Danh mục

Đặc điểm chỉ số hồng cầu và điện di Hemoglobin bệnh alpha-thalassemia thể nhẹ và bệnh Hemoglobin H

Số trang: 7      Loại file: pdf      Dung lượng: 538.89 KB      Lượt xem: 9      Lượt tải: 0    
Hoai.2512

Hỗ trợ phí lưu trữ khi tải xuống: 3,000 VND Tải xuống file đầy đủ (7 trang) 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Bài viết Đặc điểm chỉ số hồng cầu và điện di Hemoglobin bệnh alpha-thalassemia thể nhẹ và bệnh Hemoglobin H trình bày mô tả đặc điểm chỉ số hồng cầu ở bệnh α-thalassemia thể nhẹ và bệnh HbH; Mô tả đặc điểm điện di hemoglobin ở bệnh α-thalassemia thể nhẹ và bệnh HbH.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đặc điểm chỉ số hồng cầu và điện di Hemoglobin bệnh alpha-thalassemia thể nhẹ và bệnh Hemoglobin H TẠP CHÍ Y DƯỢC HỌC CẦN THƠ – SỐ 61/20236. Metz TD, Clifton RG, Hughes BL, et al. Association of SARS-CoV-2 Infection With Serious Maternal Morbidity and Mortality From Obstetric Complications. JAMA. 2022. 327:748, doi:10.1001/jama.2022.11907. Allotey J, Chatterjee S, Kew T, et al. SARS-CoV-2 positivity in offspring and timing of mother- to-child transmission: living systematic review and meta-analysis. BMJ. 2022. 376, e067696, doi: https://doi.org/10.1136/bmj-2021-067696.8. Kirtsman M, Diambomba Y, Poutanen SM, et al. Probable congenital SARS-CoV-2 infection in a neonate born to a woman with active SARS-CoV-2 infection. CMAJ. 2020. 192, E647, doi: https://doi.org/10.1503/cmaj.2008219. Vivanti AJ, Vauloup-Fellous C, Prevot S, et al. Transplacental transmission of SARS-CoV-2 infection. Nat Commun. 2020. 11, 3572, doi: https://doi.org/10.1038/s41467-020-17436-6 ĐẶC ĐIỂM CHỈ SỐ HỒNG CẦU VÀ ĐIỆN DI HEMOGLOBIN BỆNH ALPHA-THALASSEMIA THỂ NHẸ VÀ BỆNH HEMOGLOBIN H Nguyễn Ngọc Triều Dương*, Phan Huỳnh Như, Giang Nhật Nam, Lê Thị Hoàng Mỹ, Võ Thành Trí Trường Đại học Y Dược Cần Thơ *Email: trieuduongnguyenngoc.411@gmail.com Ngày nhận bài: 27/01/2023 Ngày phản biện: 14/3/2023 Ngày duyệt đăng: 07/7/2023TÓM TẮT Đặt vấn đề: Alpha-thalassemia (α-thalassemia) là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thểthường, xuất hiện ở tất cả các chủng tộc trên thế giới đặc biệt là khu vực Đông Nam Á. Khảo sát đặcđiểm các chỉ số hồng cầu ở máu ngoại vi và điện di hemoglobin là công cụ hữu ích trong sàng lọc α-thalassemia thể nhẹ và chẩn đoán bệnh α-thalassemia thể trung bình (bệnh HbH). Mục tiêu nghiêncứu: Mô tả đặc điểm chỉ số hồng cầu và điện di hemoglobin ở bệnh α-thalassemia thể nhẹ và bệnhHbH. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 67 bệnh nhân α-thalassemia thể nhẹ và bệnh HbH tại Bệnh viện Huyết học-Truyền máu Cần Thơ và Bệnh viện TrườngĐại học Y Dược Cần Thơ từ 06/2021 đến 06/2022. Kết quả: Bệnh nhân α-thalassemia thể nhẹ có RBC6,24±0,60x1012/L, HGB 134,57±13,12g/L, MCV 71,01±3,4fL, MCH 21,56±0,85pg và RDW-CV là13,20±1,63%. Bệnh HbH có RBC 4,07±0,94x1012/L; HGB 80,86±15,17g/L; MCV 72,93±8,40fL;MCH 20,16±2,28pg và RDW-CV 25,68±4,47%. Nghiên cứu ghi nhận thành phần hemoglobin bìnhthường ở α-thalassemia thể nhẹ, bệnh HbH xuất hiện thành phần HbH 9,13±6,95%, HbBart’s0,97±1,18% và HbC 0,45±0,88%. Một số trường hợp có sự kết hợp với HbE dị hợp tử với tỷ lệ HbE0,86±2,70% ở bệnh HbH và 1,10±4,20% ở α-thalassemia thể nhẹ. Kết luận: Bệnh nhân α-thalassemiathể nhẹ có thiếu máu mức độ nhẹ với MCV và MCH giảm và thành phần hemoglobin bình thường.Bệnh HbH có thiếu máu mức độ từ trung bình đến nặng, MCV giảm, MCH giảm rõ, xuất hiện HbHvà/hoặc HbBart’s, HbC. Một số trường hợp ghi nhận HbE dị hợp tử kết hợp α-thalassemia. Từ khóa: bệnh HbH, α-thalassemia thể nhẹ, đặc điểm các chỉ số tế bào hồng cầu ở máungoại vi, điện di hemoglobin. HỘI NGHỊ THƯỜNG NIÊN HỌC VIÊN – SINH VIÊN NGHIÊN CỨU KHOA HỌC NĂM 2023 314 TẠP CHÍ Y DƯỢC HỌC CẦN THƠ – SỐ 61/2023ABSTRACT CHARACTERISTICS OF RED BLOOD CELL INDICES AND HEMOGLOBIN ELECTROPHORESIS IN ALPHA-THALASSEMIA TRAIT AND HEMOGLOBIN H DISEASE Nguyen Ngoc Trieu Duong*, Phan Huynh Nhu, Giang Nhat Nam, Le Thi Hoang My, Vo Thanh Tri Can Tho University of Medicine and Pharmacy Background: Alpha-thalassemia (α-thalassemia) is considered an autosomal recessivedisorder, occurs in individuals of all ethnic backgrounds. Especially, high prevalence of α-thalassemiaoccurs in certain countries in Southeast Asia. Study of characteristics of red blood cell indices andhemoglobin electrophoresis are useful for screening of α-thalassemia trait and diagnosis of HbHdisease. Objectives: Describing the characteristics of red blood cell indices and hemoglobinelectrophoresis in α-thalassemia trait and intermedia (HbH disease). Materials and methods: A cross-sectional descriptive study in 67 diagnosed or treated α-thalassemia trait and intermedia at Can ThoHematology - Blood tranfusion hospital and Can Tho University of Medicine and Pharmacy hospitalfrom 06/2021 to 06/2022. Results: The characteristics of peripheral red blood cell: Among α-thalassemia trait, RBC: 6.24±0 ...

Tài liệu được xem nhiều:

Tài liệu liên quan: