Sàng lọc thính lực sau sinh

Việc sàng lọc thính lực sau sinh vô cùng quan trọng, giúp phát hiện sớm và can thiệp kịp thời trong trường hợp bé có bất thường. BS Lê Thị Lan (Trưởng khoa Thính học & Phục hồi chức năng, viện Tai Mũi Họng TƯ) cho biết: "Nếu như trước đây chỉ có các cháu nằm trong nhóm nguy cơ cao mới được sàng lọc thính lực sau sinh thì nay, bệnh viện Phụ sản Hà Nội đã áp dụng chương trình sàng lọc đối với tất cả các bé....
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Sàng lọc thính lực sau sinhSàng lọc thính lực sau sinhViệc sàng lọc thính lực sau sinh vô cùng quan trọng,giúp phát hiện sớm và can thiệp kịp thời trong trườnghợp bé có bất thường.BS Lê Thị Lan (Trưởng khoa Thính học & Phục hồi chứcnăng, viện Tai Mũi Họng TƯ) cho biết: Nếu như trướcđây chỉ có các cháu nằm trong nhóm nguy cơ cao mới đượcsàng lọc thính lực sau sinh thì nay, bệnh viện Phụ sản HàNội đã áp dụng chương trình sàng lọc đối với tất cả các bé.Việc này vô cùng quan trọng, giúp phát hiện sớm và canthiệp kịp thời trong trường hợp bé có bất thường. Đây làbiện pháp vô cùng hữu hiệu để bảo vệ sức nghe cho bé.Theo tôi, tất cả các bệnh viện phụ sản nên áp dụng chươngtrình này càng sớm, càng tốt nhất.BS viện Phụ sản Hà Nội đang kiểm tra thính lực cho em bé này trước khi xuất viện.Bày tỏ quan điểm của mình, TS. BS Nguyễn Công Nghĩa(bệnh viện Phụ sản Hà Nội - đơn vị tiên phong áp dụngchương trình này) cho hay: So với bé có thính lực bìnhthường, các bé giảm hoặc mất thính lực có nhiều khó khăntrong giao tiếp, cả bằng lời và ngôn ngữ cử chỉ, gia tăng cácrối loạn hành vi, gặp nhiều khó khăn trong giáo dục. Việcphát hiện và điều trị sớm mang lại những lợi ích rất thiếtthực cho bé và gia đình. Thêm vào đó, một nửa số bé giảmhoặc mất thích lực không có các yếu tố nguy cơ sẵn có,chúng tôi quyết định thực hiện sàng lọc thính lực trên toànbộ bé sơ sinh tại bệnh viện thay vì chỉ thực hiện trên nhómcó nguy cơ cao.Mất thính lực (giảm khả năng nghe hoặc điếc) là một trongnhững rối loạn thường gặp nhất so với các rối loạn khácđang được sàng lọc rộng rãi như thiếu máu hồng cầu liềm,thiếu men G6PD, phenylketonuria hay suy giáp trạng bẩmsinh. Mất thính lực có thể gặp với tỷ lệ từ 3-4 trên 1.000 bésơ sinh, cao nhất có thể là 1-2 trên 100 bé.Cũng theo TS. Nghĩa, những bé được phát hiện muộn (từ 2-3 tuổi) có thể phải gánh chịu những khuyết tật vĩnh viễn,không thể sửa chữa được về khả năng phát âm, phát triểnngôn ngữ và nhận thức so với các bé bình thường. Nếuđược phát hiện sớm và can thiệp kịp thời, những bé nàyhoàn toàn có khả năng hồi phục.Nói về quy trình sàng lọc, TS. Nghĩa cho biết thêm, trướckhi ra viện về nhà, bác sĩ hoặc y tá sẽ sử dụng thiết bị kiểmtra. Nếu bé vượt qua được thử nghiệm ngay lần đầu, cónghĩa là khả năng thính lực của bé là bình thường. Nếukhông vượt qua, thử nghiệm sẽ được làm lại sau một thángvà có thể sẽ được khuyến cáo chuyển tới bác sĩ chuyênkhoa thính lực làm các thăm dò sâu hơn. Chương trình sànglọc mất thính lực cho bé sơ sinh được áp dụng đối với tất cảcác bé tại viện Phụ sản Hà Nội từ tháng 11/2010, với chiphí hợp lý, thời gian đo chỉ từ 5-7 phút, không gây ảnhhưởng đến sức khỏe của bé.Một số bé có nguy cơ mất thính lực cao hơn những békhác, bao gồm:- Những người mẹ mắc một số bệnh lý khi mang thai:nhiễm cytomegalovirus, rubella (sởi Đức), giang mai,herpes, toxoplasmosis (bệnh mèo cào), tiền sử gia đình cóngười mất thính lực.- Người mẹ có tiếp xúc hay sử dụng các thuốc, ví dụ cáckháng sinh mạnh điều trị nhiễm khuẩn thuộc nhomaaminoglycosides (gentamycin, kanamycin), hóa liệu phápchống ung thư, hoặc hóa chất độc hại có thể gây ảnh hưởngđến thính lực.- Bé sinh non hoặc sinh nhẹ cân, có các dấu hiệu của suy hôhấp sau đẻ, và phải thông khí hỗ trợ kéo dài.- Bé bị vàng da do tăng bilirubin, viêm màng não, bé có chỉsố Apgar sau đẻ thấp bất thường cấu trúc ở đầu, mặt, cấutrúc bất thường của tai ngoài và tai giữa.Tuy nhiên, ngay cả những bé không có các yếu tố nguy cơnày, vẫn có khả năng mất thính lực, vì thế chương trìnhsàng lọc cần áp dụng cho mọi bé sơ sinh trước khi ra việnvề nhà, TS Nguyễn Công Nghĩa cho biết. (Theo Dân trí)