TRILEPTAL (Kỳ 3)

LÚC CÓ THAI và LÚC NUÔI CON BÚ Ở chuột, thử nghiệm sinh sản bao gồm khả năng sinh sản của chuột đực và chuột cái, quá trình mang thai và cho con bú không bị ảnh hưởng bất lợi do oxcarbazepine cho đến liều 150 mg/kg. Không có bằng chứng về khả năng gây quái thai ở chuột nhắt và thỏ. Tuy nhiên, một trong hai nghiên cứu ở chuột lớn cho thấy oxcarbazepine gây quái thai khi dùng tới liều từ 300 đến 1000 mg/kg mỗi ngày, và kèm theo là gây độc tính trên mẹ lẫn...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
TRILEPTAL (Kỳ 3) TRILEPTAL (Kỳ 3) LÚC CÓ THAI và LÚC NUÔI CON BÚ Ở chuột, thử nghiệm sinh sản bao gồm khả năng sinh sản của chuột đực vàchuột cái, quá trình mang thai và cho con bú không bị ảnh hưởng bất lợi dooxcarbazepine cho đến liều 150 mg/kg. Không có bằng chứng về khả năng gâyquái thai ở chuột nhắt và thỏ. Tuy nhiên, một trong hai nghiên cứu ở chuột lớn chothấy oxcarbazepine gây quái thai khi dùng tới liều từ 300 đến 1000 mg/kg mỗingày, và kèm theo là gây độc tính trên mẹ lẫn phôi hoặc bào thai. Chất chuyển hóacó hoạt tính trên người là MHD, được đem thử nghiệm trên chuột và thỏ, đã hoàntoàn không cho thấy có khả năng gây quái thai. Sự phát triển trước và sau khi sinhcủa thế hệ sau ở loài gậm nhấm bị trì trệ ở một vài mức độ nhất định với các liềugây độc cho thú mẹ. Các liều gây độc lên mẹ và phôi của oxcarbazepine hay MHDở chuột được liên kết với những dấu hiệu suy yếu của sự làm tổ của trứng. Phụ nữ mang thai mắc bệnh động kinh nên được điều trị đặc biệt cẩn thận.Nếu người phụ nữ đang được điều trị bằng Trileptal lại có thai hay nếu vấn đề bắtđầu điều trị với Trileptal đặt ra lúc đang có thai, phải cân nhắc cẩn thận giữa lợiích của thuốc với những rủi ro có thể xảy ra, đặc biệt trong ba tháng đầu của thaikỳ. Oxcarbazepine và chất chuyển hóa có hoạt tính của nó đi qua nhau thai.Các nồng độ MHD trong huyết tương người mẹ và đứa con sơ sinh thì giống nhau. Nếu thuốc tuyệt đối cần thiết và không còn phương cách thay thế nào antoàn hơn, nên dùng liều với Trileptal thấp nhất có thể được. Sự thiếu hụt acid folic được biết là có xảy ra trong thời kỳ có thai. Thuốcchống động kinh đã được báo cáo làm nặng thêm sự thiếu hụt acid folic. Sự thiếuhụt này có thể góp phần thêm việc gia tăng tần suất khiếm khuyết của đứa con cómẹ được điều trị bằng thuốc chống động kinh. Do đó, nên cung cấp acid folic chongười mẹ trước và trong khi mang thai. Sự thiếu hụt vitamin B12 có thể bỏ qua hayđược điều trị. Theo thường lệ, nên cẩn thận cân nhắc giữa lợi ích và nguy cơ của việcuống thuốc trong lúc cho con bú. Oxcarbazepine và chất chuyển hóa có hoạt tính của nó được bài tiết qua sữamẹ. tỷ lệ nồng độ trong sữa trên nồng độ trong huyết tương là 0,5 được tìm thấycho cả hai loại hợp chất. Không có kinh nghiệm để dựa theo đó mà xét đoán tính an toàn củaTrileptal trong lúc cho con bú. Không thể loại trừ khả năng xảy ra tác dụng ngoạiý trên đứa trẻ. Do đó, nên cai sữa cho trẻ hay theo dõi đề phòng kỹ càng các tácđộng ngoại ý như ngủ quá nhiều. TƯƠNG TÁC THUỐC Trên cơ sở lý thuyết (sự liên hệ về cấu trúc với các thuốc chống trầm cảmtricyclique), việc sử dụng Trileptal không được khuyến cáo kết hợp với các chấtức chế monoamine-oxidase (IMAO) ; trước khi sử dụng Trileptal, nên ngưng dùngIMAO ít nhất 2 tuần hay lâu hơn nếu tình trạng lâm sàng cho phép. Do chất chuyển hóa có hoạt tính là dẫn xuất 10-monohydroxy (MHD) gắnvới protéine huyết tương yếu, nên rất ít có nguy cơ tương tác thuốc do sự thay thếkhỏi vị trí gắn kết của oxcarbazepine. Con đường chuyển hóa chính của oxcarbazepine và chất chuyển hóa cóhoạt tính (MHD) không lệ thuộc vào hệ thống men cytochrome P-450. Do đó, sựức chế hay thúc đẩy của hệ thống men này hầu như không có tác động lên dượcđộng của oxcarbazepine và chất chuyển hóa có tác dụng của nó. Oxcarbazepinekhông gây cảm ứng các men kiểm soát các hoạt động của chúng trên cơ thể, vàkhông có ảnh hưởng trên tốc độ đào thải của chất chuyển hóa có hoạt tính MHDcủa nó. Hơn nữa, trong những nghiên cứu lâm sàng và dược động học vớioxcarbazepine và thuốc hạ sốt, và oxcarbazepine và warfarine, cho thấy được rằngthuốc có ít gây cảm ứng men so với carbamazepine. Tuy nhiên, nồng độ trong huyết tương của estrogen và progestogen có thểgiảm ở phụ nữ uống thuốc ngừa thai đồng thời với Trileptal, điều này có thể dẫnđến xuất huyết ồ ạt và có khả năng mất hiệu lực của thuốc ngừa thai. Nên cân nhắcdùng phương pháp tránh thai khác. Hơn nữa, tính khả dụng toàn thân của felodipine giảm có ý nghĩa trong mộtnghiên cứu ở người tình nguyện khỏe mạnh. Các nghiên cứu khác được thực hiện trên một số giới hạn người tìnhnguyện khỏe mạnh hay bệnh nhân động kinh dùng đồng thời Trileptal và nhữngthuốc ức chế enzyme sau : cimétidine, erythromycine, dextropropoxyphene,viloxazine, verapamil. Không ghi nhận có tương tác thuốc có ảnh hưởng trên lâmsàng. Các nồng độ ở trạng thái ổn định của phenytoin và acid valproic gia tăngkhi thay thế carbamazepine bằng oxcarbazepine (xem phần Chú ý đề phòng vàThận trọng lúc dùng). ...