Sinh bệnh học bệnh vảy nến

Quá trinh sinh bệnh học của vảy nến hiện nay đang được làm sáng tỏ. Sự hình thành tổn thương vảy nến được giải thích trong các giai đoạn sau1.Sự hoạt hóa của tế bào trình diện kháng nguyên (APC) mà ở da là tế bàoLangerhans: Các kháng nguyên bên ngoài (yếu tố kích hoạt: vi khuẩn, vi rút … ) được các tế bào trình diện kháng nguyên (Antigen Presenting Cell- APC; ở da cótế bào Langerhan, tế bào đuôi gai – Dendritic Cell) xử lý và di chuyển đến các hạch bạch huyết lân cận gây hoạt...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Sinh bệnh học bệnh vảy nến Sinh bệnh học bệnh vảy nếnQuá trinh sinh bệnh học của vảy nến hiện nay đang được làm sáng tỏ. Sự hìnhthành tổn thương vảy nến được giải thích trong các giai đoạn sau Sự hoạt hóa của tế bào trình diện kháng nguyên (APC) mà ở da là tế bào1.Langerhans: Các kháng nguyên bên ngoài (yếu tố kích hoạt: vi khuẩn, vi rút … )được các tế bào trình diện kháng nguyên (Antigen Presenting Cell- APC; ở da cótế bào Langerhan, tế bào đuôi gai – Dendritic Cell) xử lý và di chuyển đến cáchạch bạch huyết lân cận gây hoạt hoá các tế bào lympho T CD45RA+ (T naive) Tương tác giữa tế bào trình diện kháng nguyên với tế bào Lympho T ở da, sau2.khi hoạt hóa tế bào Lympho T di chuyển vào vùng hạch lân cận: Inter-CellularAdhesion Molecule 1 (ICAM-1 tạm gọi là: phân tử liên kết các tế bào nhóm 1, còncó tên khác là CD54) trên bề mặt tế bào APC sẽ tương tác với LFA-1(Lymphocyte function-associated antigen-1) trên tế bào T. Tiếp theo đó, khángnguyên đã gắn với MHC (Major Histocompatability complex – phức hợp phù hợptổ chức chủ yếu) trên APC sẽ gắn vào thụ cảm thể và đồng thụ cảm thể CD4/CD8trên tế bào T sinh ra “tín hiệu 1”. Bên cạnh đó, quá trình tương tác còn được tạobởi sự gắn kết giữa các phần tử CD28 và CD80 (B7.1), CD28 và CD86 (B7.2),CD40 là CD40L, LFA3 và CD2 của 2 tế bào tạo ra “tín hiệu 2”. Qua quá trình trênlympho T sẽ được hoạt hoá. Sinh bệnh học vảy nến Các tế báo Lympho hướng da sẽ di chuyển lại tổ chức da: Lympho T hoạt hoá3.sẽ tạo ra nhiều cytokine bao gồm IL-12 (interleukin 12), TNF-alpha (TumorNecrosis factor alpha), IFN-gamma (interferon gamma) và IL-2 (interleukin 2). Từđó lympho T phát triển và biệt hoá thành T CD45RO+ (T nhớ). Tái hoạt hóa tế bào Lympho T CD4 và CD 8 tại trung bì da và sản xuất các4.chất hóa học trung gian tế bào như …: T nhớ sẽ bộc lộ CLA (cutaneousIL2, IL8,IL 10, TNF - lymphocyte-associated antigen) ra bề mặt tế bào để gắn với e-selectin của tế bào nội mô lòng mạch, cùng với sự gắn kết LFA-1 với ICAM-1giúp cho các tế bào T thoát khỏi lòng mạch và di chuyển đến da. Ngoài ra cáccytokine do tế bào sừng tiết ra có vai trò lôi kéo các tế bào T nhớ đi chính xác đếncác vị trí viêm. Các chất hóa này sẽ kích thích tăng sinh thương bì và hình thành tổn thương5.vảy nến: Tại vùng da viêm, bạch cầu T tiếp xúc với tế bào trình diện khángnguyên APC, sẽ được hoạt hoá lại và tiết ra các cytokine như TNFalpha,IFNgamma làm kích thích các tế bào sừng phát triển, quá sản, rối loạn biệt hoágây ra các triệu chứng lâm sàng vảy nến Sự biến đổi miễn dịch tại tổn thương da vảy nến ThS. Lê Hữu DoanhBộ môn Da liễu - Trường Đại học Y Hà Nội