Trắc nghiệm quy luật Liên kết giới tính (21-37)

Trắc nghiệm quy luật Liên kết giới tính (21-37). Tài liệu dành cho các bạn tham khảo, nhất là các bạn học sinh yêu thích và đang học chuyên ngành sinh học, muốn tìm hiểu thêm nhiều tài liệu bổ ích giúp củng cố kiến thức.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Trắc nghiệm quy luật Liên kết giới tính (21-37) Trắc nghiệm quy luật Liên kết giới tính (21-37)21. Hiện tượng lá đốm xanh trắng ởcây vạn niên thanh là do:A. Đột biến bạch tạng do gen trongnhân.B. Đột biến bạch tạng do gen tronglục lạpC. Đb bạch tạng do gen trong ti thểD.ĐB bạch tạng do gen trong plasmitcủa vi khuẩn cộng sinh.22. Bệnh nào dưới đây của người làbệnh do đột biến gen lặn di truyềnliên kết với giới tính:A. Hội chúng TớcnơB. Bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hìnhlưỡi liềmC. Bệnh teo cơD. Hội chứng Claiphentơ23. Sự di truyền của các tính trạngđược quy định bởi gen trên NST Ycó đặc điểm như thế nào?A. chỉ biểu hiện ở cơ thể đựcB. Có hiện tượng di truyền chéoC. chỉ biểu hiện ở cơ thể cáiD. chỉ biểu hiện ở cơ thể XY24. Hiện tượng di truyền lạp thể đãđược phát hiện bởi:A. ĐacuynB. MoocganC. Coren và BoD. Menđen25. Hiện tượng di truyền liên kếtvới giới tính được phát hiện đầutiên bởi:A. MenđenB. MoocganC. Coren và BoD. Oatxơn và Cric26. Đặc điểm di truyền của các tínhtrạng được quy định bởi gen lặntrên nhiễm sắc thể Y là:A. Có hiện tượng di truyền chéoB. Chỉ biểu hiện ở cơ thể XYC. Chỉ biểu hiện ở cơ thể đựcD. Tính trạng chỉ biểu hiện ở trạngthái đồng hợp ở cơ thể XX27. người ta gọi bệnh mù màu vàbệnh máu khó đông là bệnh củanam giới vì:A. bệnh gây ra do đột biến gen trộitrên NST Y không có alen tương ứngtrên NST XB. bệnh gây ra do đột biến gen lặntrên NST X không có alen tương ứngtrên NST YC. bệnh gây ra do đột biến gen lặntrên NST Y không có alen tương ứngtrên NST XD. bệnh gây ra do đột biến gen trộitrên NST X không có alen tương ứngtrên NST Y28. Trong trường hợp di truyền liênkết với giới tính, gen nằm trên cácNST giới tính X, kết quả của phéplai thuận và lai nghịch khác nhaudo:A. Do có hiện tượng di truyền thẳng,cơ thể XY sẽ chỉ truyền gen cho conXY ở thế hệ sauB. Do sự khác biệt trong cặp NSTgiới tính ở cơ thể bố và mẹ nên bố mẹkhông đóng vai trò như nhau trongquá trình di truyền các tính trạngC. Có sự thay đổi quá trình làm bố,làm mẹ trong quá trình laiD. Do có hiện tượng di truyền chéo,cơ thể XX sẽ chỉ truyền gen cho conXY ở thế hệ sau29. Đặc điểm nào dưới đây khôngphải là đặc điểm di truyền của genlặn quy định tính trạng thườngnằm trên NST giới tính X:A. Tính trạng có xu hướng dễ biểuhiện ở cơ thể mang cặp NST giới tínhXXB. Kết quả của phép lai thuận và lainghịch khác nhauC. Tỉ lệ phân tính của tính trạng biểuhiện không giống nhau ở hai giớiD. Có hiện di truyền chéo30. Để phân biệt hiện tượng ditruyền qua các gen nằm trên NSTthường với hiện tượng di truyềnliên kết với NST giới tính X ngườita dựa vào các đặc điểm nào?A. Gen trên NST thường không cóhiện tượng di truyền chéoB. Gen trên NST thường cho kết quảgiống nhau trong phép lai thuậnnghịchC. Gen trên NST thường luôn luônbiểu hiện giống nhau ở cả hai giớiD. Tất cả đều đúng31. Đặc điểm nào dưới đây khôngphải là đặc điểm của bệnh di truyềndo gen lặn liên kết với NST giới tínhX ở người:A. Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dịhợp sẽ làm biểu hiện ở một nửa sốcon traiB. Người nữ khó biểu hiện bệnh domuốn biểu hiện gen bệnh phải ở trạngthái đồng hợpC. Bệnh có xu hướng dễ biểu hiện ởngười nam do gen lặn đột biến khôngcó alen bình thường tương ứng trên Yát chếD. Bố mẹ mang gen bệnh sẽ truyềngen bệnh cho một nửa số con gái32. Bệnh nào dưới đây của ngườibệnh là do đột biến gen lặn ditruyền liên kết với giới tính:A. Hội chứng TơcnơB. Bệnh mù màuC. Bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hìnhlưỡi liềmD. Hội chứng Claiphentơ33. Bệnh máu khó đông ở người rấtkhó gặp ở nữ do:A. bệnh do gen lặn đột biến nằm trênNST giới tính X, người nữ mang cặpNST giới tính XX nên muốn biểuhiện gen phải ở trạng thái đồng hợp.Người nam XY do chỉ có một NSTgiới tính X nên chỉ cần một gen là đủđể gây bệnhB. bệnh do gen lặn đột biến nằm trênNST giới t ính X, người nữ mắc bệnhsẽ có biểu hiện nặng nề hơn so vớingười nam do đó bị chết sớm dẫn đếnkết quả là bệnh ít gặp ở người nữ hơnso với namC. bệnh do gen lặn đột biến nằm trênNST giới t ínhY nên chỉ biểu hiện ởngười nam, người nữ mang cặp NSTgiới tính XX nên muốn biểu hiện genphải xảy ra đột biến chuyển đoạn NSTmang gen đột biến qua NST XD. A và C đúng34. Ý nghĩa trong sản xuất của hiệntượng di truyền liên kết với giớitính là:A. Giúp phân biệt giới tính ở giaiđoạn sớm, nhất là ở gia cầmB. Tăng cường hiệu quả của phép laithuận nghịch trong việc tạo ưu thế laiC. chọn đôi giao phối thích hợp dể tạora các biến dị tổ hợp monhgmuốnD. tất cả đều đúng35. Bệnh di truyền do gen lặn liênkết với NST Giới tính X ở người cóxu hướng dễ biểu hiện ở người namdo:A. Ở người nam gen lặn biểu hiện trênNST X không có alen bình thườngtương ứng trên Y át chếB. Do trong quần thể, mẹ là ngườimang gen bệnh nên truyền gen bệnhcho con traiC. NST giới tính X bị bất hoạt nêngen bệnh trên NST giới tính X khônggây biểu hiện ở người nữ XXD. Ở người nam g ...