Tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc

Tham khảo tài liệu 'tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc', biểu mẫu - văn bản, thủ tục hành chính phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc Tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc Thông tin Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: Trong thời hạn hiệu lực của số đăng ký Đối tượng thực hiện: Tổ chức TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí: Không Kết quả của việc thực hiện TTHC: Biên bản Các bước Mô tả bước Tên bước Cơ sở kinh doanh thuốc gửi hồ sơ về Cục Quản lý dược – Bộ Y 1. Bước 1 tế Cục Quản lý dược tiếp nhận, kiểm tra hồ sơ và tổ chức xem xét 2. Bước 2 tính hợp lý Cục Quản lý dược tiến hành xem xét tính hợp lý của hồ sơ kê 3. Bước 3 khai giá thuốc. Cục Quản lý dược đưa ra kiến nghị đối với các trường hợp kê 4. Bước 4 khai giá thuốc bất hợp lý. H ồ sơ Thành phần hồ sơ 1. Bảng kê khai giá thuốc và chi tiết mức giá kê khai; Mẫu số 4-GT Số bộ hồ sơ: 01 (bộ). Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định Bảng kê khai giá thuốc và chi thiết mức giá kê Thông tư liên tịch số 1. khai(Mẫu số 4-GT) 11/200... Yêu cầu Yêu cầu hoặc điều kiện để thực hiện TTHC: Không