Danh mục

Đặc điểm các chỉ số xét nghiệm huyết học ở người thiếu sắt có mang gen Thalassemia tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương

Số trang: 9      Loại file: pdf      Dung lượng: 466.31 KB      Lượt xem: 11      Lượt tải: 0    
Hoai.2512

Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Thiếu máu do thiếu sắt là tình trạng thiếu máu khá phố biến ở Việt Nam. Ngoài ra ở nước ta tỷ lệ người mang gen thalassemia/huyết sắc tố chiếm tỷ lệ khá cao. Bài viết trình bày đặc điểm các chỉ số xét nghiệm huyết học ở người thiếu sắt có mang gen Thalassemia tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung Ương.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đặc điểm các chỉ số xét nghiệm huyết học ở người thiếu sắt có mang gen Thalassemia tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ươngKỶ YẾU CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU KHOA HỌC CHUYÊN NGÀNH HUYẾT HỌC – TRUYỀN MÁU - GHÉP TẾ BÀO GỐC TẠO MÁU ĐẶC ĐIỂM CÁC CHỈ SỐ XÉT NGHIỆM HUYẾT HỌC Ở NGƯỜI THIẾU SẮT CÓ MANG GEN THALASSEMIA TẠI VIỆN HUYẾT HỌC – TRUYỀN MÁU TRUNG ƯƠNG Nguyễn Thị Chi1, Nguyễn Thị Thu Hà1, Nguyễn Ngọc Dũng1, Vũ Thị Hương1, Vũ Hải Toàn1, Hoàng Phương Linh1, Nguyễn Hà Thanh1, Bạch Quốc Khánh1TÓM TẮT 85 biến gen globin để chẩn đoán tình trạng mang Đặt vấn đề: Thiếu máu do thiếu sắt là tình gen Thalassemia.trạng thiếu máu khá phố biến ở Việt Nam. Ngoài Từ khóa: Thalassemia, thiếu máu thiếu sắt,ra ở nước ta tỷ lệ người mang gen Viện Huyết học – Truyền máu Trung Ương.thalassemia/huyết sắc tố chiếm tỷ lệ khá cao.Mục tiêu nghiên cứu: đặc điểm các chỉ số xét SUMMARYnghiệm huyết học ở người thiếu sắt có mang gen CHARACTERISTICS OF SOMEThalassemia tại Viện Huyết học – Truyền máu INDICATORS OF HEMATOLOGYTrung Ương. Phương pháp nghiên cứu: mô tả TESTING IN IRON DEFICIENCYcắt ngang có phân tích trên đối tượng là 935 PATIENTS WITH CARRYINGngười thiếu sắt có mang gen Thalassemia được THALASSEMIA GENE IN NATIONALchẩn đoán tại Viện Huyết học – Truyền máu INSITUTE OF HEMATOLOGY ANDTrung Ương. Kết quả nghiên cứu: Tỷ lệ mang BLOOD TRANSFUSIONgen Alpha Thalassemia là cao nhất với 54,9%, Iron deficiency anemia is a fairly commonsau đó là mang gen HbE, mang gen Alpha anemia in Vietnam. In addition, in our country,Thalassemia kết hợp với HbE và mang gen Beta the percentage of people carrying theThalassemia đơn thuần với tỷ lệ lần lượt là thalassemia/hemoglobinpathies factor gene is20,7%, 15,7% và 7,2%. Có 1,5% người thiếu sắt quite high. Research objective: characteristics ofcó mang cả gen Alpha và Beta Thalassemia. Kết some test indicators of hematology testing inluận: Thiếu sắt làm ảnh hưởng đến các chỉ số iron-deficient people carrying Thalassemia genehồng cầu và thành phần huyết sắc tố ở người at the National Institute of Hematology andmang gen Thalassemia, vì vậy với các trường Blood Transfusion. Methods: A cross-sectionalhợp có thiếu sắt mà nghi ngờ mang gen description with analysis on 935 iron-deficientThalassemia thì cần làm thêm xét nghiệm đột people carrying Thalassemia gene diagnosed at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion. Research results: The percentage1 Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương of carrying the Alpha Thalassemia gene was theChịu trách nhiệm chính: Nguyễn Thị Chi highest with 54.9%, followed by the groupĐiện thoại: 0358367460 carrying the hemoglobin E gene, AlphaEmail: nguyenchi153007@gmail.com Thalassemia gene combined with the hemoglobinNgày nhận bài: 01/8/2023 E gene and the Beta Thalassemia gene carrierNgày phản biện khoa học: 01/9/2023 with the rates of 20.7%, 15.7% and 7.2%,Ngày duyệt bài: 29/9/2023726 TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 532 - THÁNG 11 - SỐ ĐẶC BIỆT - 2023respectively. 1,5% of iron-deficient people carry II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨUthe Alpha Thalassemia gene combined with the 2.1. Đối tượng nghiên cứuBeta Thalassemia. Conclusion: Iron deficiency 935 người bệnh được chẩn đoán là thiếuaffects the red blood cell index and hemoglobin sắt có mang gen Thalassemia tại Viện Huyếtcomposition in Thalassemia gene carriers, so forcases of suspected iron deficiency that have học – Truyền máu Trung Ương với thời giancarrying Thalassemia gene, it is necessary to do nghiên cứu từ T1/2015 đến T3/2022.more genetic mutation testing globin to diagnose 2.2. Phương pháp nghiên cứuthalassemia carrier status. Thiết kế nghiên cứu: nghiên cứu mô tả Keywords: Thalassemia, iron deficiency cắt ngang, hồi cứu và tiến cứu.anemia, National Institute of Hematology - Tiêu chuẩn chọn mẫu: có thiếu sắt; từ 15 ...

Tài liệu được xem nhiều:

Gợi ý tài liệu liên quan: