Đánh giá chất lượng huyết tương tươi đông lạnh sau điều chế và sau một năm bảo quản tại Trung tâm Truyền máu Chợ Rẫy

Máu và các chế phẩm máu cần phải được kiểm tra chất lượng định kỳ để đảm bảo luôn đạt chất lượng cũng như hạn chế nguy cơ đến mức thấp nhất khi truyền cho bệnh nhân. Bài viết Đánh giá chất lượng huyết tương tươi đông lạnh sau điều chế và sau một năm bảo quản tại Trung tâm Truyền máu Chợ Rẫy.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đánh giá chất lượng huyết tương tươi đông lạnh sau điều chế và sau một năm bảo quản tại Trung tâm Truyền máu Chợ Rẫy KỶ YẾU CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU KHOA HỌC CHUYÊN NGÀNH HUYẾT HỌC - TRUYỀN MÁU ĐÁNH GIÁ CHẤT LƯỢNG HUYẾT TƯƠNG TƯƠI ĐÔNG LẠNH SAU ĐIỀU CHẾ VÀ SAU MỘT NĂM BẢO QUẢN TẠI TRUNG TÂM TRUYỀN MÁU CHỢ RẪY Nguyễn Việt Hải1, Vũ Hoàng Ý1, Hồ Trọng Hiếu1, Lê Thanh Hải1, Nguyễn Đình Ngọc Huân1, Nguyễn Mạnh Cầm1, Nguyễn Chí Bảo1, Nguyễn Thị Mỹ Linh1, Thân Thị Nhung1, Lê Minh Hiếu1, Lê Hoàng Oanh1TÓM TẮT 28 âm 25oC (-25oC) trong 1 năm, được rã đông và Mục tiêu: Máu và các chế phẩm máu cần kiểm tra chất lượng về các chỉ tiêu như lô A. Từphải được kiểm tra chất lượng định kỳ để đảm tháng 01/2020 đến tháng 12/2020, thực hiệnbảo luôn đạt chất lượng cũng như hạn chế nguy tương tự với lô B và B’. Kết quả kiểm tra đượccơ đến mức thấp nhất khi truyền cho bệnh nhân. so sánh với tiêu chuẩn Bộ Y tế (Thông tưTheo tiêu chuẩn, khối huyết tương tươi đông lạnh 26/2013) và tiêu chuẩn Châu Âu. Dữ liệu thu(HTTĐL) được kiểm tra chất lượng định kỳ hàng thập từ tháng 01/2019 đến tháng 12/2021 vàtháng với các chỉ tiêu chất lượng như: cảm quan, được xử lý bằng phần mềm Excel.thể tích, nồng độ FVIII và Fibrinogen. Theo Kết quả: 240 khối HTTĐL có tỷ lệ đạt tiêunghiên cứu này, HTTĐL được đánh giá chất chuẩn về cảm quan, thể tích, nồng độ FVIII vàlượng ở thời điểm sau khi điều chế và thời điểm fibrinogen lần lượt là 99.6%, 97.5%, 91.67%,cận hạn sử dụng (sau 01 năm). 76,67%. Nồng độ trung bình fibrinogen và Phương pháp: Nghiên cứu hồi cứu. Từ FVIII lần lượt là 264 ± 66 mg/dL và 0.81 ± 0.44tháng 01/2019 đến tháng 12/2021, 240 HTTĐL IU/ml. Nồng độ FVIII sau 1 năm bảo quản giảmđiều chế từ 350ml máu toàn phần đạt chuẩn được với tỷ lệ là 10.4% trong năm 2019, và 10.5%kiểm tra chất lượng theo tiêu chuẩn của Bộ Y tế trong năm 2020. Nồng độ fibrinogen sau 1 năm(thông tư 26/2013) và tiêu chuẩn Châu Âu. Từ bảo quản giảm với tỷ lệ là 18.6% trong nămtháng 01/2019 đến tháng 12/2019, hàng tháng sẽ 2019, và 4.5% trong năm 2020. Trong 4 nhómcó 10 HTTĐL cùng ngày và cùng lô điều chế máu hệ ABO, HTTĐL nhóm máu O có nồng độđược lấy ngẫu nhiên và chia thành 2 lô A và A’, FVIII thấp nhất với nồng độ trung bình là 0.70 ±mỗi lô 05 đơn vị. Lô A sẽ được kiểm tra chất 0.43 IU/ml.lượng về nồng độ FVIII và Fibrinogen. Còn lô A’ Kết luận: HTTĐL điều chế tại Trung tâmtiếp tục được bảo quản từ âm 18oC (-18oC) đến truyền máu Chợ Rẫy đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng theo tiêu chuẩn Bộ Y tế và tiêu chuẩn1 Châu Âu về chỉ tiêu nồng độ FVIII (>0.7 IU/mL) Trung tâm truyền máu Chợ Rẫy và Fibrinogen (>200 mg/dL) sau điều chế và sauChịu trách nhiệm chính: Nguyễn Việt Hải 01 năm bảo quản ở điều kiện T¹P CHÝ Y häc viÖt nam tẬP 520 - th¸ng 11 - sè ĐẶC BIỆT - 2022SUMMARY 66 mg/dL and 0.81 ± 0.44 IU/ml. The Fibrinogen QUALITY ASSESSMENTOF FRESH levels of the FFP after a year of storage FROZEN PLASMA AFTER decreased by 10.4% in 2019, and 10.5% in 2020.PROCESSING AND AFTER ONE YEAR The FVIII levels of the FFP after a year of OF STORAGE IN CHO RAY BLOOD storage decreased by 18.6% in 2019, and 4.5% in TRANSFUSION CENTER 2020. The O blood group has the lowest Purpose: Blood and blood products need to concentration of FVIII with an averagebe periodic quality assessed to ensure high concentration of 0.70 ± 0.43 IU/ml.quality products that are maximum efficacy and Conclusion: The FFP prepared at Cho Rayminimal risk to the recipients. As per standard Blood Transfusion Center meets the qualityguidelines, fresh frozen plasma (FFP) is monthly standards according to the regulations of thetested for observation, volume, factor VIII and Ministry of Health and European standards forfibrinogen level. According to this study, quality the levels of factor VIII (>0.7IU/mL) andassessment FFP is carried out at the time of Fibrinogen (>200 mg/dL) after prepared and atpreparation and at the end of its shelf life (one the end of the shelf life (1 year at -18oC to -25 oyear). ...