Báo cáo khoa học: ERS1 encodes a functional homologue of the human lysosomal cystine transporter
Số trang: 15
Loại file: pdf
Dung lượng: 653.44 KB
Lượt xem: 9
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Cystinosis is a lysosomal storage disease caused by an accumulation ofinsoluble cystine in the lumen of the lysosome. CTNSencodes the lyso-somal cystine transporter, mutations in which manifest as a range ofdisorders and are the most common cause of inherited renal Fanconisyndrome. Cystinosin, theCTNSproduct, is highly conserved among mam-mals.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Báo cáo khoa học: ERS1 encodes a functional homologue of the human lysosomal cystine transporter
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Báo cáo khoa học: ERS1 encodes a functional homologue of the human lysosomal cystine transporter
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Report medicine traditional medicine scientific reports oxidation chemical reaction tumor cellsTài liệu liên quan:
-
Báo cáo khóa học: The structure–function relationship in the clostripain family of peptidases
10 trang 41 0 0 -
8 trang 34 0 0
-
7 trang 33 0 0
-
Báo cáo khoa học: Parsing in the Ahsmmeeofa Comldete Lexicon
2 trang 31 0 0 -
10 trang 29 0 0
-
14 trang 29 0 0
-
Báo cáo khoa học: Viral entry mechanisms: cellular and viral mediators of herpes simplex virus entry
9 trang 29 0 0 -
Báo cáo khoa học: Are UV-induced nonculturable Escherichia coli K-12 cells alive or dead?
7 trang 28 0 0 -
Báo cáo Y học: Mycobacterium tuberculosis FprA, a novel bacterial NADPH-ferredoxin reductase
9 trang 26 0 0 -
Báo cáo Y học: ATP stimulates MDM2-mediated inhibition of the DNA-binding function of E2F1
12 trang 25 0 0