Sản xuất thuốc bằng công nghệ in 3D FDM cải thiện chất lượng sản phẩm in 3D FDM

Bài tổng quan này trình bày hai yếu tố chính, trực tiếp ảnh hưởng tới chất lượng của một vật thể in đó là nguyên vật liệu và thông số in. Bên cạnh đó, bài viết đề cập tới những nguyên nhân, mức độ ảnh hưởng của một số sự cố thường gặp trong quá trình in 3D. Đồng thời, bài viết cũng tổng hợp những kinh nghiệm thành công khắc phục sự cố kỹ thuật từ những nghiên cứu gần đây, tất cả cho một mục đích nâng cao chất lượng thuốc.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Sản xuất thuốc bằng công nghệ in 3D FDM cải thiện chất lượng sản phẩm in 3D FDM vietnam medical journal n02 - june - 2021± 0,10kg), chênh lệch 0,28kg, có YNTK sữa được gia đình, nhà trường, chính quyền, y tế(p TẠP CHÍ Y häc viÖt nam tẬP 503 - th¸ng 6 - sè 2 - 2021HPMCAS :Hypromellose acetate succinate; PVP: 1. Một số tá dược phổ biến được nghiênPolyvinylpyrrolidone; EC: Ethyl cellulose; PVA: Polyvinyl cứu ứng dụng trong FDM. Có thể thấy rằng,acetate; PLA: polylactic acid; TEC: TriEthyl Citrate kỹ thuật in 3D FDM có nhiều hạn chế đối với cácI. ĐẶT VẤN ĐỀ dược chất và tá dược kém bền với nhiệt do In 3D dựa trên nguyên lý FDM là công nghệ nguyên liệu tiếp xúc với nhiệt độ cao trong quábồi đắp từng lớp để tạo thành cấu trúc chi tiết 3 trình hoạt hoạt động. Tuy nhiên, yếu điểm nàychiều của vật thể. Kỹ thuật này vượt trội hơn kỹ có thể được cải thiện bằng việc lựa chọn cẩnthuật bào chế truyền thống trong việc tạo ra các thận các thành phần trong công thức filament,dạng bào chế phức tạp. Với tính linh hoạt, công thêm các chất hỗ trợ và cài đặt các thông số innghệ này đã được ứng dụng để thiết kế và bào phù hợp. Bên cạnh dược chất, sự lựa chọn táchế nhiều dạng thuốc khác nhau, từ các thuốc dược đóng vai trò quan trọng, quyết định đến sựgiải phóng nhanh đến các thuốc giải phóng có thành công của quá trình in 3D FDM, bởi vì cảkiểm soát. Tuy nhiên, công nghệ này cũng có dược chất và tá dược đều có ảnh hưởng trựcnhững hạn chế nhất định, một trong số đó là tiếp tới tính lưu biến và các tính chất cơ học củavấn đề chất lượng sản phẩm bao gồm chất sợi in. Một số polyme thích hợp sử dụng tronglượng về mặt cảm quan, độ sắc nét của sản công nghệ FDM như PEO N10, HPMC E5,phẩm in; độ chính xác của sản phẩm so với thiết polycaprolactone và Mowiflex do có khả năng tạokế; độ ổn định về mặt hóa học, vật lý của dược ra sợi in với độ cứng và tính chất lưu biến phùchất; khả năng giải phóng của dược chất. Mặc hợp, dễ dàng nạp vào máy in [1] [2]. Một sốdù FDM là một kỹ thuật in 3D khá nổi tiếng, polyme như Eudragit® EPO, Soluplus® vànhưng đây vẫn là một kỹ thuật phức tạp, khó Kollidon® VA64, HPMCAS EF, HPMCAS HF, ECkiểm soát. Sự phức tạp này là do chất lượng của cần thêm các tác dược khác, như chất làm trơnsản phẩm phụ thuộc vào rất nhiều yếu tố, từ hay chất hóa dẻo, để làm giảm nhiệt độ nóngnhững nguyên liệu cấu thành lên sợi in, sự thích chảy và hạn chế hiện tượng gãy vỡ của filamentshợp sợi in với máy in đến các thông số được cài [1]. Ngoài sự ảnh hưởng tới khả năng in, polymeđặt trong toàn bộ quá trình sản xuất. Với mục còn đóng vai trò quyết định đến khả năng giảitiêu cải thiện chất lượng thuốc in 3D FDM, bài phóng của dược chất. Thông thường, với polymeviết này trình bày hai yếu tố chính, trực tiếp ảnh tan trong nước hoặc trương nở, dược chất sẽhưởng tới chất lượng của một vật thể in đó là giải phóng theo cơ chế khuếch tán và bào mòn.nguyên vật liệu và thông số in. Bên cạnh đó, bài Với polyme không tan trong nước như EC, thuốcviết đề cập tới những nguyên nhân, mức độ ảnh chủ yếu giải phóng theo cơ chế khuếch tán. Mộthưởng của một số sự cố thường gặp trong quá số polyme và các chất phụ đã được ứng dụngtrình in 3D. Đồng thời, bài viết cũng tổng hợp trong bào chế thuốc bằng công nghệ in 3D FDMnhững kinh nghiệm thành công khắc phục sự cố được trình bày trong Bảng 1 [3].kỹ thuật từ những nghiên cứu gần đây. Bảng 1: Tổng hợp một số nguyên liệu và thông số in 3D FDM trong những nghiên cứugần đâyDược chất (% dược Nhiệt độ đun Cơ chế giải Tá dược chất trong Polyme filament tối Nhiệt độ in phóng khác filament) ưu thuốc HPC EC, HPMC, Kollidon® Paracetamol (30%) Soluplus®, Eudragit® 140-180°C 200°C GPKD C-F L100 Acetylsalicylic acid PCL 100°C 100-120°C GPKD (5-1 ...