Tham khảo tài liệu bài giảng : thuốc thử hữu cơ trong hóa phân tích part 6, khoa học tự nhiên, hoá học phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Bài giảng : Thuốc thử hữu cơ trong hóa phân tích part 6 OH OH NO2 NO25.7.2.2. c i m c a Dinitronaphthalenediol: T o ph c v i các ion kim lo i. Chi t các ion kim lo i.5.7.2.3. Các tính ch t c a Dinitronaphthalenediol: Dinitronaphthalenediol có phân t lư ng b ng 250,17. cam, i m nóng ch y 180o–182oC. Là b t trong su t màu Tan ít trong nư c l nh (dung d ch màu cam), tan nhi u hơn trong nư c nóng và tantrong acid acetic và ethanol.5.7.2.4. Tính ch t chu n c a Dinitronaphthalenediol: Trong môi trư ng acid acetic, dinitronaphthalenediol ph n ng v i acid boric t othành ph c anion (ML2-), ph c anion này có th ư c chi t v i thu c nhu m cationnhư Brilliant Green t o thành toluene như m t c p ion (t dung d ch HCl, pH 2,5 –3,5; λmax = 637nm, ε = 10,3.104, 0 ∼ 0,1 ppm B).5.7.3. Morin:5.7.3.1. Tên ch th và công th c hóa h c: Tên hóa h c: 3,5,7,2’,4’–Pentahydroxyflavone. Tên thông thư ng: Morin. Công th c phân t : C15H10O7.2H2O Công th c c u t o: OH HO O HO OH OH O5.7.3.2. c i m c a Morin: T o ph c có màu v i các ion kim lo i. Chi t các ion kim lo i.5.7.3.3. Các tính ch t c a Morin: 102 Morin có phân t lư ng b ng 338,27. Là b t trong su t không màu ho c màu vàng nh t, i m nóng ch y t 285oC n300oC; h u h t không tan trong nư c (0,09% 100oC), nhưng d tan trong dung d chki m ho c dung môi h u cơ tr ete và acid acetic. Ch t r n chuy n sang màu nâu nhs oxi hóa; giá tr pKa t proton u n proton th 5 là 1; 4,8; 7; 9 và 13.5.7.3.4. Các tính ch t chu n c a Morin: Morin là m t trong nh ng polyhydroxyflavone ư c xem như là m t ch t phântích. Tính ch t quan tr ng nh t là morin là m t lo i thu c th huỳnh quang. Morin chora m t huỳnh quang màu xanh nh t t i pH t 4 n 9, nhưng nó tăng áng k nh t oph c v i các ion kim lo i như Al (pH 3; λex = 440nm; λem = 525nm); B (HCl loãng,365nm, 490nm), Be (NaOH 0,04N, 460nm, 540nm); Ga (pH t 2,5 n 2,9, 400nm,445nm); Th (HCl 0,01N, 365nm, 404,7nm); Zr; Hf (HCl 2N, 450nm, 502nm); và thi m (pH 2,5; 401nm, 501nm). Vì v y, các nguyên t này có th ư c xác nh b ngcách o huỳnh quang. EDTA và DTPA thư ng ư c dùng như là ch t che. Morin cũng t o ph c có màu v i các ion kim lo i khác nhau, như Th (vàng), Ga,In, U và Zr (nâu trong dung d ch ki m NH3) và có th ư c dùng như là m t ch t o quang i v i các nguyên t này, nhưng xác nh hàm lư ng fluor nh y hơn nhi u.5.7.4. Alizarin :5.7.4.1. Tên ch th và công th c hóa h c: Tên hóa h c: 1,2–Dihydroxyanthraquinone–3–acid sulfonic, Alizarin S, AlizarinCarmin, C.I.Mordant Red 3. Tên thông thư ng: Alizarin . Công th c phân t : C14H7O7SNa.H2O. Công th c c u t o: OH O OH SO3Na O5.7.4.2. c i m c a Alizarin : T o ph c có màu v i các ion kim lo i.5.7.4.3. Các tính ch t c a Alizarin : Alizarin có phân t lư ng b ng 360,27. M u dành cho thương m i là m t mu i natri, mu i hydrat và b t trong su t màuvàng nâu ho c màu vàng cam; d tan trong nư c t o thành dung d ch màu vàng, nhưngh u h t không tan trong dung môi h u cơ. Nó tan trong H2SO4 c t o thành dung d chmàu cam; pKa2 (β–OH) = 5,39 và pKa3 (α–OH) = 10,72 (25oC, µ = 0,5). Dung d chnư c cho bi t h p thu l n nh t t i bư c sóng 420nm (pH < 3,5) ho c t i bư c sóng 103515nm (pH > 3,5).5.7.4.4. Tính ch t chu n c a Alizarin : Alizarin t o ph c tan không tan có màu v i nhi u ion kim lo i và ư c xem nhưlà m t ch t xác nh Al, F-, và BO33- và như là m t ch t o quang i v i Al (pH t4,4 n 4,6, ε = 1,8.10-4 t i bư c sóng 490nm, t 0 n 0,8 ppm), Be (pH t 5,4 n5,6; 480nm; ε = 4,3.103, t 0,2 n 4,7ppm), Zr (pH t 3,9 n 4,6, trioctylamine, chi tv i toluene, 538nm), và B (pH t 7,7 n 8,2, EDTA, ε = 1250 t i bư c sóng 426nm).Bên c nh các nguyên t này, các ion kim lo i dư i ây ư c xác nh v i Alizarin :In, Mo, Rh, Zn, và t hi m. Nhi u hydroxyanthaquione bao g m quializarin (1,2,5,8–tetrahydroxyanthaquinone, C14H8O6, KLPT = 272,21) ư c nghiên c u như là thu c th i v i ionkim lo i, c bi t là Al, Be và B.5.8. Stillbazo:5.8.1. Tên ch th và công th c hóa h c: Tên hóa h c: Stilbene – 4,4’ – bis (1–azo) – 3,4 – ...