Quyết định số 413/QĐ-QLD năm 2024
Số trang: 4
Loại file: doc
Dung lượng: 39.00 KB
Lượt xem: 20
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Quyết định số 413/QĐ-QLD năm 2024 về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của cục quản lý dược;... Mời các bạn cùng tham khảo!
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Quyết định số 413/QĐ-QLD năm 2024 BỘ Y TẾ CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM CỤC QUẢN LÝ DƯỢC Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ------- --------------- Số: 413/QĐ-QLD Hà Nội, ngày 12 tháng 06 năm 2023 QUYẾT ĐỊNH VỀ VIỆC SỬA ĐỔI THÔNG TIN THUỐC ĐƯỢC CẤP, GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM BAN HÀNH KÈM THEO CÁC QUYẾT ĐỊNH CẤP, GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH CỦA CỤC QUẢN LÝ DƯỢC CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢCCăn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016;Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15/11/2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệmvụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;Căn cứ Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điềuvà biện pháp thi hành Luật Dược;Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một sốquy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;Căn cứ Nghị định số 30/2020/NĐ-CP ngày 05/3/2020 của Chính phủ về công tác văn thư;Căn cứ Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng kýlưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;Căn cứ Quyết định số 1969/QĐ-BYT ngày 26/04/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng,nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế; Căn cứ hồ sơ đăng kýlưu hành thuốc lưu tại Cục Quản lý Dược;Theo đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc, Cục Quản lý Dược. QUYẾT ĐỊNH:Điều 1. Sửa đổi một số thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam banhành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược (Phụ lụckèm theo Quyết định này).Các thông tin khác của thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèmtheo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Phụ lục kèm theo Quyết định nàykhông thay đổi.Điều 2. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.Điều 3. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Giám đốc cơ sở sản xuất vàcơ sở đăng ký có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./. KT. CỤC TRƯỞNGNơi nhận: PHÓ CỤC TRƯỞNG- Như Điều 3;- Bộ trưởng Bộ Y tế (để b/c);- Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên (để b/c);- Cục trưởng Cục QLD (để b/c);- Cục Quân y - Bộ Quốc phòng, Cục Y tế - Bộ Công An, Cục Ytế GTVT - Bộ Giao thông vận tải, Tổng Cục Hải quan - Bộ Tàichính, Bảo hiểm xã hội Việt Nam; Nguyễn Thành Lâm- Bộ Y tế: Vụ PC, Cục YTDP, Cục KHCN&ĐT, Cục QLKCB,Thanh tra Bộ, Văn phòng NRA, Văn phòng HĐTV cấpGĐKLH thuốc, NLLT; Trung tâm mua sắm QG, ViệnVSDTTW; Viện Kiểm định Quốc gia VX & SPYT; Các Bệnhviện, Viện có giường bệnh trực thuộc BYT;- Tổng Công ty Dược Việt Nam-CTCP, các Công ty XNKdược phẩm (xem Website Cục QLD);- Cục QLD: các phòng QLGT, QLKDD, QLCLT, PCHN, VPCục; Website Cục QLD; - Lưu: VT, ĐKT (02b). PHỤ LỤC DANH MỤC CÁC THÔNG TIN SỬA ĐỔI CỦA CÁC THUỐC ĐƯỢC CẤP, GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM BAN HÀNH KÈM THEO CÁC QUYẾT ĐỊNH CẤP, GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH CỦA CỤC QUẢN LÝ DƯỢC (Kèm theo Quyết định số: 413/QĐ-QLD ngày 12 tháng 06 năm 2023 của Cục Quản lý Dược)1. Quyết định số 371/QĐ-QLD ngày 18/06/2021 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc banhành Danh mục 05 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 41: Nội Số Tên Cơ sở dungSTT đăng Thông tin đã ghi Thông tin đính chính thuốc đăng ký đính ký chính 1 Vaxigrip Sanofi VX3- Hoạt Mỗi liều 0,5ml vắc xin Mỗi liều 0,5ml vắc xin Tetra Pasteur 1230- chất chứa: (dạng mảnh, bất hoạt) 21 chính - A/Brisbane/02/2018 chứa: Hàm (H1N1)pdm09 - sử dụng A/Brisbane/02/2018 lượng chủng tương đương (H1N1)pdm09 - sử dụng (A/Brisbane/02/2018, chủng tương đương IVR-190) 15 mcg; (A/Brisbane/02/2018, A/South IVR-190) 15 mcg HA; Australia/34/2019 A/South (H3N2) - sử dụng chủng Australia/34/2019 tương đương (A/South (H3N2) - sử dụng chủng Australia/34/2019, IVR- tương đương (A/South 197) 15 mcg; Australia/34/2019, IVR- B/Washington/02/2019 - 197) 15 mcg HA; sử dụng chủng tương B/Washington/02/2019 - đương sử dụng chủng tương (B/Washington/02/2019, đương chủng hoang dã) 15 (B/Washington/02/2019, mcg; chủng hoang dã) 15 mcg B/Phuket/3073/2013 - HA; sử dụng chủng tương B/P ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Quyết định số 413/QĐ-QLD năm 2024 BỘ Y TẾ CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM CỤC QUẢN LÝ DƯỢC Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ------- --------------- Số: 413/QĐ-QLD Hà Nội, ngày 12 tháng 06 năm 2023 QUYẾT ĐỊNH VỀ VIỆC SỬA ĐỔI THÔNG TIN THUỐC ĐƯỢC CẤP, GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM BAN HÀNH KÈM THEO CÁC QUYẾT ĐỊNH CẤP, GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH CỦA CỤC QUẢN LÝ DƯỢC CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢCCăn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016;Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15/11/2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệmvụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;Căn cứ Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điềuvà biện pháp thi hành Luật Dược;Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một sốquy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;Căn cứ Nghị định số 30/2020/NĐ-CP ngày 05/3/2020 của Chính phủ về công tác văn thư;Căn cứ Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng kýlưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;Căn cứ Quyết định số 1969/QĐ-BYT ngày 26/04/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng,nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế; Căn cứ hồ sơ đăng kýlưu hành thuốc lưu tại Cục Quản lý Dược;Theo đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc, Cục Quản lý Dược. QUYẾT ĐỊNH:Điều 1. Sửa đổi một số thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam banhành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược (Phụ lụckèm theo Quyết định này).Các thông tin khác của thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèmtheo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Phụ lục kèm theo Quyết định nàykhông thay đổi.Điều 2. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.Điều 3. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Giám đốc cơ sở sản xuất vàcơ sở đăng ký có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./. KT. CỤC TRƯỞNGNơi nhận: PHÓ CỤC TRƯỞNG- Như Điều 3;- Bộ trưởng Bộ Y tế (để b/c);- Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên (để b/c);- Cục trưởng Cục QLD (để b/c);- Cục Quân y - Bộ Quốc phòng, Cục Y tế - Bộ Công An, Cục Ytế GTVT - Bộ Giao thông vận tải, Tổng Cục Hải quan - Bộ Tàichính, Bảo hiểm xã hội Việt Nam; Nguyễn Thành Lâm- Bộ Y tế: Vụ PC, Cục YTDP, Cục KHCN&ĐT, Cục QLKCB,Thanh tra Bộ, Văn phòng NRA, Văn phòng HĐTV cấpGĐKLH thuốc, NLLT; Trung tâm mua sắm QG, ViệnVSDTTW; Viện Kiểm định Quốc gia VX & SPYT; Các Bệnhviện, Viện có giường bệnh trực thuộc BYT;- Tổng Công ty Dược Việt Nam-CTCP, các Công ty XNKdược phẩm (xem Website Cục QLD);- Cục QLD: các phòng QLGT, QLKDD, QLCLT, PCHN, VPCục; Website Cục QLD; - Lưu: VT, ĐKT (02b). PHỤ LỤC DANH MỤC CÁC THÔNG TIN SỬA ĐỔI CỦA CÁC THUỐC ĐƯỢC CẤP, GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM BAN HÀNH KÈM THEO CÁC QUYẾT ĐỊNH CẤP, GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH CỦA CỤC QUẢN LÝ DƯỢC (Kèm theo Quyết định số: 413/QĐ-QLD ngày 12 tháng 06 năm 2023 của Cục Quản lý Dược)1. Quyết định số 371/QĐ-QLD ngày 18/06/2021 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc banhành Danh mục 05 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 41: Nội Số Tên Cơ sở dungSTT đăng Thông tin đã ghi Thông tin đính chính thuốc đăng ký đính ký chính 1 Vaxigrip Sanofi VX3- Hoạt Mỗi liều 0,5ml vắc xin Mỗi liều 0,5ml vắc xin Tetra Pasteur 1230- chất chứa: (dạng mảnh, bất hoạt) 21 chính - A/Brisbane/02/2018 chứa: Hàm (H1N1)pdm09 - sử dụng A/Brisbane/02/2018 lượng chủng tương đương (H1N1)pdm09 - sử dụng (A/Brisbane/02/2018, chủng tương đương IVR-190) 15 mcg; (A/Brisbane/02/2018, A/South IVR-190) 15 mcg HA; Australia/34/2019 A/South (H3N2) - sử dụng chủng Australia/34/2019 tương đương (A/South (H3N2) - sử dụng chủng Australia/34/2019, IVR- tương đương (A/South 197) 15 mcg; Australia/34/2019, IVR- B/Washington/02/2019 - 197) 15 mcg HA; sử dụng chủng tương B/Washington/02/2019 - đương sử dụng chủng tương (B/Washington/02/2019, đương chủng hoang dã) 15 (B/Washington/02/2019, mcg; chủng hoang dã) 15 mcg B/Phuket/3073/2013 - HA; sử dụng chủng tương B/P ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Quyết định số 413/QĐ-QLD Số 413/QĐ-QLD Quyết định số 413/QĐ-QLD năm 2024 Giấy đăng ký lưu hành thuốc Công tác văn thư Quản lý DượcGợi ý tài liệu liên quan:
-
59 trang 382 7 0
-
Giáo trình Quản trị văn phòng: Phần 2 - GS. TS Nguyễn Thành Độ
282 trang 138 0 0 -
Báo cáo thực tập tốt nghiệp: Công tác văn thư - Công tác lưu trữ
47 trang 113 2 0 -
117 trang 89 1 0
-
Quyết định số 406/QĐ-QLD năm 2024
50 trang 82 0 0 -
130 trang 78 1 0
-
59 trang 75 2 0
-
Quy định công tác văn thư, lưu trữ tại Đại học Quốc gia Hà Nội
67 trang 58 0 0 -
Giáo trình Quản lý dược: Phần 2 (Dùng trong các trường trung học chuyên nghiệp)
119 trang 58 0 0 -
Quyết định số 98/QĐ-QLD năm 2024
19 trang 52 0 0