Danh mục

Bệnh Kikuchi – Fujimoto: Báo cáo một ca bệnh hiếm gặp tại Bệnh viện Ung Bướu Thanh Hóa và tổng quan tài liệu

Số trang: 7      Loại file: pdf      Dung lượng: 1.01 MB      Lượt xem: 7      Lượt tải: 0    
Thư viện của tui

Hỗ trợ phí lưu trữ khi tải xuống: 1,000 VND Tải xuống file đầy đủ (7 trang) 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Bài viết Bệnh Kikuchi – Fujimoto: Báo cáo một ca bệnh hiếm gặp tại Bệnh viện Ung Bướu Thanh Hóa và tổng quan tài liệu mô tả một trường hợp hiếm gặp của KFD tại Bệnh viện Ung Bướu Thanh Hóa và thảo luận về chẩn đoán, giải phẫu bệnh cũng như điều trị của bệnh lý này.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Bệnh Kikuchi – Fujimoto: Báo cáo một ca bệnh hiếm gặp tại Bệnh viện Ung Bướu Thanh Hóa và tổng quan tài liệu TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 533 - THÁNG 12 - SỐ ĐẶC BIỆT - 2023 BỆNH KIKUCHI - FUJIMOTO: BÁO CÁO MỘT CA BỆNH HIẾM GẶP TẠI BỆNH VIỆN UNG BƯỚU THANH HÓA VÀ TỔNG QUAN TÀI LIỆU Nguyễn Thị Thủy1, Nguyễn Thị Ngần2TÓM TẮT 54 Kikuchi – Fujimoto Disease (KFD), also Bệnh Kikuchi – Fujimoto (KFD) hay còn gọi known as histiocytic necrotizing lyphadenitis, islà “bệnh hạch viêm hoại tử mô bào”, là một bệnh a rare benign lyphadenitis, self-limitting disease.hạch viêm lành tính hiếm gặp, bệnh tự giới hạn. It manifests primarily as cervicalNó biểu hiện chủ yếu hạch vùng cổ, có thể kèm lymphadenopathy, may include fever andtheo sốt và đau. Tỷ lệ mắc KFD cao hơn ở phụ painful. There is a higher incidence of KFD innữ trong độ tuổi 20 - 35 và người Châu Á. Chẩn women aged 20 - 35 years and Asianđoán chủ yếu dựa trên sinh thiết cắt bỏ hạch. populations. Diagnosis is based on excisonalKFD phải được phân biệt với các bệnh hạch viêm lymph node biopsy. KFD must be differentiateddo nguyên nhân nhiễm trùng, tự miễn và u from infectious, autoimmine, and malignantlympho. Điều trị bệnh thường mang tính hỗ trợ, causes of lymphadenopathy. Management ofCorticosteroid và thuốc ức chế miễn dịch có thể disease is typically supportive, withdùng điều trị cho những trường hợp nặng. Trong corticosteroids and immunosupperessionnghiên cứu này, chúng tôi mô tả một trường hợp reserved for severe cases. In this study, wehiếm gặp của KFD tại Bệnh viện Ung Bướu described a rare case of KFD at Thanh HoaThanh Hóa và thảo luận về chẩn đoán, giải phẫu Oncology Hospital and discuss the diagnosis,bệnh cũng như điều trị của bệnh lý này. pathology, and management of KFD. Từ khóa: Bệnh Kikuchi – Fujimoto, Bệnh Keywords: Kikuchi – Fujimoto Disease,hạch viêm hoại tử mô bào, giải phẫu bệnh. histiocytic necrotizing lymphadenitis, pathology.SUMMARY I. ĐẶT VẤN ĐỀ KIKUCHI – FUJIMOTO DISEASE: A Bệnh Kikuchi - Fujimoto hay còn gọi là RARE CASE REPORT AT THANH bệnh hạch viêm hoại tử mô bào, là một bệnh HOA ONCOLOGY HOSPITAL AND hạch lành tính hiếm gặp có khả năng tự khỏi. REVIEW OF THE LITERATURE Bệnh lần đầu tiên được mô tả ở Nhật Bản vào năm 1972[1]. KFD có tỷ lệ mắc cao hơn ở1 Phân hiệu trường Đại học Y Hà Nội tại Thanh phụ nữ từ 20 - 35 tuổi và được chứng minh làHóa; Bệnh viện Ung Bướu Thanh Hóa2 Bệnh viện Ung Bướu Thanh Hóa hay gặp hơn ở người có nguồn gốc từ ChâuChịu trách nhiệm chính: Nguyễn Thị Thủy Á[2]. Hiện nay cũng có rất nhiều báo cáo cácEmail: nguyenthuy@hmu.edu.vn ca bệnh xảy ra ở các bệnh nhi. Bệnh thườngNgày nhận bài: 08/9/2023 biểu hiện với các triệu chứng như nổi hạchNgày phản biện: 15/9/2023 vùng cổ, sưng đau và sốt. Các triệu chứngNgày chấp nhận đăng: 11/10/2023 499 HỘI THẢO HÀNG NĂM PHÒNG CHỐNG UNG THƯ TP. HỒ CHÍ MINH LẦN THỨ 26này khó phân biệt với các bệnh hạch nhiễm Thanh Hóa với khối hạch vùng thượng đòntrùng khác và đôi khi có thể chẩn đoán nhầm trái, kích thước khoảng 2cm, hạn chế divới u lympho kể cả khi có các tiêu bản mô động, ấn đau kèm theo sốt nhẹ không rõ thờibệnh học sinh thiết hạch. Vì vậy, chúng tôi điểm trong ngày. Siêu âm cho thấy hình ảnhthực hiện bài viết này báo cáo một trường hạch còn cấu trúc tủy hạch, thâm nhiễm mỡhợp KFD trên bệnh nhân nữ 46 tuổi, đồng xung quanh.thời tổng quan tài liệu nhằm cung cấp thêm Bệnh nhân được chọc hút kim nhỏ khốicác kiến thức về chẩn đoán lâm sàng, giải hạch. Phiến đồ cho thấy các tế bào dòngphẫu bệnh cũng như điều trị của bệnh lý này. lympho đa dạng với các tế bào lympho nhỏ trưởng thành xen lẫn các lympho bào chuyểnII. CA BỆNH dạng kèm tăng sinh mô bào, không rõ nền Bệnh nhân Lê T. X., nữ 46 tuổi, vào viện hoại tử. Hình ảnh tế bào học đưa tới chẩnvì phát hiện hạch vùng cổ cách 2 tuần nay. đoán Hạch viêm quá sản.Bệnh nhân tới khám tại Bệnh viện Ung Bướu Hình 1. Hình ảnh trên phiến đồ chọc hút tế bào bằng ...

Tài liệu được xem nhiều:

Tài liệu liên quan: