều xạ. Tuy nhiên, tác giả nhận thấy liều xạ 90,3 (2012). GLOBOCAN 2012: estimated cancer incidence, mortality and prevalence worldwide in 2012.Gy gây quá nhiều độc tính trầm trọng. Liều 83,8 2. Okawara Gordon, Mackay Jean A, EvansGy thì tương đối an toàn nếu V20 hai phổi (thể William K, et al. (2006). Management oftích nhận liều chiếu xạ hơn 20 Gy) được kiểm unresected stage III non-small cell lung cancer: asoát dưới 25%. Tương tự, liều 77,4 Gy cũng an systematic review. Journal of Thoracic Oncology, 1(4), 377-393.toàn nếu V20 hai phổi được kiểm soát từ 25 - 3. Belani Chandra P, Choy Hak, Bonomi Phil, et36% [6]. Tuy vậy, các nghiên cứu đều cho rằng al. (2005). Combined chemoradiotherapyviệc tăng liều xạ phải tùy thuộc từng trường hợp regimens of paclitaxel and carboplatin for locallycụ thể, đảm bảo liều bức xạ cho các cơ quan advanced non–small-cell lung cancer: A randomized phase II locally advanced multi-lành trong ngưỡng cho phép. Nếu tăng liều cao modality protocol. Journal of clinical oncology,một cách đồng loạt (đặc biệt giai đoạn IIIB, có 23(25), 5883-5891.di căn hạch trung thất đối bên thì trường chiếu 4. Choy H, Akerley W, Safran H, et al. (1998).thường rất rộng) lại không mang đến lợi ích Multiinstitutional phase II trial of paclitaxel, carboplatin, and concurrent radiation therapy forsống thêm, có thể do tác dụng phụ, độc tính của locally advanced non-small-cell lung cancer.xạ trị lớn. Liều xạ cao 74 Gy không mang lại lợi Journal of clinical oncology, 16(10), 3316-3322.ích hơn khi so với liều 60 Gy được công bố trong 5. Schiller Joan H, Harrington David, BelaniHội nghị ASTRO 2011. Chandra P, et al. (2002). Comparison of four chemotherapy regimens for advanced non–small-V. KẾT LUẬN cell lung cancer. New England Journal of Bệnh nhân UTPKTBN giai đoạn IIIB được điều Medicine, 346(2), 92-98. 6. Bradley JD, Paulus R, Komaki R, et al.trị đủ liều hoá xạ trị đồng thời đạt kết quả cao (2011). A randomized phase III comparison ofnhất; nếu không điều trị đủ liệu trình vì một lý standard-dose (60 Gy) versus high-dose (74 Gy)do nào đó, lựa chọn điều trị tiếp một trong hai conformal chemoradiotherapy+/-cetuximab forphương pháp nên ưu tiên đủ liều xạ trị. stage IIIA/IIIB non-small cell lung cancer: preliminary findings on radiation dose in RTOGTÀI LIỆU THAM KHẢO 0617. 53rd annual meeting of the American Society of Radiation Oncology, 2-6. PHÂN TÍCH VIỆC SỬ DỤNG COLISTIN TẠI BỆNH VIỆN ĐA KHOA ĐỒNG NAI Nguyễn Bích Tuyền1, Đỗ Thị Phương Dung1, Bùi Thị Hương Quỳnh2,3, Nguyễn Thị Hồng4, Võ Duy Thông2TÓM TẮT hợp lý trong chỉ định, độc tính thận, yếu tố ảnh hưởng đến độc tính thận. Kết quả: Độ tuổi trung vị của các 31 Mục tiêu: Phân tích đặc điểm sử dụng colistin và BN trong mẫu nghiên cứu là 65 tuổi, tỷ lệ nam giới làđặc điểm về biến cố độc tính thận của colistin. Đối 56,3%. Khoa hô hấp có nhiều BN sử dụng colistintượng và phương pháp: Nghiên cứu cắt ngang mô nhất (35,7%), có 97% BN mắc viêm phổi. A.baumanniitả được thực hiện trên 112 hồ sơ bệnh án của bệnh ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Phân tích việc sử dụng colistin Giảm thiểu độc tính thận Tỷ lệ sử dụng colistin hợp lý Chủng vi khuẩn kháng thuốc Tăng huyết ápTài liệu liên quan:
-
9 trang 243 1 0
-
Báo cáo Hội chứng tim thận – mối liên hệ 2 chiều
34 trang 197 0 0 -
Báo cáo: Khảo sát đặc điểm tăng huyết áp ở người có tuổi tại Bệnh viện Nhân Dân Gia Định
9 trang 193 0 0 -
Tìm hiểu và kiểm soát tăng huyết áp - Hội tim mạch Quốc gia Việt Nam
20 trang 166 0 0 -
Đào tạo bác sĩ Y học cổ truyền - Điều trị nội khoa: Phần 1
271 trang 147 0 0 -
Kiến thức, thái độ và thực hành về sử dụng muối ăn của người dân tại thành phố Huế năm 2022
15 trang 61 0 0 -
Nghiên cứu tỷ lệ ngã và nguy cơ ngã ở bệnh nhân cao tuổi có tăng huyết áp
7 trang 51 0 0 -
Đặc điểm lâm sàng và xét nghiệm hội chứng thận hư ở người trưởng thành
8 trang 43 0 0 -
Bài giảng Tăng huyết áp (30 trang)
30 trang 40 0 0 -
tăng huyết áp - những điều cần biết: phần 1
58 trang 39 0 0