Danh mục

A new pragmatic design for dose escalation in phase 1 clinical trials using an adaptive continual reassessment method

Số trang: 10      Loại file: pdf      Dung lượng: 927.98 KB      Lượt xem: 5      Lượt tải: 0    
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

A key challenge in phase I trials is maintaining rapid escalation in order to avoid exposing too many patients to sub-therapeutic doses, while preserving safety by limiting the frequency of toxic events.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
A new pragmatic design for dose escalation in phase 1 clinical trials using an adaptive continual reassessment method

Tài liệu được xem nhiều: