Tái tạo virus từ genom người.

Một nhóm các nhà khoa học Pháp vừa công bố công trình tái tạo một virus năm triệu năm tuổi từ một phần của genome người. Loại virus cổ xưa này có thể giúp chúng ta hiểu bằng cách nào phần thừa di truyền kiến tạo nên ung thư. Virus thuộc nhóm Retrovirus, chúng có thể chèn bản sao nguyên liệu di truyền của chúng vào DNA sau khi nhiễm vào trứng hoặc tinh trùng người cách đây hàng triệu năm,và dán vào genome nguyên thủy một số lượng lớn bản sao nguyên liệu dì truyền của chúng. ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Tái tạo virus từ genom người. Tái tạo virus từ genom người.Một nhóm các nhà khoa họcPháp vừa công bố công trình táitạo một virus năm triệu năm tuổitừ một phần của genome người.Loại virus cổ xưa này có thể giúpchúng ta hiểu bằng cách nàophần thừa di truyền kiến tạo nênung thư.Virus thuộc nhóm Retrovirus,chúng có thể chèn bản sao nguyênliệu di truyền của chúng vào DNAsau khi nhiễm vào trứng hoặc tinhtrùng người cách đây hàng triệunăm,và dán vào genome nguyênthủy một số lượng lớn bản saonguyên liệu dì truyền của chúng.Tàn tích các bản sao này trongDNA người tạm gọi là Retrovirusnội sinh người (HumanEndogenous Retrovirus_HERVs).Hiện nay, các bản sao của HEVRslàm nên 8% mã di truyền củachúng ta. Tuy nhiên các bản saonày trải qua khá nhiều đột biến vàbị thoái hóa, chính vì vậy, các nhàkhoa học không thể tìm thấy chúngmặc dù chúng vẫn có thể tự biếnđổi thành cấu trúc virus mới có khảnăng xâm nhiễm.Mới đây, Thierry Heidmann ởGustav Roussy Institute, Villejuifvà cộng sự vừa mang một trongnhững týp Retrovirus trên genomngười trở lại sự sống. Họ đặt têncho nó là Phoenix (chim phượnghoàng), loài chim thần thoại táisinh từ đống tro tàn của chínhchúng.Thật là tuyệt. Đó là một loại thửnghiệm theo kiểu công viên kỉJura để hồi sinh một virus ngàyxửa ngày xưa, John Coffin mộtchuyên gia về Retrovirus thuộc Đạihọc Tufts, Boston, Massachusettsnói.Hồi sinhNhóm của Heidmann tập trung vàomột nhóm Retrovirus đặc biệt lâynhiễm trên tế bào người cách đậygần 5 triệu năm, để lại gần 30 bảnsao của chính chúng trong genomngười hiện đại. Các bản sao tàn tíchcủa con virus mang một số điểmkhác nhau về trình tự do các độtbiến mà chúng tích lũy qua quátrình tiến hóa của genom người .Bằng cách so sánh chúng, nhómnghiên cứu làm việc trên tất cả cáctrình tự bản sao của 1 tổ chức virus.Nhóm nghiên cứu sau đó đã sửdụng khung trình tự DNA của haiHERVs thu được, gây đột biến cóđịnh hướng (???) để tạo nên mộtphiên bản của Phoenix nguyênthủy. Sau đó gây nhiễm vào tế bàongười để kiểm chứng.Kết quả: Virus cổ có thể tự sao vàsản sinh nhiều hạt virus mới,vànhững hạt virus đó có thể lâynhiễm tế bào lành, sao chép vàchèn vào genom của tế bào chủ.Nghiên cứu đưa ra một giả thuyếtrằng các tế bào bị nhiễm một sốlượng lớn bản sao của Retrovirusbằng một chu trình tuần hoàn:retrovirus sản sinh các hạt virusmới, các hạt thoát ly một tế bào vàlây nhiễm trứng và tinh trùng rồilặp lại chu trình. Điều này có lẽ đãdiễn ra hoàn toàn cách đậy vài trămngàn năm.Sự lây nhiễm nguy hiểm:Nhóm nghiên cứu cũng lưu ý rằngmột số HERVs trong hệ gen chúngta vẫn còn khả năng lây nhiễmbằng cách nối các phần của baHERVs lại với nhau (quá trìnhsplicing có thể xảy ra tự phát trongtế bào) tạo thành thể hoàn chỉnh.Heidmann cho rằng hệ gen ngườicó lẽ luôn là nơi an toàn - từ khiHERVs chưa được phát hiện là cókhả năng lây nhiễm một cách tựnhiên.Virus cổ có thể giúp chúng ta hiểukhi nào và bằng cách nàoRetrovirus tạo nên ung thư, Coffinnói. Các nhà nghiên cứu đã pháthiện thấy các tế bào của những khốiu chắc chắn chứa protein retrovirushoặc toàn thế các virus, như thể làmột HERV vừa tái hoạt hóa.Trangbị của virus hoạt động, chúng cóthể sẽ được kiểm tra khi lây nhiễmthực sự chuyến nhanh thành dịchbệnh.Heidmann chỉ ra rằng loạiRetrovirus cổ này kém hơn khoảng1,000 lần so với chủng retrovirusHIV nổi tiếng về khả năng xâmnhiễm. Nhóm nghiên cứu cũng đãdùng kỹ thuật di truyền đê cấu trúclại một chủng virus cổ chỉ có thể tựsao một lần và không thể phát triểnvượt quá sự kiểm soát.Nó có thểtrở lại là một tác nhân gây bệnhnguy hiểm, nhưng có thể là chưachắc, Coffin.