Danh mục

Đặc điểm hóa sinh của bệnh nhân thiếu beta-ketothiolase

Số trang: 8      Loại file: pdf      Dung lượng: 457.08 KB      Lượt xem: 14      Lượt tải: 0    
Thư viện của tui

Xem trước 1 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Bệnh thiếu hụt enzym beta-ketothiolase là một bệnh rối loạn chuyển hóa do đột biến gen ACAT1 (gen T2) nằm trên nhiễm sắc thể số 11 (11q22.3-q23). Nghiên cứu này được tiến hành nhằm mô tả đặc điểm hóa sinh của bệnh nhân thiếu beta-ketothiolase tại Bệnh viện Nhi Trung ương giai đoạn 2017 - 2023.

Tài liệu được xem nhiều:

Gợi ý tài liệu liên quan: