Biệt hóa ba dòng tế bào máu từ tế bào gốc dòng tạo máu ở người

Nghiên cứu này, được thử nghiệm sử dụng ba hỗn hợp cytokine để biệt hóa tế bào CD34+ thành ba dòng tế bào tủy (myeloidlinages): Dòng hồng cầu (erythrocytic), dòng bạch cầu hạt (granulocytic) và dòng tiểu cầu (megakaryocytic). Mời các bạn cùng tham khảo đề tài qua bài viết này.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Biệt hóa ba dòng tế bào máu từ tế bào gốc dòng tạo máu ở ngườiNghiên cứu Y họcY Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 15 * Phụ bản của Số 2 * 2011BIỆT HÓA BA DÒNG TẾ BÀO MÁU TỪ TẾ BÀO GỐCDÒNG TẠO MÁU Ở NGƯỜINguyễn Thụy Loan Chi*, Miri Nezhad Ayda**, Fichelson Serge**TÓM TẮTĐặt vấn đề: Máu cuống rốn là một trong những nguồn cung cấp chính của tế bào gốc dòng tạo máu. Ngàynay, liệu pháp sử dụng tế bào gốc dòng tạo máu đang được ứng dụng để điều trị những bệnh lý huyết học.Những tế bào này vốn là tế bào gốc đa năng nên chúng có khả năng biệt hóa thành hầu hết các dòng tế bào máukhi được nuôi trong môi trường có bổ sung những tác nhân biệt hóa thích hợp. Do đó, trong nghiên cứu này,chúng tôi thử nghiệm sử dụng ba hỗn hợp cytokine để biệt hóa tế bào CD34+ thành ba dòng tế bào tủy (myeloidlinages): dòng hồng cầu (erythrocytic), dòng bạch cầu hạt (granulocytic) và dòng tiểu cầu (megakaryocytic).Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Đây là nghiên cứu thực nghiệm. Những tế bào gốc dòng tạomáu được thu nhận nhờ biểu hiện kháng nguyên CD34+ trên bề mặt tế bào. Sau đó, chúng được nuôi cấy trongmôi trường IMDM, 15% BIT có bổ sung những cytokine thích hợp.Kết quả: Quần thể tế bào phân lập được từ máu cuống rốn có mật độ tế bào CD34+ tối thiểu là 85%. Cuốiquá trình biệt hóa thực nghiệm, sự biến mất của CD34 và đồng thời tăng rõ rệt những kháng nguyên bề mặt đặchiệu đã chứng minh các tế bào CD34+ đều được biệt hóa thành công.Kết luận: Công trình này mở ra hướng ứng dụng trong tương lai cho ngành huyết học và truyền máu cụthể như việc sản xuất máu ngoài cơ thể nhằm cung cấp nguồn máu “sạch” và ổn định cho bệnh nhân.Từ khóa: tế bào gốc dòng tạo máu, tế bào CD34+, biệt hóa tế bào.ABSTRACTDIFFERENTIATE HUMAN HEMATOPOIETIC STEM CELLSINTO THREE LINAGES OF BLOOD CELLSNguyen Thi Loan Chi, Miri Nezhad Ayda, Fichelson Serge* Y Hoc TP. Ho Chi Minh * Vol. 15 - Supplement of No 2 - 2011: 18 - 23Background: One of the important sources of hematopoietic stem cells (HSCs) is umbilical cord blood.Nowadays, HSC cell-based therapies are applied in treatment of hematological disorders. HSCs are multipotent,so these cells have ability to differentiate into all hematopoietic linages very effectively in culture under differentcombinations of cytokines. Therefore, in this study, we aimed to apply three mixtures of cytokines to differentiateHSCs into three myeloid linages of blood cells: erythrocytic, granulocytic and megakaryocytic linage.Material and method: This is an experimental study. HSCs were isolated by CD34+ antigenes expressedon their surfaces. Then, they were cultured in IMDM plus 15% BIT and supplied by suitable cytokines.Results: We collected a CD34+ population with more than 85% of purification from cord blood. At the endof the differentiation experiments, all of the cultured cells were matured into three linages of blood cells becauseCD34+ antigenes disappeared and the differentiation markers strongly increased.Conclusion: This study opened future applications for medicine of Hematology and Blood transfusion ,especially, the ex-vivo production of blood cells will supply a non-infected, stable and donorless source of blood.Key words: Hematopoietic stem cells, HSC, CD34+ cells, differentiaion.*Bộ môn Hóa Sinh - Sinh Học Phân Tử - ĐHYK Phạm Ngọc Thạch; ** Khoa Huyết Học - Viện Cochin -Paris, PhápTác giả liên lạc: BS. Nguyễn Thụy Loan Chi18**Email: ngloanchi@gmail.comHội Nghị KH KT Đại Học Y Phạm Ngọc Thạch Năm 2011Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 15 * Phụ bản của Số 2 * 2011ĐẶT VẤN ĐỀTế bào gốc dòng tạo máu (Hematopoieticstem cell- HSC) là một quần thể rất ít những tếbào, mang đặc tính của tế bào gốc, nghĩa làchúng có khả năng tự nhân lên và biệt hóathành mọi dòng tế bào máu trong suốt đời sốngcon người. Do đó, chúng hoàn toàn có khả năngđược sử dụng trong ghép tủy để điều trị nhữngbệnh ác tính về máu(4). Đồng thời, trong tươnglai, giới khoa học mong muốn có thể sản xuấtmáu nhân tạo với số lượng lớn, hứa hẹn mộtcuộc cách mạng cho ngành y tế, bởi nó mang lạimột nguồn cung máu ổn định và giảm nguy cơtruyền nhiễm do truyền máu.Những tế bào gốc này thường lưu trú trongtủy xương- nơi diễn ra quá trình tạo máu, tuyNghiên cứu Y họcnhiên chúng ta cũng có thể phân lập chúngtrong máu cuống rốn. Một số dấu ấn trên màng(như CD34+, CD133+) giúp chúng ta có thể phânlập những tế bào này.Sự tạo máu là quá trình sản xuất ra các loạitế bào máu từ tế bào gốc dòng tạo máu đa chứcnăng. Một tế bào này có thể đi theo hai hướngbiệt hóa: hướng dòng tủy và hướng dònglympho để hình thành những tế bào đầu dòngtủy (common myeloid progenitor cell- CMP) vànhững tế bào đầu dòng lympho (commonlymphoid progenitor cell- CLP). Những CMP sẽbiệt hóa tiếp tục thành bạch cầu hạt, hồng cầu vàtiểu cầu. Trong khi đó, những CLP sẽ hìnhthành nên tế bào lympho T, B và tế bào NK(Natural killer cell) (Hình 1).Hình 1: Quá trình tạo máu và vai trò của các cytokine trong ...