Danh mục

Báo cáo khoa học: Frataxin deficiency causes upregulation of mitochondrial Lon and ClpP proteases and severe loss of mitochondrial Fe–S proteins

Số trang: 12      Loại file: pdf      Dung lượng: 411.80 KB      Lượt xem: 34      Lượt tải: 0    
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Friedreich ataxia (FRDA) is a rare hereditary neurodegenerative diseasecharacterized by progressive ataxia and cardiomyopathy. The cause of thedisease is a defect in mitochondrial frataxin, an iron chaperone involved inthe maturation of Fe–S cluster proteins.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Báo cáo khoa học: Frataxin deficiency causes upregulation of mitochondrial Lon and ClpP proteases and severe loss of mitochondrial Fe–S proteins

Tài liệu được xem nhiều: