Danh mục

CHƯƠNG VII. CÔNG NGHỆ DI TRUYỀN THỰC

Số trang: 13      Loại file: pdf      Dung lượng: 1.60 MB      Lượt xem: 14      Lượt tải: 0    
10.10.2023

Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Quá trình chọn lọc tự nhiên CHƯƠNG VII. CÔNG NGHỆ DI TRUYỀN THỰC VẬT• Trao đổi vật liệu di truyền  tạo ra những tính trạng mong muốn  gia tăng sản lượng cây trồng. • Tính trạng chỉ được tạo ra từ những dòng hữu thụ. • Không loại trừ được những tính trạng không mong muốn.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
CHƯƠNG VII. CÔNG NGHỆ DI TRUYỀN THỰC 4/6/2011 Quá trình chọn lọc tự nhiên CHƯƠNG VII. • Trao đổi vật liệu di truyền  tạo ra những tính trạng mong muốn  gia CÔNG NGHỆ DI TRUYỀN tăng sản lượng cây trồng. THỰC VẬT • Tính trạng chỉ được tạo ra từ những dòng hữu thụ. • Không loại trừ được những tính trạng không mong muốn. Kỹ thuật tái tổ hợp DNA Kỹ thuật tái tổ hợp DNA • Mục đích thay đổi di truyền • Nguồn, chức năng và khả năng tiếp hợp• Giải quyết được những vấn đề trong bền vững của gene chuyển chương trình tạo giống cổ điển. • Phân tích thành phần thực phẩm (hàm• Nhờ xác định và dòng hóa những gene lượng dinh dưỡng, độc tố tích lũy,…) chuyên biệt cho tính trạng mong muốnVD: tính trạng chịu rét, chịu mặn, kháng thuốc diệt cỏ, chín chậm, … Overview genetic engineering Kỹ thuật tái tổ hợp DNA Dòng hóa gene đích • Nguồn gene đích có thể là DNA nhiễm• Cây trồng chuyển gene thương mại đầu sắc thể hay cDNA từ mRNA tiên: FLAVRSAVR tomato (Calgene Inc. ) • Enzyme công cụ• Ức chế gene tạo enzyme polygalactu- • Vector tạo dòng ronase (PG) phân hủy pectin nhờ chuyển antisense gene 1 4/6/2011 Các enzyme công cụ• Restriction enzymes (Enzyme cắt giới hạn)• Ligase (Enzyme nối) Các vector tạo dòng Cho trình tự DNA: Phage λ: 5’… CCTAGATCTTTAACC…TAGATCTAA…3’ • DNA sợi đôi thẳng 3’…GGATCTAGAAATTGG…ATCTAGATT…5’ • Kích thước: 48,5 kb A) Xử lý DNA trên với enzyme giới hạn BgIII (A/GATCT). Sẽ thu được mấy đoạn • Chèn DNA có kích thước 18-25 kb DNA trong 2 trường hợp DNA đã cho là mạch thẳng và mạch vòng. Vẽ các đoạn DNA được phóng thích (nếu có) B) Có thể xen đoạn DNA được phóng thích vào vector được cắt bởi enzyme BamHI (G/GATCC) hay không? Vẽ hình minh họa Electron micrograph of bacterial phage from the host E. coli Các vector tạo dòng Các vector tạo dòng Phage M13: Plasmid: • DNA sợi đơn vòng • DNA vòng sợi kép, nằm ngoài NST VK • Kích thước: 6,4 kb • Chèn DNA có kích thước 18-25 kb • Nhiều dạng biến đổi của M13 có mang các polylinker (hay MCS) ppBR322 p BR322 BR322 4361 bp 4361 bp 2 4/6/2011 Các vector tạo dòng Các vector tạo dòng Cosmid: Phagemid:• Là vector plasmid chứa gene cos của • Là sự kết hợp giữa phage M13 với phage λ Tái bản giống plasmid plasmid• Chèn được đoạn DNA lớn (35-45 kb) Tạo plasmid tái tổ hợp Xây dựng DNA library• Việc lựa chọn DNA hay cDNA phụ thuộc vào tính trạng mong muốn chuyên biệt và vào hệ phương pháp• Tập hợp những đoạn DNA hay cDNA được gắn vào vector thích hợp Xây dựng (plasmid hay pha ...

Tài liệu được xem nhiều: