Tổng hợp đề kiểm tra 1 tiết môn Sinh lớp 12 các năm

Bộ "Tổng hợp đề kiểm tra 1 tiết môn Sinh lớp 12 các năm" dành cho các bạn học sinh lớp 12 đang chuẩn bị cho bài kiểm tra sắp tới, tham khảo các đề thi sẽ giúp các bạn nắm vững kiến thức đã học, rèn luyện tư duy và logic môn học. Chúc các bạn học tập và ôn thi đạt kết quả cao!
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Tổng hợp đề kiểm tra 1 tiết môn Sinh lớp 12 các năm ĐỀ KIỂM TRA 1 TIẾT. MÔN: SINH HỌC LỚP 12CÔ NGUYỄN THỊ THƯƠNGTrắc nghiệm1. Ở Ngô, 2 cặp gen không alen (Aa, Bb,) nằm trên 2 cặp NST tương tác cộng gộp cùng quy định tính trạng chiều cao cây. Sự có mặt của mỗi gen trội trongkiểu gen làm cây cao thêm 5cm. Cho biết cây thấp nhất có chiều cao 130cm. Kiểu gen của cây cao 140 cm làA. AaBB B. AABB C. AAbb D. Aabb2. Ở cà độc dược 2n = 24. Số dạng đột biến thể ba được phát hiện ở loài này làA. 25 B. 24 C. 12 D. 233. Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện làA. Claiphentơ, máu khó đông, Đao B. siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu C. Claiphentơ, Đao, Tơcnơ D. ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ4. Gen chi phối đến sự hình thành nhiều tính trạng được gọi làA. Gen đa hiệu B. Gen trội C. Gen tăng cường D. Gen điều hòa5. Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo chủ yếu từA. ADN và ARN B. ARN và prôtêin histon C. ADN và prôtêin D. ADN và prôtêin histon6. Số loại giao tử có thể tạo ra từ kiểu gen aaBbddA. 4 B. 6 C. 2 D. 37. Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợchồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này làA. XMXm x XmY B. XMXM x X MY C. XMXM x XmY D. XMXm x X MY8. Theo Menđen, phép lai giữa 1 cá thể mang tính trạng trội với 1 cá thể lặn tương ứng được gọi làA. lai cải tiến B. lai phân tích C. lai khác dòng D. lai thuận-nghịch9. Enzim xúc tác cho quá trình tổng hợp ADN làA. ARN pôlimeraza. B. ADN pôlimeraza. C. amilaza. D. ligaza.10. Với 4 cặp gen dị hợp di truyền độc lập thì số lượng các loại kiểu gen ở đời lai làA. 81 B. 16 C. 8 D. 6411. Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biếnA. đa bội. B. số lượng NST C. cấu trúc NST D. lệch bội12. Một gen có chiều dài là 5100A0, gen này nhân đôi 1 lần thì môi trường nội bào cần cung cấp bao nhiêu nuclêôtit?A. 5100 B. 6000 C. 2550 D. 300013. Đặc điểm nào dưới đây là không đúng khi nói về tần số hoán vị genA. Tỉ lệ nghịch với khoảng cách giữa các gen B. Tần số HVG càng lớn, các gen càng xa nhauC. Tần số HVG không quá 50% D. Được ứng dụng để lập bản đồ gen.14. phép lai AABBDd x AaBbDd cho tỉ lệ kiểu hình trội về cả 3 cặp tính trạng ở F1 làA. 1/4 B. 9/16 C. 2/3 D. 3/415. Thường biến là những biến đổi vềA. cấu trúc di truyền B. kiểu hình của cùng một kiểu gen C. bộ nhiễm sắc thể D. một số tính trạng16. Đột biến xảy ra ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được?A. Đột biến ở mã mở đầu B. Đột biến ở bộ ba gần mã kết thúc C. Đột biến ở mã kết thúc D. Đột biến ở bộ ba giữa gen17. Kết quả lai thuận-nghịch khác nhau và con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen q/đ tính trạng đóA. Nằm ngoài nhânB. nằm trên nhiễm sắc thể giới tính YC. nằm trên nhiễm sắc thể thườngD. nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X18. Các đột biến điểm thườngA. Có lợi cho SV B. Có lợi, có hại hoặc trung tính C. Gây hại cho cơ thể sinh vật D. Vô hại19. Quá trình nhân đôi ADN diễn ra chủ yếu ởA. ribôxôm. B. tế bào chất. C. ti thể. D. nhân tế bào.20. Tần số hoán vị gen như sau: AB = 49%, AC = 36%, BC = 13%, bản đồ gen như thế nàoA. CAB B. BAC C. ACB D. ABC21. Ở người, gen qui định tật dính ngón tay 2 và 3 nằm trên nhiễm sắc thể Y, không có alentương ứng trên nhiễm sắc thể X. Một người đàn ông bị tật dính ngón tay 2 và 3 lấy vợ bình thường,sinh con trai bị tật dính ngón tay 2 và 3. Người con trai này đã nhận gen gây tật dính ngón tay từA. Bố ...