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Báo cáo lâm nghiêp: Culture in vitro d'embryons isolés de noyer commun (Juglans regia L.)
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Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về lâm nghiệp được đăng trên tạp chí lâm nghiệp Original article đề tài: Culture in vitro d’embryons isolés de noyer commun (Juglans regia L.)...
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Báo cáo lâm nghiêp: "Culture in vitro d’embryons isolés de noyer commun (Juglans regia L.)" Culture in vitro d’embryons isolés de noyer commun (Juglans regia L.) C. JAY-ALLEMAND D. CORNU lNRA, Station d’Amélioration des Arbres forestiers ’Amélioration RA, Ardoti, F 45160 Olivet Résumé La technique i vitro de production de pousses à partir des axes embryonnaires de noyer lldépend successivement de deux facteurs : la concentration en saccharose qui, utilisée à 20 ou 40 g/1, permet d’obtenir des -plantules enracinées sur un milieu simple de K dilué de moitié, après 60 jours de culture ; NOP la Nq-benzylaminopurinc à 1 mg/1 qui déclenche après 30 jours de culture la -formation de pousses axillaires sur des épicotyles excisés des plantules précédentes etensemencés sur le milieu de M il 20 g/1 de saccharose. ILLER Mots clés : Culture.r in vitro d’embryon, cytokinine, Jug1ans regia. sucre, Introduction 1. Dans le cadre d’un programme d’amélioration du noyer à bois, une valorisationaccélérée des embryons hybrides créés par fécondation contrôlée présente un grandintérêt. Ainsi, l’obtention de jeunes pousses par la technique de culture i vitra ld’embryons isolés doit permettre, tout en réduisant les pertes observées lors de lagermination des noix hybrides, d’aboutir rapidement à une multiplication végétativein vitro efficace. Plusieurs été effectués d’autres espèces dans ce sens : H NIc AN travaux ont sur UCKEY T DUFFIELD (1950). L AMMERST(1904), (1933-1934), 1V1CL (1946), S & TONE EAN 1942 utilisait déjà cette méthode pour raccourcir le cycle de reproduction sexuéeendes jeunes arbres. La composition en sels minéraux des milieux de culture (B 1961, , OUHARMONTMoNNtEa,1973-1976), les apports de vitamines et surtout de saccharose (L P F ACE -D 1967, sur Gitikgo bilobu et Taxus bnccntu, THOMAS,1970-1980 sur Pinu.rtvttY,EGsylvestris), semblent indispensables obtenir des développement complet un pour immatures matures cultivés in vitro.embryons ou L’acide gibbérellique (GA) est fréquemment utilisé soit en tant qu’activateur inducteur enzymatique (StM 1965), soit directement en tant que facteur de soN, E’oulevée de dormance (B & M 1960 a-b, R & T 1964, Bou- AGHAVAN ULARD , ONIN , ORREY R 1965, LE P 1973 a-b). Plus récemment, la N-V1NET & Y, EGIVR -D AGE , ABECHAULTBenzylaminopurine (BAP) incorporée dans le milieu de culture d’embryons maturesde châtaignier a permis le développement de nombreuses pousses axillaires (ViEw z E& V 1980 b). , Z E IEIT Matériel et méthodes 2. Matériel végétal ...
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Báo cáo lâm nghiêp: "Culture in vitro d’embryons isolés de noyer commun (Juglans regia L.)" Culture in vitro d’embryons isolés de noyer commun (Juglans regia L.) C. JAY-ALLEMAND D. CORNU lNRA, Station d’Amélioration des Arbres forestiers ’Amélioration RA, Ardoti, F 45160 Olivet Résumé La technique i vitro de production de pousses à partir des axes embryonnaires de noyer lldépend successivement de deux facteurs : la concentration en saccharose qui, utilisée à 20 ou 40 g/1, permet d’obtenir des -plantules enracinées sur un milieu simple de K dilué de moitié, après 60 jours de culture ; NOP la Nq-benzylaminopurinc à 1 mg/1 qui déclenche après 30 jours de culture la -formation de pousses axillaires sur des épicotyles excisés des plantules précédentes etensemencés sur le milieu de M il 20 g/1 de saccharose. ILLER Mots clés : Culture.r in vitro d’embryon, cytokinine, Jug1ans regia. sucre, Introduction 1. Dans le cadre d’un programme d’amélioration du noyer à bois, une valorisationaccélérée des embryons hybrides créés par fécondation contrôlée présente un grandintérêt. Ainsi, l’obtention de jeunes pousses par la technique de culture i vitra ld’embryons isolés doit permettre, tout en réduisant les pertes observées lors de lagermination des noix hybrides, d’aboutir rapidement à une multiplication végétativein vitro efficace. Plusieurs été effectués d’autres espèces dans ce sens : H NIc AN travaux ont sur UCKEY T DUFFIELD (1950). L AMMERST(1904), (1933-1934), 1V1CL (1946), S & TONE EAN 1942 utilisait déjà cette méthode pour raccourcir le cycle de reproduction sexuéeendes jeunes arbres. La composition en sels minéraux des milieux de culture (B 1961, , OUHARMONTMoNNtEa,1973-1976), les apports de vitamines et surtout de saccharose (L P F ACE -D 1967, sur Gitikgo bilobu et Taxus bnccntu, THOMAS,1970-1980 sur Pinu.rtvttY,EGsylvestris), semblent indispensables obtenir des développement complet un pour immatures matures cultivés in vitro.embryons ou L’acide gibbérellique (GA) est fréquemment utilisé soit en tant qu’activateur inducteur enzymatique (StM 1965), soit directement en tant que facteur de soN, E’oulevée de dormance (B & M 1960 a-b, R & T 1964, Bou- AGHAVAN ULARD , ONIN , ORREY R 1965, LE P 1973 a-b). Plus récemment, la N-V1NET & Y, EGIVR -D AGE , ABECHAULTBenzylaminopurine (BAP) incorporée dans le milieu de culture d’embryons maturesde châtaignier a permis le développement de nombreuses pousses axillaires (ViEw z E& V 1980 b). , Z E IEIT Matériel et méthodes 2. Matériel végétal ...
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