Danh mục

VIÊM CẦU THẬN LUPUS (Kỳ 4)

Số trang: 5      Loại file: pdf      Dung lượng: 223.22 KB      Lượt xem: 15      Lượt tải: 0    
tailieu_vip

Phí lưu trữ: miễn phí Tải xuống file đầy đủ (5 trang) 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Điều trị viêm cầu thận Lupus: Về điều trị viêm cầu thận Lupus, nhiều tác giả đã đi sâu nghiên cứu và thống nhất ý kiến: sinh thiết thận để đánh giá tổn thương mô bệnh học là một yếu tố quan trọng giúp định hướng điều trị. Việc kết hợp giữa những biểu hiện thận trên lâm sàng và xét nghiệm nước tiểu với những thay đổi trong huyết thanh bệnh nhân (kháng thể kháng nhân, kháng thể kháng AND, kháng Sm …) và tổn thương mô bệnh học thận giúp các nhà lâm sàng có những quyết...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
VIÊM CẦU THẬN LUPUS (Kỳ 4) VIÊM CẦU THẬN LUPUS (Kỳ 4) VI. ĐIỀU TRỊ 1. Điều trị viêm cầu thận Lupus: Về điều trị viêm cầu thận Lupus, nhiều tác giả đã đi sâu nghiên cứu vàthống nhất ý kiến: sinh thiết thận để đánh giá tổn thương mô bệnh học là một yếutố quan trọng giúp định hướng điều trị. Việc kết hợp giữa những biểu hiện thậntrên lâm sàng và xét nghiệm nước tiểu với những thay đổi trong huyết thanh bệnhnhân (kháng thể kháng nhân, kháng thể kháng AND, kháng Sm …) và tổn thươngmô bệnh học thận giúp các nhà lâm sàng có những quyết định điều trị thích hợp. Những bệnh nhân có hội chứng cầu thận cấp hay viêm cầu thận tiến triểnnhanh mà mô bệnh học ở typ III hoặc IV cùng với những dấu hiệu hoạt động củabệnh nên được chỉ định ngay từ đầu liều cao Methyl prednisolon, tiếp theo là liềuuống kéo dài. Đồng thời nên kết hợp với thuốc gây độc tế bào. Nếu bệnh nhân có hội chứng thận hư nhưng chức năng thận bình thường,sinh thiết thận ở thể viêm cầu thận màng đơn thuần, ít dấu hiệu hoạt động và mạntính có thể điều trị bảo tồn bởi liệu pháp Corticoid liều trung bình và thuốc chốngsốt rét, trừ những bệnh nhân có hội chứng thận hư nặng và tổn thương mô bệnhhọc thận ở typ V (có kèm theo tăng sinh tế bào). Những bệnh nhân có những bất thường về nước tiểu thường xuyên(protein niệu, hồng cầu niệu, trụ niệu) nhưng chức năng thận bình thường, sinhthiết thận có tổn thương mô bệnh học typ I hoặc typ II, với ít dấu hiệu bệnh hoạtđộng được điều trị bằng liệu pháp Corticoid liều thấp, chủ yếu để khống chếnhững biểu hiện ngoài thận. Những bệnh nhân có bất thường thường xuyên ở nướctiểu, chưa có suy thận nhưng sinh thiết cho thấy tổn thương mô bệnh học typ IIIcần được xem xét cẩn thận và nên điều trị xen kẽ những liều mạnh Corticoid nếudấu hiệu huyết thanh chứng tỏ bệnh đang trong đợt tiến triển. Những bệnh nhân đã có những dấu hiệu suy thận mạn tiến triển từ từ, cóthể được điều trị bảo tồn với liều thấp Corticoid, chế độ ăn giảm đạm và thuốcchống sốt rét. Suy thận mạn giai đoạn cuối được lọc máu chu kỳ hoặc ghép thận.Bệnh Lupus ban đỏ hệ thống tái phát trên thận ghép là ít gặp. Những bệnh nhân viêm cầu thận Lupus tiến triển nặng, nếu liệu trìnhtruyền liều cao “Pulse therapy” Methyl prednisolon phối hợp với liều uống duy trìbằng Prednisolon và Cyclophosphamid không kết quả, hoặc nếu phối hợp vớinhững biểu hiện thần kinh, tâm thần nặng thì nên tiến hành lọc huyết tương. Nhìn chung cho đến nay thì phác đồ điều trị viêm cầu thận Lupus có thểtổng hợp như sau: 1. Prednisolon uống 1-1,5 mg/kg/24giờ từ 1-2 tháng, có thể kéo dài đến 3tháng nếu cần thiết, rồi giảm liều xuống liều củng cố và duy trì 0,5-0,3mg/kg/24giờ. 2. Cyclophosphamid uống 2,5-4 mg/kg/24giờ từ 1-2 tháng rồi giảm xuốngliều củng cố bằng ½ liều tấn công trong 2 tháng tiếp theo. Sau đó duy trì liều 50mg/24giờ hoặc cách nhật. 3. Azathioprin (Imurel) uống 2,5-4 mg/kg/24giờ từ 1-2 tháng rồi giảmxuống liều củng cố bằng ½ liều tấn công trong 2 tháng tiếp theo. Sau đó duy trìliều 50 mg/24giờ hoặc 100mg cách nhật. 4. Kết hợp giữa Prednisolon và thuốc giảm miễn dịch với liều trung bình. 5. Truyền Methyl prednisolon 1g trong 3 ngày liên tục với liều trung bình,dùng Prednisolon 0,5-0,3 mg/kg/24giờ để củng cố và duy trì trong thời gian tiếptheo. Methyl prednisolon được pha trong dung dịch Glucose 5% và được truyềntrong thời gian ít nhất là trên 1 giờ. 6. Truyền Cyclophosphamid (ít được sử dụng hơn) liều 0,7 g/m2da/24giờ,mỗi tháng 1 lần trong 6 tháng, phối hợp với Corticoid uống 0,5 mg/kg/24giờ hàngngày. Sau đó truyền 3 tháng 1 lần trong 2 năm tùy trường hợp, phụ thuộc vào sựđáp ứng điều trị. Những bệnh nhân hồi phục tốt có thể duy trì bằng Prednisolon vàAzathioprin uống. 7. Cyclosporin A 2,5-4 mg/kg/24giờ từ 1-2 tháng phối hợp với Corticoiduống liều thấp (20 mg/24giờ) nếu điều trị Corticoid và các thuốc giảm miễn dịchkhác không đáp ứng. 8. Lọc huyết tương (plasmapheresis) khi có đợt tiến triển cấp tính nặng vàcó bằng chứng về tăng phức hợp miễn dịch tuần hoàn. Việc lựa chọn và phối hợp thuốc cần được xem xét kỹ lưỡng dựa vào lâmsàng, tổn thương mô bệnh học thận và các rối loạn huyết thanh học (các tự khángthể) như một số gợi ý đã trình bày. Cần theo dõi tốt tác dụng phụ của từng loạithuốc để có thái độ xử trí thỏa đáng. 2. Điều trị các biểu hiện ngoài thận của bệnh Lupus ban đỏ hệ thống: Các biểu hiện ngoài thận của Lupus ban đỏ hệ thống thường đáp ứng tốtvới liều thấp Corticosteroid và các thuốc kháng viêm Non-steroid. Viêm đau khớpthường đáp ứng tốt với liệu pháp kháng viêm Non-steroid. Aspirin liều thấp (2,5-5mg/kg/24giờ) vẫn còn được sử dụng để điều trị dự phòng chống đông ở nhữngbệnh nhân có kháng thể kháng Cardiolipin. ...

Tài liệu được xem nhiều: