STUGERON

JANSSEN PHARMACEUTICAc/o JANSSEN-CILAGc/o MEGA PRODUCTS Viên nén 25 mg : vỉ 10 viên, hộp 25 vỉ.THÀNH PHẦNcho 1 viênCinnarizine25 mgDƯỢC LỰC Các nghiên cứu trong ống nghiệm và trên cơ thể sống cho thấy cinnarizine giảm co bóp cơ trơn gây ra bởi các tác nhân hoạt mạch khác nhau (histamine, angiotensine, bradykinine, nicotine, acétylcholine, adrénaline, noradrénaline, BaCl2) và gây ra bởi sự khử cực KCl. Hoạt tính chống co cơ đặc hiệu được quan sát thấy trên cơ trơn mạch máu. Cinnarizine tác động trên đáp ứng co cơ của các sợi cơ trơn khử cực bằng cách ức...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
STUGERON STUGERONJANSSEN PHARMACEUTICAc/o JANSSEN-CILAGc/o MEGA PRODUCTSViên nén 25 mg : vỉ 10 viên, hộp 25 vỉ.THÀNH PHẦN cho 1 viên Cinnarizine 25 mg DƯỢC LỰC Các nghiên cứu trong ống nghiệm và trên cơ thể sống cho thấy cinnarizinegiảm co bóp cơ trơn gây ra bởi các tác nhân hoạt mạch khác nhau (histamine,angiotensine, bradykinine, nicotine, acétylcholine, adrénaline, noradrénaline,BaCl2) và gây ra bởi sự khử cực KCl. Hoạt tính chống co cơ đặc hiệu được quan sát thấy trên cơ trơn mạch máu.Cinnarizine tác động trên đáp ứng co cơ của các sợi cơ trơn khử cực bằng cách ứcchế chọn lọc luồng ion calci đi vào tế bào bị khử cực nhờ đó giảm thiểu sự hiệndiện của ion calci cần cho việc cảm ứng và duy trì co cơ. Cinnarizine không độchại và không cản trở các chức năng sinh lý quan trọng (hệ thần kinh trung ương,chức năng tuần hoàn, hô hấp). DƯỢC ĐỘNG HỌC Trên chuột cống thí nghiệm, cinnarizine đánh dấu đồng vị phóng xạ đượchấp thu nhanh chóng từ đường tiêu hóa và đạt nồng độ đỉnh trong vòng 1 giờ ởmáu, gan, thận, tim, lách, phổi và não. Chuyển hóa thuốc mạnh mẽ xảy ra trongvòng 1/2 giờ sau khi uống và sau 32 giờ nồng độ thuốc trong mô là không đángkể. Thuốc được chuyển hóa đặc biệt thông qua việc khử N-alkyl hóa. Khoảng 2/3chất chuyển hóa được thải ra ở phân và 1/3 ở nước tiểu. Thải trừ thuốc hầu nhưhoàn toàn trong vòng 5 ngày sau khi dùng thuốc. CHỈ ĐỊNH - Rối loạn tiền đình : điều trị duy trì các triệu chứng rối loạn mê đạo baogồm chóng mặt, hoa mắt, choáng váng, ù tai, rung giật nhãn cầu, buồn nôn và nôn. - Phòng ngừa say sóng, say tàu xe và phòng ngừa chứng đau nửa đầu. - Điều trị duy trì các triệu chứng bắt nguồn từ mạch máu não bao gồm hoamắt, choáng váng, ù tai, nhức đầu nguyên nhân mạch máu, rối loạn kích thích vàkhó hòa hợp, mất trí nhớ, kém tập trung. - Điều trị duy trì các triệu chứng rối loạn tuần hoàn ngoại biên bao gồmbệnh Raynaud, xanh tím đầu chi, đi khập khễnh cách hồi, rối loạn dinh dưỡng, loétgiãn tĩnh mạch, tê rần, co thắt cơ buổi tối, lạnh đầu chi. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Quá mẫn với thuốc. THẬN TRỌNG LÚC DÙNG Bệnh nhân Parkinson chỉ nên dùng Stugeron nếu lợi ích dùng thuốc là caohơn nguy cơ khả dĩ làm nặng thêm bệnh này. LÚC CÓ THAI Mặc dù trên súc vật nghiên cứu, Stugeron không cho thấy tác dụng sinhquái thai, nên cân nhắc giữa nguy cơ tiềm tàng và lợi ích dùng thuốc trên phụ nữmang thai. TƯƠNG TÁC THUỐC Rượu, thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương, thuốc chống trầm cảm 3 vòng: dùng đồng thời với Stugeron có thể tăng tác dụng gây buồn ngủ của các thuốcnày hoặc của Stugeron. TÁC DỤNG NGOẠI Ý Buồn ngủ nhẹ, rối loạn tiêu hóa có thể xảy ra ở liều cao. Trong hầu hết cáctrường hợp các tác dụng này tự biến mất sau một vài ngày. Ở bệnh nhân nhạy cảm,nên bắt đầu dùng thuốc với liều 1 viên, 3 lần/ngày và tăng dần liều dùng. LIỀU LƯỢNG và CÁCH DÙNG 1-2 viên, 3 lần/ngày.