Bước đầu đánh giá kết quả của Adalimumab (Humira) trong điều trị một số tổn thương ngoài khớp nhóm bệnh nhân viêm khớp cột sống

Bài viết trình bày đánh giá kết quả sau 12 tuần sử dụng Adalimumab (Humira) trong điều trị một số tổn thương ngoài khớp nhóm bệnh nhân viêm khớp - cột sống (SpA). Adalimumab hiệu quả tốt và an toàn trong điều trị nhóm bệnh nhân viêm khớp cột sống có kèm theo tổn thương ngoài khớp.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Bước đầu đánh giá kết quả của Adalimumab (Humira) trong điều trị một số tổn thương ngoài khớp nhóm bệnh nhân viêm khớp cột sống HỘI NGHỊ KHOA HỌC THƯỜNG NIẤN LẦN THỨ XVIII – VRA 2021 BƯỚC ĐẦU ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ CỦA ADALIMUMAB (HUMIRA) TRONG ĐIỀU TRỊ MỘT SỐ TỔN THƯƠNG NGOÀI KHỚP NHÓM BỆNH NHÂN VIÊM KHỚP CỘT SỐNG Nguyễn Thị Ly*, Nguyễn Mai Hồng*TÓM TẮT 10 nhiễm khuẩn hô hấp, rối loạn tiêu hóa, phản ứng Mục tiêu: Đánh giá kết quả sau 12 tuần sử tại chỗ chiếm 9,6%, song đều ở mức độ nhẹ, tựdụng Adalimumab (Humira) trong điều trị một số khỏi không cần điều trị. Không có bệnh nhântổn thương ngoài khớp nhóm bệnh nhân viêm phải rút khỏi nghiên cứu vì tác dụng phụ ở mứckhớp - cột sống (SpA). độ nặng. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Kết luận: Adalimumab hiệu quả tốt và anNghiên cứu mô tả cắt ngang, hồi cứu, tiến cứu toàn trong điều trị nhóm bệnh nhân viêm khớptrên 42 bệnh nhân chẩn đoán xác định thuộc cột sống có kèm theo tổn thương ngoài khớp.nhóm viêm khớp - cột sống theo tiêu chuẩn Từ khóa: Viêm khớp cột sống, AdalimumabASAS/EULAR 2011 có một số tổn thương ngoài (Humira), tổn thương ngoài khớpkhớp: viêm gân, điểm bám gân, viêm khớp vảy Chữ viết tắt: Bath Ankylosing Spondylitisnến, viêm loét đại trực tràng chảy máu… tại Disease Activity Index (BASDAI). AnkylosingBệnh viện Bạch Mai từ tháng 7/2020 đến tháng Spondylitis Disease Activity Score (ASDAS)2/2021. Nhóm nghiên cứu được tiêm dưới daAdalimumab 40mg mỗi 2 tuần/ lần, trong 12 SUMMARYtuần. Chỉ số BASDAI, SASDAS – CRP, ASDAS THE FIRST ASSESSMENT RESULT OF– CRP được đánh giá tại các thời điểm trước điều ADALIMUMAB FOR TREATMENT THEtrị (T0), sau điều trị 4 tuần (T1), 8 tuần (T2) và SPONDYLO ARTHRITISPATIENTS WITH12 tuần (T3), đồng thời các tác dụng phụ không EXTRA – ARTICULARmong muốn của thuốc cũng được đưa vào nghiên MANIFESTATIONScứu. Objectives: Assessment effectiveness of Kết quả: Nhóm nghiên cứu có đáp ứng với Adalimumab for treatment the Spondyoarthritisđiều trị bằng Adalimumab, đánh giá theo thang patients with extra-articular manifestations in 12điểm BASDAI, SASDAS – CRP, ASDAS- CRP, weeks.hiệu số trước và sau điều trị 12 tuần lần lượt là Method: Cross-sectional descriptive of2,56 ± 0,16; 5,1 ± 3,02; 1,3 ± 0,5 sự khác biệt có backward, forward research were carried outý nghĩa thống kê với p TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 502 - THÁNG 5 - SỐ ĐẶC BIỆT - 2021weeks. Assessment was evaluated and nặng nhiều đợt.summarized in four phases: T0- before treatment, Song song với sự ra đời nhiều loại thuốcT1- in 4Ws, T2- in 8Ws, T3- in 12Ws. sinh học mới trong điều trị nhóm bệnh lý Results: 1. Adalimumab was well tolerated viêm khớp - cột sống, Adalimumab (Humira)and had acceptable effectiveness in treatment the được chứng minh là thuốc có hiệu quả và anAnkylosing Spondylitis patients with extra- toàn kể cả khi dùng lâu dài [3]. Tại Việt Namarticular manifestations. The difference between đã có nghiên cứu về Adalimumab (Humira)before - after 12weeks treatment was statistically trong bệnh lý viêm cột sống dính khớp, viêmsignificant with p HỘI NGHỊ KHOA HỌC THƯỜNG NIẤN LẦN THỨ XVIII – VRA 2021 - Bệnh nhân không đồng ý tham gia động bệnh bao gồm VAS, CRP, BASDAI,nghiên cứu. SASDAS-CRP, ASDAS-CRP được đánh giá 2. Phương pháp nghiên cứu tại các thời điểm: T0: trước điều trị, T1: sau - Nghiên cứu hồi cứu, tiến cứu, theo dõi điều trị 4 tuần, T2: sau điều trị 8 tuần, T3:dọc, không có đối chứng sau điều trị 12 tuần - Nhóm nghiên cứu được điều trị - Số liệu được tổng hợp và xử lý trên phầnAdalimumab (Humira) 40mg mỗi 2 tuần/ mềm SPSS 20.0.lần, tiêm dưới da. Các chỉ số đánh giá hoạtIII. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 1. Đặc điểm chung của đối tượng nghiên cứu Bảng 1. Đặc điểm lâm sàng của nhóm nghiên cứu Đặc điểm Số lượng (n) Tỷ lệ (%) Tuổi trung bình 34,8 ± 11,3 (Min:19 , Max: 44 ) Nam 40 95,2 Giới Nữ 2 4,8 Tổng số 42 Thời gian mắc bệnh ...